Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fiziológiai válaszok a maximális 4 másodperces sprint intervallumú kerékpározásra

2020. június 25. frissítette: University of Texas at Austin

Fiziológiai válaszok a maximális 4 másodperces sprint intervallumú kerékpározásra inerciális terhelés alkalmazásával: a sprintek közötti helyreállítási időtartam hatása

A felépülés optimális időtartama az edzés intenzitásától függ, és a jelen tanulmányban az intenzitás a maximális teljesítmény volt 4 másodpercig, miközben egy „Inerciális terhelés” ergométerrel (ILE) kerékpároztunk. A gyógyulási időtartam 15, 30 és 45 másodperc volt 30 egymást követő sprint között.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Minden alany tájékozott beleegyezését adta ki ehhez a vizsgálathoz, amelyet az austini Texasi Egyetem Intézményi Felülvizsgáló Testülete hagyott jóvá.

A tanulmány áttekintése. Véletlenszerű, keresztezett kísérleti tervezést végeztek. Minden résztvevő négy alkalommal látogatta meg a laboratóriumot, amelyeket két-öt nap választott el egymástól. A testtömeg mérést, a kísérleti eljárások megismerését és a kerékpározási csúcs oxigénfogyasztási tesztet (VO2peak) az első látogatás alkalmával végeztük. A résztvevők a hátralévő tesztnapokon inerciális terheléses gyakorlaton (ILE) vettek részt. Minden egyes szakaszon más-más sprint közötti helyreállítási időtartamot alkalmaztunk (azaz 15, 30 vagy 45 másodperc). Mértük a kerékpározás teljesítményét, a tüdő gázcseréjét, a vastus lateralis deoxigenációs állapotát, a pulzusszámot és a vér laktátját.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Austin, Texas, Egyesült Államok, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egészséges résztvevők

Kizárási kritériumok:

  • egészségtelen

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: A helyreállítás időtartama 15 másodperc
15 mp pihenés
Az edzések közötti időtartam
KÍSÉRLETI: A helyreállítás időtartama 30 másodperc
30 mp pihenés
Az edzések közötti időtartam
KÍSÉRLETI: A helyreállítási idő 45 másodperc
45 mp pihenés
Az edzések közötti időtartam

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
maximális láberő
Időkeret: 10 perc
10 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. január 10.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. július 20.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. június 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 25.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. június 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. június 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 25.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UTexasAustinHPL

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

minden adat csoportosítva és átlagolva lesz

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel