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Respuestas fisiológicas al ciclismo de intervalo de sprint máximo de 4 s

25 de junio de 2020 actualizado por: University of Texas at Austin

Respuestas fisiológicas al ciclismo de intervalo de sprint máximo de 4 s usando carga inercial: la influencia de la duración de la recuperación entre sprints

La duración óptima de la recuperación depende de la intensidad del ejercicio y, en el presente estudio, la intensidad fue la potencia máxima durante 4 s mientras se pedaleaba en un ergómetro de "carga inercial" (ILE). Se dieron duraciones de recuperación de 15, 30 y 45 s entre 30 sprints sucesivos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Todos los sujetos completaron un consentimiento informado para este estudio que fue aprobado por la Junta de Revisión Institucional de la Universidad de Texas en Austin.

Descripción general del estudio. Se realizó un diseño experimental aleatorio cruzado. Cada participante visitó el laboratorio en cuatro ocasiones separadas entre dos y cinco días. La medición de la masa corporal, la familiarización con los procedimientos experimentales y la prueba de consumo máximo de oxígeno en bicicleta (VO2peak) se realizaron en la primera visita. Los participantes participaron en el ejercicio de carga inercial (ILE) en los días de prueba restantes. En cada sesión por separado, se empleó una duración de recuperación entre sprints diferente (es decir, 15, 30 o 45 s). Se midieron la producción de potencia de ciclismo, el intercambio de gases pulmonares, el estado de desoxigenación del vasto lateral, la frecuencia cardíaca y el lactato en sangre.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • participantes sanos

Criterio de exclusión:

  • insalubre

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Duración de la recuperación 15 segundos
Descansando por 15 seg
Tiempo entre sesiones de ejercicio
EXPERIMENTAL: Duración de la recuperación 30 segundos
Descansando por 30 seg
Tiempo entre sesiones de ejercicio
EXPERIMENTAL: Duración de la recuperación 45 segundos
Descansando por 45 seg
Tiempo entre sesiones de ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
potencia máxima de las piernas
Periodo de tiempo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de julio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

26 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UTexasAustinHPL

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

todos los datos serán agrupados y promediados

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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