Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиологические реакции на максимальную 4-секундную интервальную езду на велосипеде

25 июня 2020 г. обновлено: University of Texas at Austin

Физиологические реакции на максимальные 4-х спринтерские интервальные велотренировки с использованием инерционной нагрузки: влияние продолжительности межспринтерского восстановления

Оптимальная продолжительность восстановления зависит от интенсивности упражнений, и в настоящем исследовании интенсивностью была максимальная мощность в течение 4 секунд во время циклирования на эргометре с инерционной нагрузкой (ИЛЭ). Продолжительность восстановления 15, 30 и 45 с давалась между 30 последовательными спринтами.

Обзор исследования

Подробное описание

Все испытуемые дали информированное согласие на это исследование, которое было одобрено Институциональным наблюдательным советом Техасского университета в Остине.

Обзор исследования. Был проведен рандомизированный перекрестный экспериментальный план. Каждый участник посещал лабораторию четыре раза, с интервалом от двух до пяти дней. Измерение массы тела, ознакомление с экспериментальными процедурами и циклический тест на пиковое потребление кислорода (VO2peak) проводились при первом посещении. В остальные тестовые дни участники выполняли упражнения с инерционной нагрузкой (ИНН). На каждом отдельном занятии использовалась разная продолжительность восстановления между спринтами (например, 15, 30 или 45 секунд). Измерялись выходная мощность при езде на велосипеде, газообмен в легких, состояние деоксигенации латеральной широкой мышцы бедра, частота сердечных сокращений и уровень лактата в крови.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые участники

Критерий исключения:

  • нездоровый

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Длительность восстановления 15 секунд
Отдых в течение 15 секунд
Продолжительность времени между тренировочными схватками
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Продолжительность восстановления 30 секунд
Отдых в течение 30 секунд
Продолжительность времени между тренировочными схватками
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Продолжительность восстановления 45 секунд
Отдых в течение 45 секунд
Продолжительность времени между тренировочными схватками

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
максимальная сила ног
Временное ограничение: 10 минут
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UTexasAustinHPL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

все данные будут сгруппированы и усреднены

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться