Fysiologiske svar på maksimal 4-s sprintintervallsykling
Fysiologiske responser på maksimal 4-s sprintintervallsykling ved bruk av treghetsbelastning: Påvirkningen av gjenopprettingsvarighet mellom sprint
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle forsøkspersoner fullførte et informert samtykke for denne studien som ble godkjent av Institutional Review Board ved University of Texas i Austin.
Studieoversikt. Et randomisert, cross-over eksperimentelt design ble utført. Hver deltaker besøkte laboratoriet ved fire anledninger som var adskilt med to til fem dager. Måling av kroppsmasse, kjennskap til eksperimentelle prosedyrer og test for sykling av topp oksygenforbruk (VO2peak) ble utført ved første besøk. Deltakerne deltok i treghetsbelastningsøvelser (ILE) på de resterende testdagene. På hver separat økt ble det brukt en annen gjenopprettingsvarighet mellom sprintene (dvs. 15, 30 eller 45 sekunder). Sykkeleffekt, pulmonal gassutveksling, vastus lateralis de-oksygeneringsstatus, hjertefrekvens og blodlaktat ble målt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske deltakere
Ekskluderingskriterier:
- usunn
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Gjenopprettingsvarighet 15 sekunder
Hviler i 15 sek
|
Lengde mellom treningskampene
|
|
EKSPERIMENTELL: Gjenopprettingsvarighet 30 sekunder
Hviler i 30 sek
|
Lengde mellom treningskampene
|
|
EKSPERIMENTELL: Gjenopprettingsvarighet 45 sekunder
Hviler i 45 sek
|
Lengde mellom treningskampene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
maksimal benkraft
Tidsramme: 10 min
|
10 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UTexasAustinHPL
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .