Online vzdělávací intervence ke snížení ageismu mezi vysokoškolskými studenty
3. května 2021 aktualizováno: Nadeeja Wijayatunga, University of Mississippi, Oxford
Efektivita on-line vzdělávací intervence ke snížení ageismu u vysokoškoláků ve výživě na základní úrovni
Ageismus je běžný u zdravotnických pracovníků, což má za následek negativní výsledky pro starší pacienty.
Tato randomizovaná kontrolovaná studie má určit, zda by se věková zaujatost mohla změnit online výukovou aktivitou u vysokoškoláků v základní třídě výživy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tato randomizovaná kontrolovaná studie se dvěma paralelními rameny má určit účinek online vzdělávací intervence vyvinuté ke snížení ageismu u vysokoškoláků zapsaných do základní třídy výživy.
Způsobilí účastníci studie budou randomizováni buď do „intervenční skupiny“ (INT) nebo „kontrolní skupiny“ (CON).
Obě skupiny budou mít různé učební materiály dodávané online prostřednictvím Blackboard (Learning Management System/LMS).
Patří mezi ně sbírka krátkých videí vyvinutých výzkumníky a také relevantní videa dostupná na webu.
Účastníci skupiny INT se dozvědí o stárnutí a ageismu, zatímco skupina CON se dozví o diverzitě a kulturní kompetenci.
Sociodemografická data, vnímané riziko COVID-19, preventivní chování související s COVID-19 budou shromažďovány pomocí dotazníku na začátku.
Ageismus bude hodnocen pomocí standardních dotazníků.
Sběr dat bude probíhat ve třech časových bodech: před intervencí, bezprostředně po intervenci a 2 týdny po intervenci.
Bude posouzen rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
64
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Mississippi
-
Oxford, Mississippi, Spojené státy, 38677
- University of Mississippi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší
- Zapsán do 3 sekcí úvodního kurzu výživy, který vyučují tři různí lektoři.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina (INT)
Skupině INT bude poskytnut online výukový modul zaměřený na snížení ageismu.
|
Účastníci v této skupině projdou několik krátkých videí pokrývajících následující obsah:1).
Mýty o stárnutí, 2).
Ageismus a jeho negativní dopady, 3).
Zkreslené názory na stárnutí mezi mladými dospělými, 4).
Ageismus během pandemie COVID-19 a 5).
význam snižování ageismu mezi zdravotníky.
Půjde o několik videí umístěných na LMS (Blackboard).
Na konci lekce budou požádáni, aby stručně napsali, co se naučili, na tabuli jako úkol.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina (CON)
Skupině CON bude poskytnut online vzdělávací modul o rozmanitosti a kulturních kompetencích.
|
Účastníci v kontrolní skupině si projdou několik krátkých videí pokrývajících následující obsah: 1).
Mýty o kulturní kompetenci, 2) Kulturní kompetence pro zdravotnické pracovníky včetně dietologů, 3).
Propojení kultury a jídla a 4).
Význam kulturní kompetence u sportovních dietologů.
Na konci lekce budou požádáni, aby stručně napsali, co se naučili.
Půjde o několik videí umístěných na LMS (Blackboard).
Na konci lekce budou požádáni, aby stručně napsali, co se naučili, na tabuli jako úkol.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a po intervenci ve skóre Fraboniho škály pro ageismus
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
Vyšší Fraboniho skóre naznačuje větší zaujatost.
|
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci ve skóre Fraboniho škály pro ageismus
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
Vyšší Fraboniho skóre naznačuje větší zaujatost.
|
Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí v benevolentních dílčích skóre škály ambivalentního ageismu
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
Vyšší benevolentní skóre ukazuje na benevolentnější ageismus
|
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci v benevolentních dílčích skóre škály Ambivalentního ageismu Vyšší skóre ukazuje na benevolentnější zkreslení.
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
Vyšší benevolentní skóre ukazuje na benevolentnější ageismus
|
Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí v nepřátelských dílčích skóre škály ambivalentního ageismu
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
Vyšší nepřátelské skóre ukazuje na více nepřátelský ageismus
|
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci v nepřátelských dílčích skóre škály ambivalentního ageismu
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
Vyšší nepřátelské skóre ukazuje na více nepřátelský ageismus
|
Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí v implicitní zaujatosti související s věkem
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci v implicitní zaujatosti související s věkem
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před intervencí v hodnotě (roky) používané k definování „stáří“
Časové okno: Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
Od před zásahem až po bezprostřední pozásah
|
|
Rozdíl mezi skupinami pro změny před a 2 týdny po intervenci v hodnotě (roky) používané k definování „stáří“
Časové okno: Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
Od před- do 2 týdnů po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nadeeja Wijayatunga, PhD, Assistant Professor, Department of Nutrition and Hospitality Management
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. září 2020
Primární dokončení (Aktuální)
11. listopadu 2020
Dokončení studie (Aktuální)
11. listopadu 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. září 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. září 2020
První zveřejněno (Aktuální)
30. září 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. května 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 21x-046
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ano
Popis plánu IPD
Deidentifikovaná data budeme sdílet v databázi ICPSR
Časový rámec sdílení IPD
Do 6 měsíců po zveřejnění plánované primární a sekundární analýzy.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Databáze veřejného přístupu
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .