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Respostas fisiológicas ao ciclismo com intervalo de sprint máximo de 4 segundos

25 de junho de 2020 atualizado por: University of Texas at Austin

Respostas fisiológicas ao ciclismo com intervalo de sprint máximo de 4 s usando carga inercial: a influência da duração da recuperação entre sprints

A duração ideal da recuperação depende da intensidade do exercício e, no presente estudo, a intensidade foi a potência máxima por 4 segundos durante o ciclismo em um ergômetro de 'Carga Inercial' (ILE). A duração da recuperação de 15, 30 e 45 segundos foi dada entre 30 sprints sucessivos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Todos os indivíduos preencheram um consentimento informado para este estudo que foi aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional da Universidade do Texas em Austin.

Visão geral do estudo. Foi conduzido um delineamento experimental randomizado e cruzado. Cada participante visitou o laboratório em quatro ocasiões, separadas por dois a cinco dias. Aferição da massa corporal, familiarização com os procedimentos experimentais e teste de pico de consumo de oxigênio em ciclismo (VO2pico) foram realizados na primeira visita. Os participantes participaram do exercício de carga inercial (ILE) nos dias de teste restantes. Em cada sessão separada, uma duração diferente de recuperação entre sprints foi empregada (ou seja, 15, 30 ou 45 segundos). Foram medidos a potência de ciclismo, a troca gasosa pulmonar, o estado de desoxigenação do vasto lateral, a frequência cardíaca e o lactato sanguíneo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • participantes saudáveis

Critério de exclusão:

  • pouco saudável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Duração da recuperação 15 segundos
Descansando por 15 seg
Período de tempo entre as sessões de exercício
EXPERIMENTAL: Duração da recuperação 30 segundos
Descansando por 30 seg
Período de tempo entre as sessões de exercício
EXPERIMENTAL: Duração da recuperação 45 segundos
Descansando por 45 segundos
Período de tempo entre as sessões de exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
potência máxima da perna
Prazo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

20 de julho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

20 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2020

Primeira postagem (REAL)

26 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UTexasAustinHPL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

todos os dados serão agrupados e calculados a média

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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