- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04324476
Studie Bevacizumab Plus XELOX/XELIRI pro léčbu první linie u neresekovatelného pokročilého kolorektálního karcinomu
27. srpna 2021 aktualizováno: Liangjun Zhu M.M., Jiangsu Cancer Institute & Hospital
Multicentrická klinická studie fáze II bevacizumabu v kombinaci s XELOX/XELIRI alternativní léčbou první linie jednou za dva týdny pro neresekovatelný pokročilý kolorektální karcinom
Cílem je prozkoumat účinnost a bezpečnost dvoutýdenního alternativního režimu Bevacizumab plus XELOX/XELIRI pro léčbu první linie u neresekovatelného pokročilého kolorektálního karcinomu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
XELOX je běžně používaný chemoterapeutický režim a XELIRI se také široce používá v léčbě druhé linie.
XELOX a XELIRI přijaly třítýdenní režim a jednotlivá dávka oxaliplatiny a irinotekanu je velká, což má velký dopad na gastrointestinální toxicitu a krevní toxicitu pacientů.
Nechybí proto dvoutýdenní vylepšený režim se zvýšenou frekvencí a sníženou jednorázovou dávkou aplikovanou klinicky, takže má dobrou bezpečnost, přesnou účinnost a zvyšuje hustotu podávání léčiva.
Na základě výše uvedeného bychom neměli uvažovat pouze o účinnosti tří léků, ale také kontrolovat toxickou reakci.
Cílem je zhodnotit účinnost a bezpečnost dvoutýdenního alternativního režimu Bevacizumab plus XELOX/XELIRI pro léčbu první linie u neresekabilního pokročilého kolorektálního karcinomu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
50
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Li Sheng
- Telefonní číslo: +8613770768636
- E-mail: lihsh198@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Zhu Liangjun
- Telefonní číslo: +8613770575447
- E-mail: zhulj98@foxmail.com
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
- Nábor
- Jiangsu Cancer Institute & Hospital
-
Kontakt:
- Zhu Liangjun
- Telefonní číslo: +8613905199123
- E-mail: zhulj98@foxmail.com
-
Kontakt:
- Li Sheng
- Telefonní číslo: +8613770768636
- E-mail: lihsh198@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18-75 let;
- Pacienti s pokročilým kolorektálním adenokarcinomem diagnostikovaným histopatologií nebo s metastázami více než 12 měsíců po radikální operaci a metastázu nebylo možné odstranit;
- ECOG skóre ≤ 2, odhadovaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
- Leukocyty ≥ 3,5 × 109/l, neutrofily ≥ 1,5 × 109/l, hemoglobin ≥ 100 g/l, krevní destičky ≥ 80 × 109/l, sérový jaterní enzym u pacientů bez jaterních metastáz není vyšší než 2,5násobek horní hranice hodnota, sérový jaterní enzym u pacientů s jaterními metastázami není vyšší než 5násobek horní hranice normální hodnoty, hladina sérového bilirubinu není vyšší než 1,5násobek horní hranice normální hodnoty, hladina sérového kreatininu není vyšší než 1,5násobek horní hranice běžné hodnoty;
- Alespoň jedna léze může být měřena pomocí CT nebo MRI;
- Žádná jiná anamnéza maligního nádoru;
- Ti, kteří jsou plodní, ale ochotní přijmout antikoncepční opatření;
- Podepište písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s alergickou, přecitlivělou konstitucí a autoimunitními chorobami;
- Existují pouze neměřitelné léze, jako je hydrothorax a ascites, karcinomatózní lymfangitida, difuzní invaze jater a kostní metastázy; Žádné měřitelné nebo nehodnotitelné léze;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Nekontrolované symptomatické mozkové metastázy nebo duševní porucha nemohou správně popsat subjektivní příznaky;
- Selhání velkého orgánu;
- Ovlivnění podávání léku, vstřebávání, distribuce, metabolismus, vylučování atd. pacient má nekontrolovatelný epileptický záchvat, poruchu centrálního nervového systému nebo ztrátu sebepoznání v důsledku duševní choroby, fyziologickou nebo patologickou malnutrici, chronický průjem a kachexii;
- Pacienti s úplným nebo neúplným ileem;
- Pacienti se závažným srdečním onemocněním nebo v anamnéze, včetně zdokumentované anamnézy městnavého srdečního selhání, vysoce rizikové nekontrolované poruchy srdeční frekvence, anginy pectoris vyžadující medikamentózní léčbu, klinicky jasné anamnézy onemocnění srdečních chlopní, závažného infarktu myokardu a tvrdohlavé hypertenze;
- Těžká nekontrolovatelná infekce;
- Zneužívání alkoholu a/nebo drog nebo špatná shoda s úsudkem vyšetřovatele.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Střídání Bevacizumab plus XELOX a Bevacizumab plus XELIRI
Indukční chemoterapie: Střídání bevacizumabu plus XELOX a bevacizumabu plus XELIRI: Bevacizumab: 5 mg/kg, iv, 30 minut, dl, 2 týdny; Oxaliplatina: 85 mg/㎡, iv, 120 min, dl, 4w; Irinotekan: 150 mg/㎡, iv, 90 min, d15, 4w; Kapecitabin: 1000 mg/㎡, bid, d2-8, 2w. Udržovací chemoterapie: Bevacizumab: 7,5 mg/kg, iv, 30 min, dl, q3w; Kapecitabin: 1000 mg/㎡, bid, d2-15, 2w. |
Lék: Bevacizumab 5 mg/kg, iv, 30 min, dl, 2w; Lék: Oxaliplatina 85 mg/㎡, iv, 120 min, dl, 4 W; Lék: Irinotecan 150 mg/㎡, iv, 90 min, d15, 4w; Lék: Capecitabine 1000 mg/㎡, bid, d2-8, 2w.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití bez progrese 1 (PFS 1)
Časové okno: 28 měsíců
|
28 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Progression Free Survival 2 (PFS 2)
Časové okno: 28 měsíců
|
28 měsíců
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 28 měsíců
|
28 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 28 měsíců
|
28 měsíců
|
|
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: 28 měsíců
|
28 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Zhu Liangjun, Jiangsu Cancer Institute & Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2019
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. března 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. března 2020
První zveřejněno (Aktuální)
27. března 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. srpna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. srpna 2021
Naposledy ověřeno
1. srpna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Střevní nemoci
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Kolorektální novotvary
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory topoizomerázy
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Inhibitory topoizomerázy I
- Kapecitabin
- Oxaliplatina
- Bevacizumab
- Irinotekan
Další identifikační čísla studie
- JS-GI1902
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bevacizumab, oxaliplatina, irinotekan, kapecitabin
-
Liu HuangZatím nenabíráme
-
Dong sheng ZhangCSPC Pharmaceutical Group LimitedNábor
-
Dai, GuanghaiNáborPokročilá rakovina slinivky břišní (část 1)Čína
-
Hebei Medical University Fourth HospitalZatím nenabírámeMetastatický kolorektální karcinom (CRC) | Druhá linie | Liposomal IrinotecanČína
-
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Sanjun CaiZatím nenabíráme
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityNáborKolorektální novotvary zhoubnéČína
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterGenentech, Inc.DokončenoNeuroblastomSpojené státy
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Ipsen BiopharmaceuticalsDokončenoRecidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Karcinom vejcovodu rezistentní na platinu | Primární peritoneální karcinom rezistentní na platinu | Karcinom vaječníků rezistentní na platinu | Refrakterní ovariální karcinom | Refrakterní... a další podmínkySpojené státy
-
University of Wisconsin, MadisonIpsenNáborMetastatický kolorektální karcinomSpojené státy