Kädensijan vahvuus irrotettavien osittaisten proteesien käytön jälkeen.
torstai 22. lokakuuta 2020 päivittänyt: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Terveydenhuollon ammattien yhteinen tavoite on pitää vanhukset toimintakykyisinä, ehkäistä sarkopeniaa ja heikkoutta.
Onko kahvattomien vanhusten kädensijan vahvuuden välillä yhteyttä sen jälkeen, kun heidän hampaidensa on viimeistelty irrotettavilla osittaisilla proteesilla?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveydenhuollon ammattien yhteinen tavoite on pitää vanhukset toimintakykyisinä, ehkäistä sarkopeniaa ja heikkoutta.
Onko kahvattomien vanhusten kädensijan vahvuuden välillä yhteyttä sen jälkeen, kun heidän hampaidensa on viimeistelty irrotettavilla osittaisilla proteesilla?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
80 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Riippumattomat kahdeksankymmenen lapset, jotka neuvottelivat Chilen Santiagon suurkaupunkialueen keskuksissa etsiessään ratkaisua takahampaiden puutteeseen hammasproteesien avulla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suostut osallistumaan allekirjoittamalla vapaaehtoisen tietoon perustuvan suostumuslomakkeen
- kelpuutetaan Eichner-indeksin mukaan mihin tahansa luokkaan, joka edustaa esihammas- ja poskihampaat: B3-B4-C1- ja C2.
Poissulkemiskriteerit:
- ei suostu osallistumaan
- kognitiivinen tai kuuloaistin heikkeneminen
- riippuvainen päivittäisistä toiminnoista
- kuuluu toiseen Eichner-indeksin luokkaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
irrotettavien osittaisten hammasproteesien (RPD) käytön rooli kädensijan vahvuudessa kahdeksankymmenvuotiailla
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HDEN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .