Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Risposte fisiologiche al massimo 4-s Sprint Interval Cycling

25 giugno 2020 aggiornato da: University of Texas at Austin

Risposte fisiologiche al ciclismo su intervalli massimi di 4 sprint utilizzando il carico inerziale: l'influenza della durata del recupero tra gli sprint

La durata ottimale del recupero dipende dall'intensità dell'esercizio e nel presente studio l'intensità era la potenza massima per 4 secondi mentre si pedalava su un ergometro a "carico inerziale" (ILE). La durata del recupero di 15, 30 e 45 secondi è stata assegnata tra 30 sprint successivi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Tutti i soggetti hanno completato un consenso informato per questo studio che è stato approvato dall'Institutional Review Board dell'Università del Texas ad Austin.

Panoramica dello studio. È stato condotto un disegno sperimentale incrociato randomizzato. Ogni partecipante ha visitato il laboratorio in quattro occasioni separate da due a cinque giorni. Durante la prima visita sono stati eseguiti la misurazione della massa corporea, la familiarizzazione con le procedure sperimentali e il test del consumo di ossigeno di picco ciclico (VO2peak). I partecipanti hanno preso parte all'esercizio di carico inerziale (ILE) nei restanti giorni di test. In ciascuna sessione separata, è stata impiegata una diversa durata di recupero tra gli sprint (ovvero 15, 30 o 45 secondi). Sono stati misurati la potenza in uscita, lo scambio di gas polmonare, lo stato di deossigenazione del vasto laterale, la frequenza cardiaca e il lattato nel sangue.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partecipanti sani

Criteri di esclusione:

  • malsano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Durata recupero 15 secondi
Riposo per 15 sec
Intervallo di tempo tra le sessioni di allenamento
SPERIMENTALE: Durata recupero 30 secondi
Riposo per 30 sec
Intervallo di tempo tra le sessioni di allenamento
SPERIMENTALE: Durata recupero 45 secondi
Riposo per 45 sec
Intervallo di tempo tra le sessioni di allenamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
massima potenza delle gambe
Lasso di tempo: 10 minuti
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 luglio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UTexasAustinHPL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

tutti i dati saranno raggruppati e mediati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi