Økning av håndgrepsstyrke etter bruk av avtakbare delproteser.
22. oktober 2020 oppdatert av: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Et felles mål for helseprofesjonene er å holde eldre funksjonelle, forebygge sarkopeni og skrøpelighet.
Er det en assosiasjon mellom håndgrepsstyrke hos delvis tannløse eldre etter å ha fullført tannbehandlingen med avtakbare delproteser?
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Et felles mål for helseprofesjonene er å holde eldre funksjonelle, forebygge sarkopeni og skrøpelighet.
Er det en assosiasjon mellom håndgrepsstyrke hos delvis tannløse eldre etter å ha fullført tannbehandlingen med avtakbare delproteser?
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
80 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Uavhengige åtteårige som konsulterte i sentre i hovedstadsområdet Santiago, Chile, på jakt etter å løse deres mangel på bakre tenner med tannproteser
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- godta å delta ved å signere det frivillige informerte samtykkeskjemaet
- kvalifisere seg i henhold til Eichner-indeksen i en av kategoriene som representerer tap av premolarer og molarer: B3-B4-C1- og C2.
Ekskluderingskriterier:
- godtar ikke å delta
- kognitiv eller auditiv sensorisk svekkelse-
- være avhengig av dagliglivets aktiviteter
- som tilhører en annen kategori av Eichner-indeksen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: 18 måneder
|
rolle bruk av fjernbare partielle proteser (RPD) i håndgrepsstyrken hos åtteårige
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2018
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2020
Studiet fullført (Forventet)
31. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HDEN
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .