Augmentation de la force de préhension après l'utilisation de prothèses partielles amovibles.
22 octobre 2020 mis à jour par: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Un objectif commun des professions de la santé est de maintenir les personnes âgées fonctionnelles, en prévenant la sarcopénie et la fragilité.
Existe-t-il une association entre la force de préhension chez les personnes âgées partiellement édentées après avoir terminé leur dentition avec des prothèses partielles amovibles ?
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Un objectif commun des professions de la santé est de maintenir les personnes âgées fonctionnelles, en prévenant la sarcopénie et la fragilité.
Existe-t-il une association entre la force de préhension chez les personnes âgées partiellement édentées après avoir terminé leur dentition avec des prothèses partielles amovibles ?
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Santiago, Chili
- Universidad de Chile
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
80 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Octogénaires indépendants qui ont consulté dans les centres de la grande région métropolitaine de Santiago, au Chili, à la recherche de résoudre leur manque de dents postérieures avec des prothèses dentaires
La description
Critère d'intégration:
- accepter de participer en signant le formulaire de consentement éclairé volontaire
- se qualifier selon l'indice d'Eichner dans l'une des catégories qui représentent la perte de prémolaires et de molaires : B3-B4-C1-et C2.
Critère d'exclusion:
- ne pas accepter de participer
- déficience sensorielle cognitive ou auditive-
- être dépendant dans les activités de la vie quotidienne
- appartenant à une autre catégorie de l'indice Eichner
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force de préhension
Délai: 18 mois
|
rôle de l'utilisation de prothèses partielles amovibles (RPD) dans la force de préhension chez les octogénaires
|
18 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2020
Première publication (Réel)
28 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HDEN
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .