Fyziologické odezvy na maximální 4s sprintové intervalové cyklování
Fyziologické odezvy na maximální 4sekundové cyklování s intervalem sprintu s použitím setrvačné zátěže: Vliv délky zotavení mezi sprinty
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Všechny subjekty dokončily informovaný souhlas s touto studií, který schválila Institutional Review Board of Texas at Austin.
Přehled studie. Byl proveden randomizovaný, křížový experimentální design. Každý účastník navštívil laboratoř při čtyřech příležitostech, které byly od sebe odděleny dvěma až pěti dny. Při první návštěvě bylo provedeno měření tělesné hmotnosti, seznámení s experimentálními postupy a cyklický test vrcholové spotřeby kyslíku (VO2peak). Ve zbývajících testovacích dnech se účastníci účastnili cvičení s inerciální zátěží (ILE). Při každé samostatné relaci byla použita jiná doba zotavení mezi sprinty (tj. 15, 30 nebo 45 s). Měřil se cyklický výkon, výměna plicních plynů, stav deoxygenace vastus lateralis, srdeční frekvence a krevní laktát.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdraví účastníci
Kritéria vyloučení:
- nezdravý
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba zotavení 15 sekund
Odpočinek po dobu 15 sekund
|
Doba mezi jednotlivými cvičeními
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba zotavení 30 sekund
Odpočinek po dobu 30 sekund
|
Doba mezi jednotlivými cvičeními
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba zotavení 45 sekund
Odpočinek po dobu 45 sekund
|
Doba mezi jednotlivými cvičeními
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
maximální síla nohou
Časové okno: 10 min
|
10 min
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UTexasAustinHPL
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .