Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gamma tACS u Alzheimerovy choroby (GammAD)

17. března 2021 aktualizováno: Barbara Borroni, Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Intervenční zkřížená studie k vyhodnocení účinnosti kognitivní výkonnosti střídavého proudu mozkové stimulace (tACS) u pacientů trpících neurodegenerativními chorobami

Oscilace mozku jsou v lidském mozku všudypřítomné a byly zapojeny do kognitivních a behaviorálních stavů definovaných v přesně vyladěných neuronových sítích. U neurodegenerativních poruch je neurodegenerace doprovázena změnami v oscilační aktivitě, což vede ke vzniku konceptu neurologických a psychiatrických poruch jako "oscilopatie". Alzheimerova choroba, která představuje převážnou většinu věkem podmíněných demencí, je charakterizována výrazným narušením oscilací ve frekvenčním pásmu gama. Obnova gama oscilací nervovým strháváním na zvířecích modelech Alzheimerovy choroby prokázala významné snížení patologické zátěže amyloidu a tau prostřednictvím zvýšené mikrogliální aktivity, což má za následek významné zvýšení kognitivních výkonů.

Transkraniální mozková stimulace střídavým proudem (tACS) je neurofyziologická metoda neinvazivní modulace dráždivosti centrálního nervového systému, která má stále početnější spektrum potenciálních terapeutických aplikací. Nedávné studie prokázaly účinnost této metody při modulaci přirozených frekvencí mozkových oscilací, které jsou základem mnoha kognitivních procesů, jako je verbální paměť, vnímání a pracovní paměť.

Na základě těchto předpokladů je navržena léčba gama tACS u pacientů postižených Alzheimerovou chorobou.

V této randomizované, dvojitě zaslepené, falešně kontrolované, zkřížené studii vyšetřovatelé vyhodnotí, zda jediná stimulace gama tACS na zadním parietálním kortexu může zlepšit symptomy u pacientů s mírnou kognitivní poruchou způsobenou Alzheimerovou chorobou.

Přehled studie

Detailní popis

Oscilace mozku jsou v lidském mozku všudypřítomné a byly zapojeny do kognitivních a behaviorálních stavů definovaných v přesně vyladěných neuronových sítích. U neurodegenerativních poruch je neurodegenerace doprovázena změnami v oscilační aktivitě, což vede ke vzniku konceptu neurologických a psychiatrických poruch jako "oscilopatie". Alzheimerova choroba, která představuje převážnou většinu věkem podmíněných demencí, je charakterizována výrazným narušením oscilací ve frekvenčním pásmu gama. Obnova gama oscilací nervovým strháváním na zvířecích modelech Alzheimerovy choroby prokázala významné snížení patologické zátěže amyloidu a tau prostřednictvím zvýšené mikrogliální aktivity, což má za následek významné zvýšení kognitivních výkonů.

Transkraniální mozková stimulace střídavým proudem (tACS) je neurofyziologická metoda neinvazivní modulace dráždivosti centrálního nervového systému, která má stále početnější spektrum potenciálních terapeutických aplikací. Nedávné studie prokázaly účinnost této metody při modulaci přirozených frekvencí mozkových oscilací, které jsou základem mnoha kognitivních procesů, jako je verbální paměť, vnímání a pracovní paměť.

Na základě těchto předpokladů je navržena léčba gama tACS u pacientů postižených Alzheimerovou chorobou.

V této randomizované, dvojitě zaslepené, falešně kontrolované, zkřížené studii vyšetřovatelé vyhodnotí, zda jediná stimulace gama tACS na zadním parietálním kortexu může zlepšit symptomy u pacientů s mírnou kognitivní poruchou způsobenou Alzheimerovou chorobou.

Subjekty budou náhodně rozděleny do dvou skupin, z nichž jedna dostane jednu léčbu gama tACS (40 Hz) jako první a druhá dostane simulovanou stimulaci. Po jednom týdnu se ošetření vymění. Pacienti budou hodnoceni neuropsychologickými testy a neurofyziologickými měřeními cholinergního přenosu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • BS
      • Brescia, BS, Itálie, 25100
        • AO Spedali Civili

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Mírná kognitivní porucha způsobená Alzheimerovou chorobou (podle Alberta et al., Alzheimers Dement 2011).

Kritéria vyloučení:

  • Cerebrovaskulární poruchy, předchozí cévní mozková příhoda, hydrocefalus a intrakraniální masa dokumentovaná MRI.
  • Historie traumatického poranění mozku nebo jiných neurologických onemocnění.
  • Závažné zdravotní onemocnění jiné než FTD
  • Historie záchvatů
  • Těhotenství
  • Kovové implantáty v hlavě (kromě zubních výplní)
  • Elektronické implantáty (tj. kardiostimulátor, implantovaná lékařská pumpa)
  • Věk <18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: skutečné tACS
Jedna relace gama tACS (40 Hz) při 3 mA nad horním parietálním kortexem (Precuneus)
Jedna relace gama tACS (40 Hz) nad horním parietálním kortexem
PLACEBO_COMPARATOR: falešné tACS
Jedno sezení falešného tACS nad horním parietálním kortexem (Precuneus)
Jedna relace gama tACS (40 Hz) nad horním parietálním kortexem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny ve skóre Reyova testu verbálního učení
Časové okno: Základní linie (bezprostředně před zásahem) – Bezprostředně po zásahu

Účastníci dostanou seznam 15 nesouvisejících slov opakovaných v pěti různých pokusech a jsou požádáni, aby je zopakovali. Je uveden další seznam 15 nesouvisejících slov a pacient musí znovu opakovat původní seznam 15 slov a poté znovu po 30 minutách.

Skóre se pohybuje od 0 (horší výkon) do 15 (nejlepší výkon).

Základní linie (bezprostředně před zásahem) – Bezprostředně po zásahu
Změny ve skóre Asociativního testu paměti podle jména
Časové okno: Během zásahu

Asociativní paměťový test se jmény a tváří je crossmodální asociativní paměťový test, který zahrnuje 20 párů tváří a jmen. Administrační procedura začíná představením 20 tváří s každým jménem a účastníci by si měli přečíst jméno pod tvářemi a pokusit se naučit každý pár tváří a jmen. Po 5 minutách se tváře zobrazí jedna po druhé a účastníci jsou požádáni, aby si vybavili přidružená jména ze 4 různých jmen. Zaznamená se správný počet vyvolaných párů.

Skóre se pohybuje od 0 (horší výkon) do 20 (nejlepší výkon).

Během zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna měření SAI
Časové okno: Základní linie (bezprostředně před zásahem) – Bezprostředně po zásahu
Pomocí transkraniální magnetické stimulace (TMS) vědci vyhodnotí účinky gama tACS na krátkodobou aferentní inhibici (SAI), což je marker cholinergního přenosu.
Základní linie (bezprostředně před zásahem) – Bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. srpna 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. září 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna data, včetně výsledků měření výsledků, protokolu studie a plánu statistické analýzy, budou sdílena na základě přiměřené žádosti.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou sdíleny po ukončení studie na dobu neurčitou.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Rozumný požadavek

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit