Fysiologiska svar på maximal 4-sprintintervallcykling
Fysiologiska svar på maximal 4-sprintintervallcykling med tröghetsbelastning: påverkan av återhämtningstid mellan sprint
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla försökspersoner slutförde ett informerat samtycke för denna studie som godkändes av Institutional Review Board vid University of Texas i Austin.
Studieöversikt. En randomiserad, cross-over experimentell design utfördes. Varje deltagare besökte laboratoriet vid fyra tillfällen som skildes åt med två till fem dagar. Mätning av kroppsmassa, bekantskap med experimentella procedurer och cykling av maxsyreförbrukningstest (VO2peak) utfördes vid det första besöket. Deltagarna deltog i tröghetsbelastningsövningar (ILE) under de återstående testdagarna. På varje separat session användes en annan återhämtningstid mellan sprintarna (dvs 15, 30 eller 45 s). Cykeleffekt, lunggasutbyte, vastus lateralis syreborttagningsstatus, hjärtfrekvens och blodlaktat mättes.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Förenta staterna, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska deltagare
Exklusions kriterier:
- ohälsosam
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Återställningstid 15 sekunder
Vila i 15 sek
|
Tidslängden mellan träningspassen
|
|
EXPERIMENTELL: Återställningstid 30 sekunder
Vila i 30 sek
|
Tidslängden mellan träningspassen
|
|
EXPERIMENTELL: Återställningstid 45 sekunder
Vila i 45 sek
|
Tidslängden mellan träningspassen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
maximal benkraft
Tidsram: 10 minuter
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UTexasAustinHPL
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .