- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04502901
bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka KX-826 u zdrowych mężczyzn z łysieniem po miejscowym wielokrotnym podaniu rosnącej dawki
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupowe ze zwiększaniem dawki u zdrowych mężczyzn z łysieniem androgenowym w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KX-826 po miejscowym wielokrotnym podaniu rosnących dawek
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Miejscowy roztwór KX-826 będzie stosowany na skórę głowy zdrowych mężczyzn z łysieniem androgenowym.
W sumie 40 pacjentów zostanie ocenionych, przy czym 32 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej aktywny lek, a 8 osób zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej placebo metodą podwójnie ślepej próby (10 osób w każdej kohorcie dawkowania, przy czym 8 osób zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej aktywny lek, a 2 osób zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej lek aktywny). placebo dla łącznie 4 kohort dawek).
Dawka kohortowa pacjentów KX-826
- 2,5 mg QD przez 14 dni 10 (8 aktywnych + 2 placebo)
- 5 mg QD przez 14 dni 10 (8 aktywnych + 2 placebo)
- 10 mg QD przez 14 dni 10 (8 aktywnych + 2 placebo)
- 20 mg QD przez 14 dni 10 (8 aktywnych + 2 placebo)
Zwiększenie dawki nie nastąpi do czasu zakończenia przeglądu bezpieczeństwa dawek wielokrotnych z poprzedniej kohorty dawkowania. Oceny bezpieczeństwa będą obejmować monitorowanie zdarzeń niepożądanych, parametrów życiowych (ciśnienie krwi, częstość tętna, częstość oddechów i temperaturę w jamie ustnej), wyniki badań laboratoryjnych, 12-odprowadzeniowe EKG, ocenę podrażnienia skóry i wyniki badania fizykalnego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- inVentiv Health Clinical Research Services LLC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Są w stanie wyrazić świadomą zgodę i przestrzegać procedur badania;
- Czy mężczyźni w wieku od 18 do 60 lat włącznie;
- Mieć kliniczną diagnozę łysienia androgenowego;
- Uznany za zdrowego przez Głównego Badacza na podstawie szczegółowego wywiadu, pełnego badania fizykalnego, klinicznych badań laboratoryjnych, 12-odprowadzeniowego EKG i parametrów życiowych (skurczowe ciśnienie krwi ≥90 i ≤150 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi ≥50 i ≤95 mmHg oraz częstość tętna ≥45 i ≤100 bpm; jedno powtórzenie pozwala potwierdzić wartości poza zakresem);
- Mieć prawidłową czynność nerek i wątroby, określoną na podstawie wyników badań przesiewowych w laboratorium;
- Osoba niepaląca, zdefiniowana jako niepaląca ani nie używająca żadnej formy tytoniu przez ponad 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 19,0 do 35,0 kg/m2 włącznie i masa ciała nie mniejsza niż 50 kg;
- Chętny i zdolny do przestrzegania ograniczeń w nauce i przebywania w CRU
Kryteria wyłączenia:
- Klinicznie istotne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, sercowo-naczyniowe, mięśniowo-szkieletowe, endokrynologiczne, hematologiczne, psychiatryczne, nerkowe, wątrobowe, oskrzelowo-płucne, neurologiczne, immunologiczne, zaburzenia metabolizmu lipidów lub nadwrażliwość na lek;
- Wszelkie widoczne choroby, uszkodzenia lub stany skóry w miejscu aplikacji, które w opinii badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta i/lub zakłócić ocenę reakcji w miejscu badania;
- Podmiot ma jakiekolwiek zaburzenia dermatologiczne skóry głowy;
- Podmiot ma historię przeszczepów włosów, splotów włosów;
- Pacjent ma nadwrażliwość na wcześniej przepisany minoksydyl lub finasteryd;
- Znany lub podejrzewany nowotwór złośliwy;
- Pozytywny wynik badania krwi na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV);
- Przyjęcie do szpitala lub poważna operacja w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
- Uczestnictwo w jakichkolwiek innych eksperymentalnych badaniach leków w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
- Historia nadużywania leków na receptę lub używania nielegalnych narkotyków w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Historia nadużywania alkoholu zgodnie z historią medyczną w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Pozytywny test na alkohol lub narkotyki;
- Oddawanie lub pobieranie krwi w ilości większej niż 1 jednostka (około 450 ml) krwi (lub produktów krwiopochodnych) lub nagła utrata krwi w ciągu 90 dni poprzedzających badanie przesiewowe;
- Stosowanie leków na receptę lub dostępnych bez recepty (OTC) oraz leków ziołowych (w tym dziurawca zwyczajnego, herbat ziołowych, ekstraktów czosnku) w ciągu 14 dni przed dawkowaniem (Uwaga: stosowanie acetaminofenu w
- Niechęć uczestników płci męskiej do stosowania odpowiednich środków antykoncepcyjnych w przypadku odbycia stosunku płciowego z partnerką mogącą zajść w ciążę. Odpowiednie środki obejmują stosowanie prezerwatywy i środka plemnikobójczego, a w przypadku partnerek stosowanie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD), diafragmy ze środkiem plemnikobójczym, doustnych środków antykoncepcyjnych, progesteronu do wstrzykiwań, podskórnych implantów progesteronu lub podwiązania jajowodów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna -KX0826
KX0826 nakłada się tropikalnie na skórę głowy zdrowych mężczyzn raz dziennie przez 14 dni.
Zastosowane kohorty dawkowania to 2,5 mg, 5 mg, 10 mg i 20 mg.
|
eksperymentalny antagonista AR
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna — placebo
Placebo aplikuje się tropikalnie na skórę głowy zdrowych mężczyzn raz dziennie przez 14 dni.
|
Placebo KX-826
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) na podstawie oceny podrażnienia skóry, parametrów życiowych, EKG i oceny laboratoryjnej
Ramy czasowe: 19 dni
|
ocena podrażnienia skóry zostanie przeprowadzona w okresie leczenia.
Ocena odpowiedzi skórnej będzie oparta na wizualnej skali podrażnienia (0-7), która ocenia stopień rumienia, obrzęku i innych oznak podrażnienia skóry.
nieprawidłowe parametry życiowe (w tym ciśnienie krwi, częstość tętna, częstość oddechów i temperatura w jamie ustnej), 12-odprowadzeniowe EKG, hematologia (hemoglobina, hematokryt, liczba płytek krwi, liczba krwinek czerwonych, liczba białych krwinek, z różnicą), biochemia krwi (BUN, kreatynina, całkowita bilirubina, fosfataza zasadowa, AST, ALT, GGT, LDH, glukoza, albumina, białko całkowite, wodorowęglany, fosforany, sód, potas, chlorki, wapń, cholesterol całkowity, kwas moczowy) oraz analiza moczu (pH, ciężar właściwy, białko, glukoza, ketony, bilirubina, krew, azotyny, leukocyty, urobilinogen, mikroskopowa analiza moczu w przypadku nieprawidłowych wyników) podczas okresu leczenia będą rejestrowane i zgłaszane.
|
19 dni
|
|
Częstość TEAE związanych z badanym lekiem
Ramy czasowe: 19 dni
|
częstość występowania TEAE związanych z badanym lekiem (prawdopodobnie, prawdopodobnie lub na pewno)
|
19 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Farmakokinetyka
|
1 dzień
|
|
Czas, w którym po raz pierwszy zaobserwowano Cmax (Tmax)
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Farmakokinetyka
|
1 dzień
|
|
Pole pod krzywą stężenia od czasu 0 do 24 godzin (AUC0-24)
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Farmakokinetyka
|
1 dzień
|
|
Pole pod krzywą stężenia dla przerwy między kolejnymi dawkami w stanie stacjonarnym (AUC0-t)
Ramy czasowe: 19 dni
|
Farmakokinetyka
|
19 dni
|
|
Cmax w stanie stacjonarnym (Cmax_ss)
Ramy czasowe: 19 dni
|
Farmakokinetyka
|
19 dni
|
|
Czas, w którym po raz pierwszy zaobserwowano Cmax_ss (Tmax_ss)
Ramy czasowe: 19 dni
|
Farmakokinetyka
|
19 dni
|
|
Minimalne obserwowane lub „minimalne” stężenie w stanie stacjonarnym (Cmin_ss)
Ramy czasowe: 19 dni
|
Farmakokinetyka
|
19 dni
|
|
Średnie stężenie w stanie stacjonarnym (Cav_ss)
Ramy czasowe: 19 dni
|
Farmakokinetyka
|
19 dni
|
|
AUC od czasu 0 i ekstrapolowane do nieskończonego czasu, całkowita ekspozycja (AUCinf)
Ramy czasowe: 19 dni
|
Farmakokinetyka
|
19 dni
|
|
AUC od czasu 0 do ostatniego niezerowego stężenia (AUClast)
Ramy czasowe: 19 dni
|
Farmakokinetyka
|
19 dni
|
|
Biologiczny okres półtrwania (T1/2 el)
Ramy czasowe: 19 dni
|
Farmakokinetyka
|
19 dni
|
|
Stała szybkości eliminacji terminala (Kel)
Ramy czasowe: 19 dni
|
Farmakokinetyka
|
19 dni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Phoebe Zhang, Suzhou Kintor Pharmaceuticals Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KX0826-US-1002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Łysienie androgenowe
-
Erasmus Medical CenterRekrutacyjnyŁysienie plackowate (AA) | Łysienie plackowate (AA) | Łysienie całkowite (AT) | Alopecia Universalis (AU) | Łysienie całkowite/uniwersalne | Łysienie plackowate (i ofiaza)Holandia
-
Hayat Abad Medical Complex, PeshawarJeszcze nie rekrutacjaŁysienie plackowate | Łysienie uniwersalne | Łysienie całkowite (AT)
-
PfizerIn Expanded Access, treating physicians are the SponsorsDo dyspozycji
-
University of MinnesotaColumbia UniversityRekrutacyjnyŁysienie plackowate | Łysienie totalne | Łysienie uniwersalneStany Zjednoczone
-
PfizerAktywny, nie rekrutującyŁysienie plackowateStany Zjednoczone, Kanada, Japonia, Tajwan, Hiszpania, Chiny, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Polska, Korea Południowa
-
PfizerZakończonyŁysienie plackowateStany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Australia, Chiny, Kanada, Polska, Niemcy, Japonia, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Chile, Kolumbia, Korea Południowa, Argentyna, Rosja
-
Aclaris Therapeutics, Inc.ZakończonyŁysienie całkowite (AT) | Alopecia Universalis (AU)Stany Zjednoczone
-
Yale UniversityZakończonyŁysienie plackowate (AA) | Łysienie całkowite (AT) | Alopecia Universalis (AU)Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na KX0826
-
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,ZakończonyŁysienie androgenoweStany Zjednoczone