Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Bevacizumab Plus XELOX/XELIRI pro léčbu první linie u neresekovatelného pokročilého kolorektálního karcinomu

27. srpna 2021 aktualizováno: Liangjun Zhu M.M., Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Multicentrická klinická studie fáze II bevacizumabu v kombinaci s XELOX/XELIRI alternativní léčbou první linie jednou za dva týdny pro neresekovatelný pokročilý kolorektální karcinom

Cílem je prozkoumat účinnost a bezpečnost dvoutýdenního alternativního režimu Bevacizumab plus XELOX/XELIRI pro léčbu první linie u neresekovatelného pokročilého kolorektálního karcinomu.

Přehled studie

Detailní popis

XELOX je běžně používaný chemoterapeutický režim a XELIRI se také široce používá v léčbě druhé linie. XELOX a XELIRI přijaly třítýdenní režim a jednotlivá dávka oxaliplatiny a irinotekanu je velká, což má velký dopad na gastrointestinální toxicitu a krevní toxicitu pacientů. Nechybí proto dvoutýdenní vylepšený režim se zvýšenou frekvencí a sníženou jednorázovou dávkou aplikovanou klinicky, takže má dobrou bezpečnost, přesnou účinnost a zvyšuje hustotu podávání léčiva. Na základě výše uvedeného bychom neměli uvažovat pouze o účinnosti tří léků, ale také kontrolovat toxickou reakci. Cílem je zhodnotit účinnost a bezpečnost dvoutýdenního alternativního režimu Bevacizumab plus XELOX/XELIRI pro léčbu první linie u neresekabilního pokročilého kolorektálního karcinomu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • Nábor
        • Jiangsu Cancer Institute & Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 18-75 let;
  2. Pacienti s pokročilým kolorektálním adenokarcinomem diagnostikovaným histopatologií nebo s metastázami více než 12 měsíců po radikální operaci a metastázu nebylo možné odstranit;
  3. ECOG skóre ≤ 2, odhadovaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
  4. Leukocyty ≥ 3,5 × 109/l, neutrofily ≥ 1,5 × 109/l, hemoglobin ≥ 100 g/l, krevní destičky ≥ 80 × 109/l, sérový jaterní enzym u pacientů bez jaterních metastáz není vyšší než 2,5násobek horní hranice hodnota, sérový jaterní enzym u pacientů s jaterními metastázami není vyšší než 5násobek horní hranice normální hodnoty, hladina sérového bilirubinu není vyšší než 1,5násobek horní hranice normální hodnoty, hladina sérového kreatininu není vyšší než 1,5násobek horní hranice běžné hodnoty;
  5. Alespoň jedna léze může být měřena pomocí CT nebo MRI;
  6. Žádná jiná anamnéza maligního nádoru;
  7. Ti, kteří jsou plodní, ale ochotní přijmout antikoncepční opatření;
  8. Podepište písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s alergickou, přecitlivělou konstitucí a autoimunitními chorobami;
  2. Existují pouze neměřitelné léze, jako je hydrothorax a ascites, karcinomatózní lymfangitida, difuzní invaze jater a kostní metastázy; Žádné měřitelné nebo nehodnotitelné léze;
  3. Těhotné nebo kojící ženy;
  4. Nekontrolované symptomatické mozkové metastázy nebo duševní porucha nemohou správně popsat subjektivní příznaky;
  5. Selhání velkého orgánu;
  6. Ovlivnění podávání léku, vstřebávání, distribuce, metabolismus, vylučování atd. pacient má nekontrolovatelný epileptický záchvat, poruchu centrálního nervového systému nebo ztrátu sebepoznání v důsledku duševní choroby, fyziologickou nebo patologickou malnutrici, chronický průjem a kachexii;
  7. Pacienti s úplným nebo neúplným ileem;
  8. Pacienti se závažným srdečním onemocněním nebo v anamnéze, včetně zdokumentované anamnézy městnavého srdečního selhání, vysoce rizikové nekontrolované poruchy srdeční frekvence, anginy pectoris vyžadující medikamentózní léčbu, klinicky jasné anamnézy onemocnění srdečních chlopní, závažného infarktu myokardu a tvrdohlavé hypertenze;
  9. Těžká nekontrolovatelná infekce;
  10. Zneužívání alkoholu a/nebo drog nebo špatná shoda s úsudkem vyšetřovatele.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Střídání Bevacizumab plus XELOX a Bevacizumab plus XELIRI

Indukční chemoterapie:

Střídání bevacizumabu plus XELOX a bevacizumabu plus XELIRI:

Bevacizumab: 5 mg/kg, iv, 30 minut, dl, 2 týdny; Oxaliplatina: 85 mg/㎡, iv, 120 min, dl, 4w; Irinotekan: 150 mg/㎡, iv, 90 min, d15, 4w; Kapecitabin: 1000 mg/㎡, bid, d2-8, 2w.

Udržovací chemoterapie:

Bevacizumab: 7,5 mg/kg, iv, 30 min, dl, q3w; Kapecitabin: 1000 mg/㎡, bid, d2-15, 2w.

Lék: Bevacizumab 5 mg/kg, iv, 30 min, dl, 2w; Lék: Oxaliplatina 85 mg/㎡, iv, 120 min, dl, 4 W; Lék: Irinotecan 150 mg/㎡, iv, 90 min, d15, 4w; Lék: Capecitabine 1000 mg/㎡, bid, d2-8, 2w.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez progrese 1 (PFS 1)
Časové okno: 28 měsíců
28 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Progression Free Survival 2 (PFS 2)
Časové okno: 28 měsíců
28 měsíců
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 28 měsíců
28 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 28 měsíců
28 měsíců
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: 28 měsíců
28 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Zhu Liangjun, Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bevacizumab, oxaliplatina, irinotekan, kapecitabin

Předplatit