Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forøgelse af håndgrebsstyrke efter brug af aftagelige delproteser.

22. oktober 2020 opdateret af: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Et fælles mål for sundhedsprofessionerne er at holde ældre funktionelle, forebygge sarkopeni og skrøbelighed. Er der en sammenhæng mellem håndgrebsstyrke hos delvis tandløse ældre efter at have afsluttet deres tandbehandling med aftagelige delproteser?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Et fælles mål for sundhedsprofessionerne er at holde ældre funktionelle, forebygge sarkopeni og skrøbelighed. Er der en sammenhæng mellem håndgrebsstyrke hos delvis tandløse ældre efter at have afsluttet deres tandbehandling med aftagelige delproteser?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Santiago, Chile
        • Universidad de Chile

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

80 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Uafhængige otteårige, der konsulterede i centre i hovedstadsområdet Santiago, Chile, i søgen efter at løse deres mangel på bageste tænder med tandproteser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • acceptere at deltage ved at underskrive den frivillige informerede samtykkeformular
  • kvalificere sig i henhold til Eichner-indekset i en af ​​de kategorier, der repræsenterer tabet af præmolarer og kindtænder: B3-B4-C1- og C2.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke accepterer at deltage
  • kognitiv eller auditiv sensorisk svækkelse-
  • at være afhængig af dagligdagens aktiviteter
  • tilhører en anden kategori af Eichner-indekset

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 18 måneder
rolle af brugen af ​​aftagelige partielle tandproteser (RPD) i håndgrebsstyrken hos otteårige
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner