Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka KX-826 u zdrowych mężczyzn z łysieniem po miejscowym wielokrotnym podaniu rosnącej dawki

9 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupowe ze zwiększaniem dawki u zdrowych mężczyzn z łysieniem androgenowym w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KX-826 po miejscowym wielokrotnym podaniu rosnących dawek

Badanie jest randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniem z eskalacją dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KX-826 po miejscowym wielokrotnym podawaniu rosnących dawek.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Miejscowy roztwór KX-826 będzie stosowany na skórę głowy zdrowych mężczyzn z łysieniem androgenowym.

W sumie 40 pacjentów zostanie ocenionych, przy czym 32 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej aktywny lek, a 8 osób zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej placebo metodą podwójnie ślepej próby (10 osób w każdej kohorcie dawkowania, przy czym 8 osób zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej aktywny lek, a 2 osób zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej lek aktywny). placebo dla łącznie 4 kohort dawek).

Dawka kohortowa pacjentów KX-826

  1. 2,5 mg QD przez 14 dni 10 (8 aktywnych + 2 placebo)
  2. 5 mg QD przez 14 dni 10 (8 aktywnych + 2 placebo)
  3. 10 mg QD przez 14 dni 10 (8 aktywnych + 2 placebo)
  4. 20 mg QD przez 14 dni 10 (8 aktywnych + 2 placebo)

Zwiększenie dawki nie nastąpi do czasu zakończenia przeglądu bezpieczeństwa dawek wielokrotnych z poprzedniej kohorty dawkowania. Oceny bezpieczeństwa będą obejmować monitorowanie zdarzeń niepożądanych, parametrów życiowych (ciśnienie krwi, częstość tętna, częstość oddechów i temperaturę w jamie ustnej), wyniki badań laboratoryjnych, 12-odprowadzeniowe EKG, ocenę podrażnienia skóry i wyniki badania fizykalnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • inVentiv Health Clinical Research Services LLC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Są w stanie wyrazić świadomą zgodę i przestrzegać procedur badania;
  2. Czy mężczyźni w wieku od 18 do 60 lat włącznie;
  3. Mieć kliniczną diagnozę łysienia androgenowego;
  4. Uznany za zdrowego przez Głównego Badacza na podstawie szczegółowego wywiadu, pełnego badania fizykalnego, klinicznych badań laboratoryjnych, 12-odprowadzeniowego EKG i parametrów życiowych (skurczowe ciśnienie krwi ≥90 i ≤150 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi ≥50 i ≤95 mmHg oraz częstość tętna ≥45 i ≤100 bpm; jedno powtórzenie pozwala potwierdzić wartości poza zakresem);
  5. Mieć prawidłową czynność nerek i wątroby, określoną na podstawie wyników badań przesiewowych w laboratorium;
  6. Osoba niepaląca, zdefiniowana jako niepaląca ani nie używająca żadnej formy tytoniu przez ponad 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  7. Wskaźnik masy ciała (BMI) od 19,0 do 35,0 kg/m2 włącznie i masa ciała nie mniejsza niż 50 kg;
  8. Chętny i zdolny do przestrzegania ograniczeń w nauce i przebywania w CRU

Kryteria wyłączenia:

  1. Klinicznie istotne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, sercowo-naczyniowe, mięśniowo-szkieletowe, endokrynologiczne, hematologiczne, psychiatryczne, nerkowe, wątrobowe, oskrzelowo-płucne, neurologiczne, immunologiczne, zaburzenia metabolizmu lipidów lub nadwrażliwość na lek;
  2. Wszelkie widoczne choroby, uszkodzenia lub stany skóry w miejscu aplikacji, które w opinii badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta i/lub zakłócić ocenę reakcji w miejscu badania;
  3. Podmiot ma jakiekolwiek zaburzenia dermatologiczne skóry głowy;
  4. Podmiot ma historię przeszczepów włosów, splotów włosów;
  5. Pacjent ma nadwrażliwość na wcześniej przepisany minoksydyl lub finasteryd;
  6. Znany lub podejrzewany nowotwór złośliwy;
  7. Pozytywny wynik badania krwi na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV);
  8. Przyjęcie do szpitala lub poważna operacja w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
  9. Uczestnictwo w jakichkolwiek innych eksperymentalnych badaniach leków w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
  10. Historia nadużywania leków na receptę lub używania nielegalnych narkotyków w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  11. Historia nadużywania alkoholu zgodnie z historią medyczną w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  12. Pozytywny test na alkohol lub narkotyki;
  13. Oddawanie lub pobieranie krwi w ilości większej niż 1 jednostka (około 450 ml) krwi (lub produktów krwiopochodnych) lub nagła utrata krwi w ciągu 90 dni poprzedzających badanie przesiewowe;
  14. Stosowanie leków na receptę lub dostępnych bez recepty (OTC) oraz leków ziołowych (w tym dziurawca zwyczajnego, herbat ziołowych, ekstraktów czosnku) w ciągu 14 dni przed dawkowaniem (Uwaga: stosowanie acetaminofenu w
  15. Niechęć uczestników płci męskiej do stosowania odpowiednich środków antykoncepcyjnych w przypadku odbycia stosunku płciowego z partnerką mogącą zajść w ciążę. Odpowiednie środki obejmują stosowanie prezerwatywy i środka plemnikobójczego, a w przypadku partnerek stosowanie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD), diafragmy ze środkiem plemnikobójczym, doustnych środków antykoncepcyjnych, progesteronu do wstrzykiwań, podskórnych implantów progesteronu lub podwiązania jajowodów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna -KX0826
KX0826 nakłada się tropikalnie na skórę głowy zdrowych mężczyzn raz dziennie przez 14 dni. Zastosowane kohorty dawkowania to 2,5 mg, 5 mg, 10 mg i 20 mg.
eksperymentalny antagonista AR
Inne nazwy:
  • Pirylutamid
  • KX-826
Komparator placebo: Grupa kontrolna — placebo
Placebo aplikuje się tropikalnie na skórę głowy zdrowych mężczyzn raz dziennie przez 14 dni.
Placebo KX-826

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) na podstawie oceny podrażnienia skóry, parametrów życiowych, EKG i oceny laboratoryjnej
Ramy czasowe: 19 dni
ocena podrażnienia skóry zostanie przeprowadzona w okresie leczenia. Ocena odpowiedzi skórnej będzie oparta na wizualnej skali podrażnienia (0-7), która ocenia stopień rumienia, obrzęku i innych oznak podrażnienia skóry. nieprawidłowe parametry życiowe (w tym ciśnienie krwi, częstość tętna, częstość oddechów i temperatura w jamie ustnej), 12-odprowadzeniowe EKG, hematologia (hemoglobina, hematokryt, liczba płytek krwi, liczba krwinek czerwonych, liczba białych krwinek, z różnicą), biochemia krwi (BUN, kreatynina, całkowita bilirubina, fosfataza zasadowa, AST, ALT, GGT, LDH, glukoza, albumina, białko całkowite, wodorowęglany, fosforany, sód, potas, chlorki, wapń, cholesterol całkowity, kwas moczowy) oraz analiza moczu (pH, ciężar właściwy, białko, glukoza, ketony, bilirubina, krew, azotyny, leukocyty, urobilinogen, mikroskopowa analiza moczu w przypadku nieprawidłowych wyników) podczas okresu leczenia będą rejestrowane i zgłaszane.
19 dni
Częstość TEAE związanych z badanym lekiem
Ramy czasowe: 19 dni
częstość występowania TEAE związanych z badanym lekiem (prawdopodobnie, prawdopodobnie lub na pewno)
19 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: 1 dzień
Farmakokinetyka
1 dzień
Czas, w którym po raz pierwszy zaobserwowano Cmax (Tmax)
Ramy czasowe: 1 dzień
Farmakokinetyka
1 dzień
Pole pod krzywą stężenia od czasu 0 do 24 godzin (AUC0-24)
Ramy czasowe: 1 dzień
Farmakokinetyka
1 dzień
Pole pod krzywą stężenia dla przerwy między kolejnymi dawkami w stanie stacjonarnym (AUC0-t)
Ramy czasowe: 19 dni
Farmakokinetyka
19 dni
Cmax w stanie stacjonarnym (Cmax_ss)
Ramy czasowe: 19 dni
Farmakokinetyka
19 dni
Czas, w którym po raz pierwszy zaobserwowano Cmax_ss (Tmax_ss)
Ramy czasowe: 19 dni
Farmakokinetyka
19 dni
Minimalne obserwowane lub „minimalne” stężenie w stanie stacjonarnym (Cmin_ss)
Ramy czasowe: 19 dni
Farmakokinetyka
19 dni
Średnie stężenie w stanie stacjonarnym (Cav_ss)
Ramy czasowe: 19 dni
Farmakokinetyka
19 dni
AUC od czasu 0 i ekstrapolowane do nieskończonego czasu, całkowita ekspozycja (AUCinf)
Ramy czasowe: 19 dni
Farmakokinetyka
19 dni
AUC od czasu 0 do ostatniego niezerowego stężenia (AUClast)
Ramy czasowe: 19 dni
Farmakokinetyka
19 dni
Biologiczny okres półtrwania (T1/2 el)
Ramy czasowe: 19 dni
Farmakokinetyka
19 dni
Stała szybkości eliminacji terminala (Kel)
Ramy czasowe: 19 dni
Farmakokinetyka
19 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Phoebe Zhang, Suzhou Kintor Pharmaceuticals Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KX0826-US-1002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łysienie androgenowe

Badania kliniczne na KX0826

Subskrybuj