Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysiologiset reaktiot maksimaaliseen 4 sekunnin sprinttiintervallipyöräilyyn

torstai 25. kesäkuuta 2020 päivittänyt: University of Texas at Austin

Fysiologiset reaktiot maksimaaliseen 4 sekunnin sprintin intervallipyöräilyyn inertiakuormituksen avulla: sprintin välisen palautumisajan vaikutus

Optimaalinen palautumisaika riippuu harjoituksen intensiteetistä ja tässä tutkimuksessa intensiteetti oli maksimiteho 4 sekunnin ajan pyöräillessä 'Inertial Load' -ergometrillä (ILE). Toipumisaika 15, 30 ja 45 s annettiin 30 peräkkäisen sprintin välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki koehenkilöt saivat tälle tutkimukselle tietoisen suostumuksen, jonka Austinin Texasin yliopiston Institutional Review Board hyväksyi.

Tutkimuksen yleiskatsaus. Suoritettiin satunnaistettu, ristikkäinen kokeellinen suunnittelu. Jokainen osallistuja vieraili laboratoriossa neljä kertaa, joiden välillä oli kahdesta viiteen päivää. Ensimmäisellä käynnillä suoritettiin kehon massan mittaus, kokeellisiin toimenpiteisiin tutustuminen ja pyöräilyn huippuhapenkulutustesti (VO2peak). Osallistujat osallistuivat inertiakuormitusharjoitukseen (ILE) jäljellä olevina testipäivinä. Jokaisessa erillisessä istunnossa käytettiin erilaista sprinttien välistä palautumisaikaa (eli 15, 30 tai 45 sekuntia). Mitattiin pyöräilyn teho, keuhkojen kaasunvaihto, vastus lateralis hapenpoistotila, syke ja veren laktaatti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä osallistujia

Poissulkemiskriteerit:

  • epäterveellistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Toipumisaika 15 sekuntia
Lepo 15 sek
Muut: inertiakuormitusharjoitus (ILE)
Harjoituskertojen välinen aika
KOKEELLISTA: Toipumisaika 30 sekuntia
Lepo 30 sek
Muut: inertiakuormitusharjoitus (ILE)
Harjoituskertojen välinen aika
KOKEELLISTA: Toipumisaika 45 sekuntia
Lepo 45 sekuntia
Muut: inertiakuormitusharjoitus (ILE)
Harjoituskertojen välinen aika

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
maksimaalinen jalkavoima
Aikaikkuna: 10 min
10 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas at Austin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 10. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 20. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UTexasAustinHPL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki tiedot ryhmitellään ja niistä lasketaan keskiarvo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa