Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika KX-826 u zdravých mužů s alopecií po topickém zvýšení více dávek

9. srpna 2021 aktualizováno: Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová studie eskalace dávek u zdravých mužských subjektů s androgenetickou alopecií za účelem vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK KX-826 po topickém vzestupu více dávek

Studie je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK KX-826 po topickém podávání vícenásobných vzestupných dávek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Lokální roztok KX-826 bude aplikován na pokožku hlavy zdravých mužských subjektů s androgenetickou alopecií.

Celkem bude hodnoceno 40 subjektů s 32 subjekty randomizovanými pro příjem aktivního léku a 8 subjekty randomizovanými pro příjem placeba dvojitě zaslepeným způsobem (10 subjektů v každé dávkové kohortě s 8 subjekty randomizovanými pro příjem aktivního léku a 2 subjekty randomizovanými pro příjem placebo pro celkem 4 dávkové kohorty).

Dávka kohorty subjektů KX-826

  1. 2,5 mg QD po dobu 14 dnů 10 (8 aktivních + 2 placebo)
  2. 5 mg QD po dobu 14 dnů 10 (8 aktivních + 2 placebo)
  3. 10 mg QD po dobu 14 dnů 10 (8 aktivních + 2 placebo)
  4. 20 mg QD po dobu 14 dnů 10 (8 aktivních + 2 placebo)

Ke zvýšení dávky nedojde, dokud nebude dokončeno přezkoumání bezpečnosti vícenásobných dávek z předchozí kohorty. Hodnocení bezpečnosti bude zahrnovat monitorování AE, vitálních funkcí (krevní tlak, tepová frekvence, dechová frekvence a orální teplota), klinické laboratorní nálezy, 12svodové EKG, hodnocení podráždění kůže a nálezy fyzikálního vyšetření.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • inVentiv Health Clinical Research Services LLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Jsou schopni dát informovaný souhlas a dodržovat studijní postupy;
  2. Jsou muži ve věku od 18 do 60 let včetně;
  3. mít klinickou diagnózu androgenní alopecie;
  4. Hlavní zkoušející považuje za zdravého na základě podrobné anamnézy, úplného fyzikálního vyšetření, klinických laboratorních testů, 12svodového EKG a vitálních funkcí (systolický krevní tlak ≥90 a ≤150 mmHg, diastolický krevní tlak ≥50 a ≤95 mmHg a tepová frekvence ≥45 a ≤100 bpm; jedno opakování povoleno pro potvrzení hodnot mimo rozsah);
  5. mít normální funkci ledvin a jater, jak je stanoveno na základě výsledků screeningu;
  6. nekuřák, definovaný jako nekuřák ani neužívající žádnou formu tabáku více než 6 měsíců před screeningem;
  7. Index tělesné hmotnosti (BMI) 19,0 až 35,0 kg/m2 včetně a tělesná hmotnost nejméně 50 kg;
  8. Ochotný a schopný dodržovat studijní omezení a být uzavřen na CRU

Kritéria vyloučení:

  1. Klinicky významná anamnéza gastrointestinálních, kardiovaskulárních, muskuloskeletálních, endokrinních, hematologických, psychiatrických, renálních, jaterních, bronchopulmonálních, neurologických, imunologických poruch, poruch metabolismu lipidů nebo přecitlivělosti na léky;
  2. Jakékoli viditelné kožní onemocnění, poškození nebo stav v místě aplikace, které by podle názoru zkoušejícího mohly ohrozit bezpečnost subjektu a/nebo narušit hodnocení reakce v místě testu;
  3. Subjekt má jakékoli dermatologické poruchy pokožky hlavy;
  4. Subjekt má v minulosti transplantace vlasů, tkaní vlasů;
  5. Subjekt má přecitlivělost na dříve předepsaný minoxidil nebo finasterid;
  6. Známá nebo suspektní malignita;
  7. Pozitivní krevní test na virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti viru hepatitidy C (HCV);
  8. přijetí do nemocnice nebo velký chirurgický zákrok do 30 dnů před screeningem;
  9. Účast na jakémkoli jiném hodnoceném lékovém testu během 30 dnů před screeningem;
  10. Anamnéza zneužívání léků na předpis nebo užívání nelegálních drog během 6 měsíců před screeningem;
  11. Anamnéza zneužívání alkoholu podle anamnézy během 6 měsíců před screeningem;
  12. Pozitivní screening na zneužívání alkoholu nebo drog;
  13. Darování nebo odběr krve více než 1 jednotky (přibližně 450 ml) krve (nebo krevních produktů) nebo akutní ztráta krve během 90 dnů před screeningem;
  14. Užívání léků na předpis nebo volně prodejných (OTC) léků a bylinných (včetně třezalky tečkované, bylinných čajů, česnekových extraktů) během 14 dnů před podáním dávky (Poznámka: Užívání paracetamolu při
  15. Neochota mužských účastníků používat vhodná antikoncepční opatření, pokud se zapojí do pohlavního styku s partnerkou ve fertilním věku. Mezi vhodná opatření patří použití kondomu a spermicidu a u partnerek použití nitroděložního tělíska (IUD), bránice se spermicidem, perorální antikoncepce, injekční progesteron, progesteronové podkožní implantáty nebo podvázání vejcovodů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina -KX0826
KX0826 se tropickým způsobem aplikuje na pokožku hlavy zdravých mužských subjektů jednou denně po dobu 14 dnů. Aplikované dávkové kohorty jsou 2,5 mg, 5 mg, 10 mg a 20 mg.
výzkumný antagonista AR
Ostatní jména:
  • Pyrilutamid
  • KX-826
Komparátor placeba: Kontrolní skupina - Placebo
Placebo se tropickým způsobem aplikuje na pokožku hlavy zdravých mužských subjektů jednou denně po dobu 14 dnů.
Placebo KX-826

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE) na základě hodnocení podráždění kůže, vitálních funkcí, EKG a klinických laboratorních hodnocení
Časové okno: 19 dní
hodnocení podráždění kůže bude provedeno během období léčby. Skóre dermální odpovědi bude založeno na stupnici vizuálního podráždění (0-7), která hodnotí stupeň erytému, edému a dalších známek kožního podráždění. abnormální vitální funkce (včetně krevního tlaku, tepové frekvence, dechové frekvence a orálních teplot), 12svodové EKG, hematologie (hemoglobin, hematokrit, počet krevních destiček, počet červených krvinek, počet bílých krvinek, s diferenciálem), biochemické vyšetření krve (BUN, kreatinin, celkový bilirubin, alkalická fosfatáza, AST, ALT, GGT, LDH, glukóza, albumin, celkový protein, hydrogenuhličitan, fosfát, sodík, draslík, chlorid, vápník, celkový cholesterol, kyselina močová) a analýza moči (pH, specifická hmotnost, protein, glukóza, ketony, bilirubin, krev, dusitany, leukocyty, urobilinogen, mikroskopická analýza moči na abnormální nálezy) během léčebného období budou zaznamenávány a hlášeny.
19 dní
Výskyt TEAE souvisejících se studovaným lékem
Časové okno: 19 dní
výskyt TEAE souvisejících se studovaným lékem (možná, pravděpodobně nebo určitě)
19 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální pozorovaná koncentrace (Cmax)
Časové okno: 1 den
Farmakokinetika
1 den
Čas, kdy byla Cmax poprvé pozorována (Tmax)
Časové okno: 1 den
Farmakokinetika
1 den
Plocha pod koncentrační křivkou od času 0 hodin do 24 hodin (AUC0-24)
Časové okno: 1 den
Farmakokinetika
1 den
Plocha pod koncentrační křivkou pro interval dávkování v ustáleném stavu (AUC0-t)
Časové okno: 19 dní
Farmakokinetika
19 dní
Cmax v ustáleném stavu (Cmax_ss)
Časové okno: 19 dní
Farmakokinetika
19 dní
Čas, kdy byla poprvé pozorována Cmax_ss (Tmax_ss)
Časové okno: 19 dní
Farmakokinetika
19 dní
Minimální pozorovaná nebo „údolní“ koncentrace v ustáleném stavu (Cmin_ss)
Časové okno: 19 dní
Farmakokinetika
19 dní
Průměrná koncentrace v ustáleném stavu (Cav_ss)
Časové okno: 19 dní
Farmakokinetika
19 dní
AUC od času 0 a extrapolováno na nekonečný čas, celková expozice (AUCinf)
Časové okno: 19 dní
Farmakokinetika
19 dní
AUC od času 0 do poslední nenulové koncentrace (AUClast)
Časové okno: 19 dní
Farmakokinetika
19 dní
Biologický poločas (T1/2 el)
Časové okno: 19 dní
Farmakokinetika
19 dní
Konstanta rychlosti eliminace (Kel)
Časové okno: 19 dní
Farmakokinetika
19 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Phoebe Zhang, Suzhou Kintor Pharmaceuticals Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

11. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KX0826-US-1002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na KX0826

Předplatit