Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcje fizjologiczne na maksymalne 4-sekundowe interwały sprintu na rowerze

25 czerwca 2020 zaktualizowane przez: University of Texas at Austin

Reakcje fizjologiczne na maksymalne 4-sekundowe interwały sprintu na rowerze z wykorzystaniem obciążenia bezwładnościowego: wpływ czasu trwania regeneracji między sprintami

Optymalny czas regeneracji zależy od intensywności ćwiczeń, aw niniejszym badaniu intensywność była maksymalną mocą przez 4 sekundy podczas jazdy na ergometrze z obciążeniem bezwładnościowym (ILE). Pomiędzy 30 kolejnymi sprintami podano czas regeneracji 15, 30 i 45 sekund.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wszyscy badani wyrazili świadomą zgodę na to badanie, która została zatwierdzona przez Institutional Review Board of the University of Texas w Austin.

Przegląd badań. Przeprowadzono losowy, krzyżowy projekt eksperymentalny. Każdy uczestnik odwiedził laboratorium cztery razy, w odstępie od dwóch do pięciu dni. Na pierwszej wizycie przeprowadzono pomiar masy ciała, zapoznanie się z procedurami doświadczalnymi oraz badanie szczytowego zużycia tlenu (VO2peak). W pozostałe dni testowe uczestnicy brali udział w ćwiczeniu z obciążeniem bezwładnościowym (ILE). W każdej oddzielnej sesji stosowano inny czas regeneracji między sprintami (tj. 15, 30 lub 45 sekund). Mierzono moc wyjściową na rowerze, wymianę gazową w płucach, stan odtlenienia mięśnia obszernego bocznego, częstość akcji serca i mleczany we krwi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych uczestników

Kryteria wyłączenia:

  • niezdrowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Czas regeneracji 15 sekund
Odpoczynek 15 sek
Długość czasu między seriami ćwiczeń
EKSPERYMENTALNY: Czas regeneracji 30 sekund
Odpoczynek 30 sek
Długość czasu między seriami ćwiczeń
EKSPERYMENTALNY: Czas regeneracji 45 sekund
Odpoczynek 45 sek
Długość czasu między seriami ćwiczeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
maksymalna siła nóg
Ramy czasowe: 10 minut
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 lipca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UTexasAustinHPL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

wszystkie dane zostaną pogrupowane i uśrednione

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj