Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiologische reacties op maximaal 4 seconden sprintinterval fietsen

25 juni 2020 bijgewerkt door: University of Texas at Austin

Fysiologische reacties op maximale sprintintervalcycli van 4 seconden met traagheidsbelasting: de invloed van herstelduur tussen sprints

De optimale herstelduur hangt af van de trainingsintensiteit en in de huidige studie was de intensiteit maximaal vermogen gedurende 4 seconden tijdens het fietsen op een 'Inertial Load'-ergometer (ILE). Herstelduur van 15, 30 en 45 seconden werd gegeven tussen 30 opeenvolgende sprints.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle proefpersonen voltooiden een geïnformeerde toestemming voor deze studie die werd goedgekeurd door de Institutional Review Board van de Universiteit van Texas in Austin.

Studie Overzicht. Er werd een gerandomiseerde, cross-over experimentele opzet uitgevoerd. Elke deelnemer bezocht het laboratorium vier keer met een tussenpoos van twee tot vijf dagen. Bij het eerste bezoek werden metingen van de lichaamsmassa, vertrouwdmaking met experimentele procedures en een maximale zuurstofconsumptietest (VO2peak) uitgevoerd. Op de resterende testdagen namen de deelnemers deel aan traagheidsbelastingoefeningen (ILE). Bij elke afzonderlijke sessie werd een andere herstelduur tussen sprints gebruikt (d.w.z. 15, 30 of 45 seconden). Fietsvermogen, pulmonale gasuitwisseling, vastus lateralis de-oxygenatiestatus, hartslag en bloedlactaat werden gemeten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde deelnemers

Uitsluitingscriteria:

  • ongezond

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Herstelduur 15 seconden
15 sec rusten
Ander: traagheidsbelastingsoefening (ILE)
Tijdsduur tussen oefenperiodes
EXPERIMENTEEL: Herstelduur 30 seconden
30 sec rusten
Ander: traagheidsbelastingsoefening (ILE)
Tijdsduur tussen oefenperiodes
EXPERIMENTEEL: Herstelduur 45 seconden
45 sec rusten
Ander: traagheidsbelastingsoefening (ILE)
Tijdsduur tussen oefenperiodes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
maximale beenkracht
Tijdsspanne: 10 minuten
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Texas at Austin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

10 januari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 juli 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UTexasAustinHPL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

alle gegevens worden gegroepeerd en gemiddeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op traagheidsbelastingsoefening (ILE)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren