- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04282265
Los efectos del extracto de espinaca roja sobre el rendimiento físico después del entrenamiento de resistencia crónico en hombres entrenados
Los efectos del extracto de espinaca roja sobre la salud y el rendimiento físico después del entrenamiento de resistencia crónico en hombres entrenados
La Espinaca Roja es un alimento natural rico en nitratos, que son beneficiosos para la hemodinámica, la función cardiovascular y tienen efectos hipotensores y antianginosos naturales. En investigaciones recientes, se ha demostrado que el extracto de espinaca roja es beneficioso en el rendimiento del ejercicio agudo. Sin embargo, actualmente no está claro cómo estos aumentos agudos en el rendimiento pueden traducirse en adaptaciones de entrenamiento a largo plazo.
Este estudio de investigación está diseñado para medir los efectos del extracto de espinaca roja (RSE) en los marcadores de rendimiento físico, composición corporal y salud después del entrenamiento de resistencia crónico y el ejercicio anaeróbico.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-35 años
- Al menos 1 año de experiencia en entrenamiento de resistencia.
- Están libres de lesiones musculoesqueléticas.
- No está tomando medicamentos que puedan interferir con las mediciones del estudio.
Criterio de exclusión:
- Se excluirá a los participantes que no puedan tomar el suplemento RSE o el placebo, ya que se tratará de un estudio doble ciego.
- Además, se excluirán los participantes que no puedan participar en las pruebas previas y posteriores a la investigación y/o aquellos que no puedan comprometerse con las sesiones regulares de capacitación.
- Incapacidad para realizar ejercicio físico (determinada por cuestionario de salud y actividad)
- Tomar cualquier otro suplemento nutricional o medicamento para mejorar el rendimiento.
- Cualquier enfermedad crónica que ocasione atención médica continua.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
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Se tomarán cápsulas de placebo oral que consisten en maltodrextrina diariamente durante 11 semanas.
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EXPERIMENTAL: Extracto de espinaca roja
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Las cápsulas orales que contienen 2 g de extracto de espinaca roja se consumirán diariamente durante 11 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 11 semanas
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La fuerza muscular se evaluará mediante press de banca 1 repetición como máximo
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11 semanas
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Hipertrofia Muscular
Periodo de tiempo: 11 semanas
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El grosor muscular del recto femoral y el vasto lateral se evaluará mediante ecografía.
El espesor se informará en cm.
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11 semanas
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Composición corporal
Periodo de tiempo: 11 semanas
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La masa corporal magra, la masa grasa y el contenido mineral óseo se evaluarán mediante absorciometría dual de rayos X (DXA)
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11 semanas
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Rendimiento de la prueba de ciclo anaeróbico (WnT) de Wingate
Periodo de tiempo: 11 semanas
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Se utilizará una prueba WnT de 30 segundos para evaluar la potencia media, la potencia máxima y el índice de fatiga.
|
11 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 050719
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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