- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04588038
NT-I7 pro léčbu recidivujícího spinocelulárního karcinomu hlavy a krku podstupujícího operaci
Okno příležitosti Studie NT-I7 u pacientů s lokálně recidivujícím spinocelulárním karcinomem hlavy a krku (SCCHN) podstupující záchrannou operaci
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRVNÍ CÍL:
I. Zhodnotit bezpečnost a proveditelnost jednorázové intramuskulární injekce efineptakin alfa (NT-I7) u pacientů s lokálně recidivujícím spinocelulárním karcinomem hlavy a krku (SCCHN).
DRUHÉ CÍLE:
I. Popsat změny absolutního počtu lymfocytů (ALC) v periferní krvi po jednorázové dávce NT-I7.
II. Popsat změny v tumor infiltrujících lymfocytech (TIL) v nádorovém mikroprostředí chirurgického vzorku po jednorázové dávce NT-I7.
III. Vyhodnotit změny imunitních podskupin v periferní krvi po jednorázové dávce NT-I7 a po operaci.
PRŮZKUMNÝ CÍL:
I. Provést hodnocení exploračních biomarkerů pro farmakodynamickou aktivitu NT-I7 v periferní krvi a/nebo nádorové tkáni.
OBRYS:
Pacienti dostávají jednu dávku efineptakin alfa intramuskulárně (IM).
Po dokončení studijní léčby jsou pacienti sledováni po dobu 35 dnů po dávce nebo 21 dnů po operaci.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzený spinocelulární karcinom dutiny ústní, orofaryngu, hypofaryngu nebo hrtanu s recidivujícím onemocněním, který je vhodný pro chirurgickou resekci s kurativním záměrem
- Věk >= 18 let.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
- Absolutní počet neutrofilů >= 1 500/mikrolitr (mcL)
- Krevní destičky >= 100 000/mcl
- Celkový bilirubin = < 1,5 x ústavní horní hranice normálu (ULN), pokud není zvýšen v důsledku Gilbertova syndromu a přímý bilirubin je v normálních mezích
- Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza (SGOT)) =< 3 X institucionální horní hranice normálu
- Alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamátpyruváttransamináza (SGPT) =< 3 X institucionální horní hranice normálu
- Alkalická fosfatáza =< 2,5 x ULN (=< 5 x ULN pro subjekty s prokázaným postižením jater nebo kostními metastázami)
- Kreatinin =< 1,5 x v rámci ústavní horní hranice normálního OR
- Clearance kreatininu glomerulární filtrace (GFR) >= 50 ml/min/1,73 m^2, vypočteno pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice, pokud neexistují údaje podporující bezpečné použití při nižších hodnotách funkce ledvin, ne nižších než 30 ml/min/1,73 m^2
- Pro tuto studii jsou způsobilí jedinci infikovaní virem lidské imunodeficience (HIV) na účinné antiretrovirové léčbě s nedetekovatelnou virovou náloží během 6 měsíců
- U pacientů s prokázanou chronickou infekcí virem hepatitidy B (HBV) musí být virová zátěž HBV nedetekovatelná při supresivní léčbě, pokud je indikována
- Jedinci s infekcí virem hepatitidy C (HCV) v anamnéze musí být léčeni a vyléčeni. Pro jedince s infekcí HCV, kteří jsou v současné době léčeni, jsou způsobilí, pokud mají nedetekovatelnou virovou zátěž HCV
- Do této studie jsou způsobilí jedinci s předchozí nebo souběžnou malignitou, jejichž přirozená anamnéza nebo léčba nemá potenciál narušovat hodnocení bezpečnosti nebo účinnosti zkušebního režimu
- Účinky NT-I7 na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a muži souhlasit s používáním přiměřené antikoncepce po dobu účasti ve studii a po dobu 3 měsíců po ukončení studie. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, když se ona nebo její partner účastní této studie, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře
- Muži léčení nebo zařazení do tohoto protokolu musí také souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce před zahájením studie po dobu trvání účasti ve studii po dobu 3 měsíců po léčbě ve studii
Kritéria vyloučení:
- dostával inhibitor kontrolního bodu imunity během 6 týdnů před vstupem do studie NEBO chemoterapii, radiační terapii nebo chirurgický zákrok během 4 týdnů před vstupem do studie s výjimkou paliativní radioterapie necílových lézí (během 2 týdnů před vstupem do studie)
- Má v anamnéze autoimunitní onemocnění, které vyžaduje aktivní potlačení imunity (substituce steroidů při iatrogenních nedostatcích, prednison 5 mg nebo méně [nebo ekvivalentní dávka] nebo topické steroidy jsou povoleny)
- V současné době přijímá další vyšetřovací agenty
- Má nekontrolovanou bolest související s nádorem
- Má nekontrolované interkurentní onemocnění, včetně mimo jiné městnavého srdečního selhání, nedávné akutní srdeční příhody během 6 měsíců a nedávné závažné krvácivé příhody během 6 měsíců
- Těhotné ženy jsou z této studie vyloučeny, protože účinky NT-I7 na vyvíjející se plod nejsou známy. Vzhledem k tomu, že existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků u kojených dětí v důsledku léčby matky NT-I7, kojení by mělo být přerušeno, pokud je matka léčena NT-I7.
- Nedochází k zotavení z nežádoucích účinků (AE) (jiných než alopecie, vitiligo, neuropatie nebo endokrinopatie léčené substituční terapií) v důsledku látek podaných před více než 4 týdny (tj. mají reziduální toxicitu > stupeň 1)
- Měl velký chirurgický zákrok, otevřenou biopsii nebo významné traumatické poranění během 4 týdnů před zahájením studie
- Měl souběžnou nebo předchozí jinou malignitu během 5 let od vstupu do studie, s výjimkou neinvazivní nebo indolentní malignity
- Má míšní kompresi, která není definitivně léčena operací a/nebo ozařováním
- Má aktivní autoimunitní onemocnění včetně, ale bez omezení, systémového lupus erythematodes, revmatoidní artritidy, zánětlivého onemocnění střev, vaskulární trombózy spojené s antifosfolipidovým syndromem, Wegenerova granulomatóza, Sjogrenův syndrom, Bellova obrna, Guillain-Barreův syndrom, roztroušená skleróza, vaskulitida nebo glomerulonová
- Má aktivní a klinicky relevantní bakteriální, plísňovou, virovou nebo tuberkulózní (TB) infekci, včetně známé hepatitidy A, B nebo C nebo viru lidské imunodeficience (HIV) (testování není vyžadováno) nebo byl hospitalizován během 4 týdnů před NT- Injekce I7
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba (efineptakin alfa)
Pacienti dostávají jednu dávku efineptakin alfa IM.
|
Podává se intramuskulární injekcí
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: Až 35 dní po injekci NT-I7
|
Podíl pacientů, u kterých se vyskytly nežádoucí příhody 3. nebo 4. stupně hodnocené podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody NCI (CTCAE) verze 5.0, bude hlášen s přesnými binomickými 95% intervaly spolehlivosti.
Bezpečnostní analýzy budou provedeny u všech pacientů, kteří dostanou dávku NT-I7
|
Až 35 dní po injekci NT-I7
|
|
Počet účastníků, kteří absolvovali kurz NT-I7
Časové okno: Až 43 dní po injekci NT-I7
|
Proveditelnost bude hodnocena jako úspěšné dokončení předoperační NT-I7 a přistoupení k předem plánované operaci bez jakéhokoli prodlouženého zpoždění souvisejícího s léčbou definovaného jako > 28 dní od 15. dne.
Pravidlo pro rozhodnutí založené na pravděpodobnosti pro studii bude použito k rozhodnutí, zda pravděpodobnost úspěšného provedení operace podle plánu je přesvědčivě menší než 0,75
|
Až 43 dní po injekci NT-I7
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny v absolutním počtu lymfocytů (ALC)
Časové okno: Až 36 dní po injekci NT-I7
|
Budou zaznamenány popisné změny ALC v periferní krvi před i po jednorázové dávce NT-I7.
|
Až 36 dní po injekci NT-I7
|
|
Změny v lymfocytech infiltrujících nádor (TIL)
Časové okno: Až 15 dní po injekci NT-I7
|
Budou zaznamenány popisné změny v tumor infiltrujících lymfocytech v tumorovém mikroprostředí (TME) po jedné dávce NT-I7 v biopsii před léčbou a chirurgickém vzorku.
|
Až 15 dní po injekci NT-I7
|
|
Změny imunitního fenotypování
Časové okno: Až 36 dní po injekci NT-I7
|
Budou zaznamenány popisné změny imunitního fenotypování v periferní krvi po jednorázové dávce NT-I7 a po chirurgickém zákroku měřené hmotnostní cytometrií.
|
Až 36 dní po injekci NT-I7
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Profilování genové exprese: sekvenování ribonukleové kyseliny (RNA).
Časové okno: Až 36 dní po injekci NT-I7
|
Bude provedeno profilování genové exprese hromadným sekvenováním ribonukleové kyseliny (RNA) nebo sekvenováním jednobuněčné RNA.
|
Až 36 dní po injekci NT-I7
|
|
Profilování genové exprese: T buněčný receptor (TCR)
Časové okno: Až 36 dní po injekci NT-I7
|
Bude provedeno profilování genové exprese pomocí diverzity T buněčných receptorů (TCR) prostřednictvím sekvenování TCR (TCRseq).
|
Až 36 dní po injekci NT-I7
|
|
Analýza cirkulujících cytokinů
Časové okno: Až 36 dní po injekci NT-I7
|
Analýza cirkulujících cytokinů bude provedena na vzorcích séra.
|
Až 36 dní po injekci NT-I7
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hyunseok Kang, MD, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202014
- NCI-2020-07340 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .