- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04448925
Physiologische Reaktionen auf maximales 4-s-Sprint-Intervall-Radfahren
Physiologische Reaktionen auf maximale 4-s-Sprint-Intervallzyklen unter Verwendung von Trägheitsbelastung: der Einfluss der Erholungsdauer zwischen Sprints
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle Probanden haben eine Einverständniserklärung für diese Studie abgegeben, die vom Institutional Review Board der University of Texas in Austin genehmigt wurde.
Studienübersicht. Es wurde ein randomisierter Crossover-Versuchsaufbau durchgeführt. Jeder Teilnehmer besuchte das Labor vier Mal im Abstand von zwei bis fünf Tagen. Beim ersten Besuch wurden die Messung der Körpermasse, die Einarbeitung in die experimentellen Verfahren und der zyklische Spitzensauerstoffverbrauchstest (VO2peak) durchgeführt. An den verbleibenden Testtagen nahmen die Teilnehmer an Trägheitslastübungen (ILE) teil. Bei jeder einzelnen Sitzung wurde eine andere Erholungsdauer zwischen den Sprints verwendet (d. h. 15, 30 oder 45 Sekunden). Gemessen wurden die Leistungsabgabe beim Radfahren, der pulmonale Gasaustausch, der Desoxygenierungsstatus des Vastus lateralis, die Herzfrequenz und der Blutlaktatwert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Teilnehmer
Ausschlusskriterien:
- ungesund
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Erholungsdauer 15 Sekunden
15 Sek. ruhen lassen
|
Zeitspanne zwischen den Trainingseinheiten
|
|
EXPERIMENTAL: Erholungsdauer 30 Sekunden
30 Sek. ruhen lassen
|
Zeitspanne zwischen den Trainingseinheiten
|
|
EXPERIMENTAL: Erholungsdauer 45 Sekunden
45 Sek. ruhen lassen
|
Zeitspanne zwischen den Trainingseinheiten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
maximale Beinkraft
Zeitfenster: 10 Minuten
|
10 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UTexasAustinHPL
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .