Ökad handgreppsstyrka efter användning av avtagbara delproteser.
22 oktober 2020 uppdaterad av: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Ett gemensamt mål för vårdprofessionerna är att hålla äldre funktionsdugliga, förebygga sarkopeni och skröplighet.
Finns det ett samband mellan handgreppsstyrka hos delvis tandlösa äldre efter att ha avslutat sin tandsättning med avtagbara delproteser?
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Ett gemensamt mål för vårdprofessionerna är att hålla äldre funktionsdugliga, förebygga sarkopeni och skröplighet.
Finns det ett samband mellan handgreppsstyrka hos delvis tandlösa äldre efter att ha avslutat sin tandsättning med avtagbara delproteser?
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
80 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Oberoende octogenarians som konsulterade i centra i huvudstadsområdet Santiago, Chile, i jakt på att lösa sin brist på bakre tänder med tandproteser
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- samtycker till att delta genom att underteckna formuläret för frivilligt informerat samtycke
- kvalificera sig enligt Eichner Index i någon av kategorierna som representerar förlusten av premolarer och molarer: B3-B4-C1- och C2.
Exklusions kriterier:
- accepterar inte att delta
- kognitiv eller auditiv sensorisk funktionsnedsättning-
- vara beroende av vardagsaktiviteter
- tillhör en annan kategori av Eichner Index
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Styrka handgrepp
Tidsram: 18 månader
|
roll för användning av avtagbara partiella proteser (RPD) i handgreppsstyrkan hos åttaåriga
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
31 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
28 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HDEN
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .