Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšení síly rukojeti po použití snímatelných částečných protéz.

22. října 2020 aktualizováno: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Společným cílem zdravotnických profesí je udržet seniory funkční, předcházet sarkopenii a křehkosti. Existuje souvislost mezi silou úchopu u částečně bezzubých starších osob po dokončení chrupu snímatelnou částečnou zubní protézou?

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Společným cílem zdravotnických profesí je udržet seniory funkční, předcházet sarkopenii a křehkosti. Existuje souvislost mezi silou úchopu u částečně bezzubých starších osob po dokončení chrupu snímatelnou částečnou zubní protézou?

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Santiago, Chile
        • Universidad de Chile

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

80 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Nezávislí osmdesátníci, kteří se radili v centrech větší metropolitní oblasti Santiaga v Chile při hledání řešení jejich nedostatku zadních zubů pomocí zubních protéz

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • souhlasíte s účastí podpisem formuláře dobrovolného informovaného souhlasu
  • kvalifikovat se podle Eichnerova indexu v kterékoli z kategorií, které představují ztrátu premolárů a molárů: B3-B4-C1- a C2.

Kritéria vyloučení:

  • nepřijímá účast
  • kognitivní nebo sluchové smyslové postižení -
  • být závislý na činnostech každodenního života
  • patřící do jiné kategorie Eichnerova indexu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla rukojeti
Časové okno: 18 měsíců
role použití snímatelných částečných náhrad (RPD) v síle úchopu u osmdesátníků
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sarkopenie

Předplatit