Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiologiske reaktioner på maksimal 4-s sprintintervalcykling

25. juni 2020 opdateret af: University of Texas at Austin

Fysiologiske reaktioner på maksimal 4-s sprintintervalcykling ved hjælp af inertibelastning: indflydelsen af ​​inter-sprint restitutionsvarighed

Den optimale restitutionsvarighed afhænger af træningsintensiteten, og i denne undersøgelse var intensiteten maksimal effekt i 4 sekunder, mens du cyklede et 'Inertial Load' ergometer (ILE). Restitutionsvarighed på 15, 30 og 45-s blev givet mellem 30 på hinanden følgende spurter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle forsøgspersoner udfyldte et informeret samtykke til denne undersøgelse, som blev godkendt af Institutional Review Board ved University of Texas i Austin.

Studieoversigt. Et randomiseret, cross-over eksperimentelt design blev udført. Hver deltager besøgte laboratoriet ved fire lejligheder, som var adskilt med to til fem dage. Måling af kropsmasse, fortrolighed med eksperimentelle procedurer og test for cykling af maksimal iltforbrug (VO2peak) blev udført ved det første besøg. Deltagerne deltog i inertibelastningsøvelser (ILE) på de resterende testdage. På hver separat session blev der anvendt en anden inter-sprint-gendannelsesvarighed (dvs. 15, 30 eller 45-sek.). Cykeleffekt, pulmonal gasudveksling, vastus lateralis de-iltningsstatus, hjertefrekvens og blodlaktat blev målt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde deltagere

Ekskluderingskriterier:

  • usund

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Gendannelsesvarighed 15 sekunder
Hviler i 15 sek
Andet: inertibelastningsøvelse (ILE)
Længde af tid mellem træningskampe
EKSPERIMENTEL: Gendannelsesvarighed 30 sekunder
Hviler i 30 sek
Andet: inertibelastningsøvelse (ILE)
Længde af tid mellem træningskampe
EKSPERIMENTEL: Gendannelsesvarighed 45 sekunder
Hviler i 45 sek
Andet: inertibelastningsøvelse (ILE)
Længde af tid mellem træningskampe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
maksimal benkraft
Tidsramme: 10 min
10 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas at Austin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juli 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

26. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UTexasAustinHPL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

alle data vil blive grupperet og gennemsnittet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med inertibelastningsøvelse (ILE)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner