Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение прочности рукоятки после использования съемных частичных протезов.

22 октября 2020 г. обновлено: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Общей целью медицинских работников является поддержание работоспособности пожилых людей, предотвращение саркопении и дряхлости. Существует ли связь между силой хвата кисти у пожилых людей с частичной адентией после завершения прорезывания зубов съемными частичными протезами?

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Общей целью медицинских работников является поддержание работоспособности пожилых людей, предотвращение саркопении и дряхлости. Существует ли связь между силой хвата кисти у пожилых людей с частичной адентией после завершения прорезывания зубов съемными частичными протезами?

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Santiago, Чили
        • Universidad de Chile

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

80 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Независимые восьмидесятилетние люди, которые консультировались в центрах большого мегаполиса Сантьяго, Чили, в поисках решения проблемы отсутствия задних зубов с помощью зубных протезов.

Описание

Критерии включения:

  • соглашаетесь на участие, подписывая форму добровольного информированного согласия
  • квалифицируются по индексу Эйхнера в любой из категорий, представляющих потерю премоляров и моляров: B3-B4-C1- и C2.

Критерий исключения:

  • не принимает участие
  • когнитивные или слуховые сенсорные нарушения
  • быть зависимым в повседневной жизни
  • принадлежащий к другой категории индекса Эйхнера

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прочность рукоятки
Временное ограничение: 18 месяцев
роль использования съемных частичных протезов (RPD) в силе рукоятки у восьмидесятилетних
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться