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Physiologische Reaktionen auf maximales 4-s-Sprint-Intervall-Radfahren

25. Juni 2020 aktualisiert von: University of Texas at Austin

Physiologische Reaktionen auf maximale 4-s-Sprint-Intervallzyklen unter Verwendung von Trägheitsbelastung: der Einfluss der Erholungsdauer zwischen Sprints

Die optimale Erholungsdauer hängt von der Intensität des Trainings ab. In der vorliegenden Studie lag die Intensität beim Radfahren auf einem „Inertial Load“-Ergometer (ILE) 4 Sekunden lang bei maximaler Leistung. Zwischen 30 aufeinanderfolgenden Sprints wurden Erholungszeiten von 15, 30 und 45 Sekunden angegeben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Alle Probanden haben eine Einverständniserklärung für diese Studie abgegeben, die vom Institutional Review Board der University of Texas in Austin genehmigt wurde.

Studienübersicht. Es wurde ein randomisierter Crossover-Versuchsaufbau durchgeführt. Jeder Teilnehmer besuchte das Labor vier Mal im Abstand von zwei bis fünf Tagen. Beim ersten Besuch wurden die Messung der Körpermasse, die Einarbeitung in die experimentellen Verfahren und der zyklische Spitzensauerstoffverbrauchstest (VO2peak) durchgeführt. An den verbleibenden Testtagen nahmen die Teilnehmer an Trägheitslastübungen (ILE) teil. Bei jeder einzelnen Sitzung wurde eine andere Erholungsdauer zwischen den Sprints verwendet (d. h. 15, 30 oder 45 Sekunden). Gemessen wurden die Leistungsabgabe beim Radfahren, der pulmonale Gasaustausch, der Desoxygenierungsstatus des Vastus lateralis, die Herzfrequenz und der Blutlaktatwert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Teilnehmer

Ausschlusskriterien:

  • ungesund

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Erholungsdauer 15 Sekunden
15 Sek. ruhen lassen
Zeitspanne zwischen den Trainingseinheiten
EXPERIMENTAL: Erholungsdauer 30 Sekunden
30 Sek. ruhen lassen
Zeitspanne zwischen den Trainingseinheiten
EXPERIMENTAL: Erholungsdauer 45 Sekunden
45 Sek. ruhen lassen
Zeitspanne zwischen den Trainingseinheiten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
maximale Beinkraft
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UTexasAustinHPL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten werden gruppiert und gemittelt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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