- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04606745
Forøgelse af håndgrebsstyrke efter brug af aftagelige delproteser.
22. oktober 2020 opdateret af: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Et fælles mål for sundhedsprofessionerne er at holde ældre funktionelle, forebygge sarkopeni og skrøbelighed.
Er der en sammenhæng mellem håndgrebsstyrke hos delvis tandløse ældre efter at have afsluttet deres tandbehandling med aftagelige delproteser?
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Et fælles mål for sundhedsprofessionerne er at holde ældre funktionelle, forebygge sarkopeni og skrøbelighed.
Er der en sammenhæng mellem håndgrebsstyrke hos delvis tandløse ældre efter at have afsluttet deres tandbehandling med aftagelige delproteser?
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
80 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Uafhængige otteårige, der konsulterede i centre i hovedstadsområdet Santiago, Chile, i søgen efter at løse deres mangel på bageste tænder med tandproteser
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- acceptere at deltage ved at underskrive den frivillige informerede samtykkeformular
- kvalificere sig i henhold til Eichner-indekset i en af de kategorier, der repræsenterer tabet af præmolarer og kindtænder: B3-B4-C1- og C2.
Ekskluderingskriterier:
- ikke accepterer at deltage
- kognitiv eller auditiv sensorisk svækkelse-
- at være afhængig af dagligdagens aktiviteter
- tilhører en anden kategori af Eichner-indekset
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 18 måneder
|
rolle af brugen af aftagelige partielle tandproteser (RPD) i håndgrebsstyrken hos otteårige
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
31. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2020
Først opslået (Faktiske)
28. oktober 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. oktober 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. oktober 2020
Sidst verificeret
1. oktober 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HDEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .