- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04502901
bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika KX-826 u zdravých mužů s alopecií po topickém zvýšení více dávek
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová studie eskalace dávek u zdravých mužských subjektů s androgenetickou alopecií za účelem vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK KX-826 po topickém vzestupu více dávek
Přehled studie
Detailní popis
Lokální roztok KX-826 bude aplikován na pokožku hlavy zdravých mužských subjektů s androgenetickou alopecií.
Celkem bude hodnoceno 40 subjektů s 32 subjekty randomizovanými pro příjem aktivního léku a 8 subjekty randomizovanými pro příjem placeba dvojitě zaslepeným způsobem (10 subjektů v každé dávkové kohortě s 8 subjekty randomizovanými pro příjem aktivního léku a 2 subjekty randomizovanými pro příjem placebo pro celkem 4 dávkové kohorty).
Dávka kohorty subjektů KX-826
- 2,5 mg QD po dobu 14 dnů 10 (8 aktivních + 2 placebo)
- 5 mg QD po dobu 14 dnů 10 (8 aktivních + 2 placebo)
- 10 mg QD po dobu 14 dnů 10 (8 aktivních + 2 placebo)
- 20 mg QD po dobu 14 dnů 10 (8 aktivních + 2 placebo)
Ke zvýšení dávky nedojde, dokud nebude dokončeno přezkoumání bezpečnosti vícenásobných dávek z předchozí kohorty. Hodnocení bezpečnosti bude zahrnovat monitorování AE, vitálních funkcí (krevní tlak, tepová frekvence, dechová frekvence a orální teplota), klinické laboratorní nálezy, 12svodové EKG, hodnocení podráždění kůže a nálezy fyzikálního vyšetření.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33136
- inVentiv Health Clinical Research Services LLC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jsou schopni dát informovaný souhlas a dodržovat studijní postupy;
- Jsou muži ve věku od 18 do 60 let včetně;
- mít klinickou diagnózu androgenní alopecie;
- Hlavní zkoušející považuje za zdravého na základě podrobné anamnézy, úplného fyzikálního vyšetření, klinických laboratorních testů, 12svodového EKG a vitálních funkcí (systolický krevní tlak ≥90 a ≤150 mmHg, diastolický krevní tlak ≥50 a ≤95 mmHg a tepová frekvence ≥45 a ≤100 bpm; jedno opakování povoleno pro potvrzení hodnot mimo rozsah);
- mít normální funkci ledvin a jater, jak je stanoveno na základě výsledků screeningu;
- nekuřák, definovaný jako nekuřák ani neužívající žádnou formu tabáku více než 6 měsíců před screeningem;
- Index tělesné hmotnosti (BMI) 19,0 až 35,0 kg/m2 včetně a tělesná hmotnost nejméně 50 kg;
- Ochotný a schopný dodržovat studijní omezení a být uzavřen na CRU
Kritéria vyloučení:
- Klinicky významná anamnéza gastrointestinálních, kardiovaskulárních, muskuloskeletálních, endokrinních, hematologických, psychiatrických, renálních, jaterních, bronchopulmonálních, neurologických, imunologických poruch, poruch metabolismu lipidů nebo přecitlivělosti na léky;
- Jakékoli viditelné kožní onemocnění, poškození nebo stav v místě aplikace, které by podle názoru zkoušejícího mohly ohrozit bezpečnost subjektu a/nebo narušit hodnocení reakce v místě testu;
- Subjekt má jakékoli dermatologické poruchy pokožky hlavy;
- Subjekt má v minulosti transplantace vlasů, tkaní vlasů;
- Subjekt má přecitlivělost na dříve předepsaný minoxidil nebo finasterid;
- Známá nebo suspektní malignita;
- Pozitivní krevní test na virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti viru hepatitidy C (HCV);
- přijetí do nemocnice nebo velký chirurgický zákrok do 30 dnů před screeningem;
- Účast na jakémkoli jiném hodnoceném lékovém testu během 30 dnů před screeningem;
- Anamnéza zneužívání léků na předpis nebo užívání nelegálních drog během 6 měsíců před screeningem;
- Anamnéza zneužívání alkoholu podle anamnézy během 6 měsíců před screeningem;
- Pozitivní screening na zneužívání alkoholu nebo drog;
- Darování nebo odběr krve více než 1 jednotky (přibližně 450 ml) krve (nebo krevních produktů) nebo akutní ztráta krve během 90 dnů před screeningem;
- Užívání léků na předpis nebo volně prodejných (OTC) léků a bylinných (včetně třezalky tečkované, bylinných čajů, česnekových extraktů) během 14 dnů před podáním dávky (Poznámka: Užívání paracetamolu při
- Neochota mužských účastníků používat vhodná antikoncepční opatření, pokud se zapojí do pohlavního styku s partnerkou ve fertilním věku. Mezi vhodná opatření patří použití kondomu a spermicidu a u partnerek použití nitroděložního tělíska (IUD), bránice se spermicidem, perorální antikoncepce, injekční progesteron, progesteronové podkožní implantáty nebo podvázání vejcovodů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina -KX0826
KX0826 se tropickým způsobem aplikuje na pokožku hlavy zdravých mužských subjektů jednou denně po dobu 14 dnů.
Aplikované dávkové kohorty jsou 2,5 mg, 5 mg, 10 mg a 20 mg.
|
výzkumný antagonista AR
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Kontrolní skupina - Placebo
Placebo se tropickým způsobem aplikuje na pokožku hlavy zdravých mužských subjektů jednou denně po dobu 14 dnů.
|
Placebo KX-826
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE) na základě hodnocení podráždění kůže, vitálních funkcí, EKG a klinických laboratorních hodnocení
Časové okno: 19 dní
|
hodnocení podráždění kůže bude provedeno během období léčby.
Skóre dermální odpovědi bude založeno na stupnici vizuálního podráždění (0-7), která hodnotí stupeň erytému, edému a dalších známek kožního podráždění.
abnormální vitální funkce (včetně krevního tlaku, tepové frekvence, dechové frekvence a orálních teplot), 12svodové EKG, hematologie (hemoglobin, hematokrit, počet krevních destiček, počet červených krvinek, počet bílých krvinek, s diferenciálem), biochemické vyšetření krve (BUN, kreatinin, celkový bilirubin, alkalická fosfatáza, AST, ALT, GGT, LDH, glukóza, albumin, celkový protein, hydrogenuhličitan, fosfát, sodík, draslík, chlorid, vápník, celkový cholesterol, kyselina močová) a analýza moči (pH, specifická hmotnost, protein, glukóza, ketony, bilirubin, krev, dusitany, leukocyty, urobilinogen, mikroskopická analýza moči na abnormální nálezy) během léčebného období budou zaznamenávány a hlášeny.
|
19 dní
|
|
Výskyt TEAE souvisejících se studovaným lékem
Časové okno: 19 dní
|
výskyt TEAE souvisejících se studovaným lékem (možná, pravděpodobně nebo určitě)
|
19 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální pozorovaná koncentrace (Cmax)
Časové okno: 1 den
|
Farmakokinetika
|
1 den
|
|
Čas, kdy byla Cmax poprvé pozorována (Tmax)
Časové okno: 1 den
|
Farmakokinetika
|
1 den
|
|
Plocha pod koncentrační křivkou od času 0 hodin do 24 hodin (AUC0-24)
Časové okno: 1 den
|
Farmakokinetika
|
1 den
|
|
Plocha pod koncentrační křivkou pro interval dávkování v ustáleném stavu (AUC0-t)
Časové okno: 19 dní
|
Farmakokinetika
|
19 dní
|
|
Cmax v ustáleném stavu (Cmax_ss)
Časové okno: 19 dní
|
Farmakokinetika
|
19 dní
|
|
Čas, kdy byla poprvé pozorována Cmax_ss (Tmax_ss)
Časové okno: 19 dní
|
Farmakokinetika
|
19 dní
|
|
Minimální pozorovaná nebo „údolní“ koncentrace v ustáleném stavu (Cmin_ss)
Časové okno: 19 dní
|
Farmakokinetika
|
19 dní
|
|
Průměrná koncentrace v ustáleném stavu (Cav_ss)
Časové okno: 19 dní
|
Farmakokinetika
|
19 dní
|
|
AUC od času 0 a extrapolováno na nekonečný čas, celková expozice (AUCinf)
Časové okno: 19 dní
|
Farmakokinetika
|
19 dní
|
|
AUC od času 0 do poslední nenulové koncentrace (AUClast)
Časové okno: 19 dní
|
Farmakokinetika
|
19 dní
|
|
Biologický poločas (T1/2 el)
Časové okno: 19 dní
|
Farmakokinetika
|
19 dní
|
|
Konstanta rychlosti eliminace (Kel)
Časové okno: 19 dní
|
Farmakokinetika
|
19 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Phoebe Zhang, Suzhou Kintor Pharmaceuticals Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KX0826-US-1002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na KX0826
-
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,DokončenoAndrogenetická alopecieSpojené státy