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Réponses physiologiques au cyclisme à intervalle de sprint maximal de 4 s

25 juin 2020 mis à jour par: University of Texas at Austin

Réponses physiologiques au cycle d'intervalle de sprint maximal de 4 s à l'aide de la charge inertielle : l'influence de la durée de récupération entre les sprints

La durée de récupération optimale dépend de l'intensité de l'exercice et dans la présente étude, l'intensité était la puissance maximale pendant 4 secondes tout en faisant du vélo sur un ergomètre à «charge inertielle» (ILE). Des durées de récupération de 15, 30 et 45 secondes ont été données entre 30 sprints successifs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Tous les sujets ont rempli un formulaire de consentement éclairé pour cette étude qui a été approuvé par l'Institutional Review Board de l'Université du Texas à Austin.

Aperçu de l'étude. Une conception expérimentale randomisée et croisée a été menée. Chaque participant a visité le laboratoire à quatre reprises, espacées de deux à cinq jours. La mesure de la masse corporelle, la familiarisation avec les procédures expérimentales et le test de consommation maximale d'oxygène en cycle (VO2peak) ont été effectués lors de la première visite. Les participants ont pris part à un exercice de charge inertielle (ILE) les jours de test restants. Sur chaque session séparée, une durée de récupération inter-sprint différente a été utilisée (c'est-à-dire 15, 30 ou 45 s). La puissance de sortie du cycle, les échanges gazeux pulmonaires, l'état de désoxygénation du vaste latéral, la fréquence cardiaque et le lactate sanguin ont été mesurés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • participants en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • mauvais pour la santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Durée de récupération 15 secondes
Repos pendant 15 secondes
Durée entre les séances d'exercice
EXPÉRIMENTAL: Durée de récupération 30 secondes
Repos pendant 30 secondes
Durée entre les séances d'exercice
EXPÉRIMENTAL: Durée de récupération 45 secondes
Repos pendant 45 secondes
Durée entre les séances d'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
puissance maximale des jambes
Délai: 10 minutes
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

20 juillet 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2020

Première publication (RÉEL)

26 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UTexasAustinHPL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

toutes les données seront regroupées et moyennées

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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