Steigerung der Handgriffkraft nach Verwendung herausnehmbarer Teilprothesen.
22. Oktober 2020 aktualisiert von: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Ein gemeinsames Ziel der Gesundheitsberufe ist es, die Funktionsfähigkeit älterer Menschen zu erhalten und Sarkopenie und Gebrechlichkeit vorzubeugen.
Gibt es einen Zusammenhang zwischen der Handgriffstärke bei teilweise zahnlosen älteren Menschen, nachdem ihr Gebiss mit herausnehmbaren Teilprothesen vervollständigt wurde?
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ein gemeinsames Ziel der Gesundheitsberufe ist es, die Funktionsfähigkeit älterer Menschen zu erhalten und Sarkopenie und Gebrechlichkeit vorzubeugen.
Gibt es einen Zusammenhang zwischen der Handgriffstärke bei teilweise zahnlosen älteren Menschen, nachdem ihr Gebiss mit herausnehmbaren Teilprothesen vervollständigt wurde?
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
80 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Unabhängige Achtzigjährige, die sich in Zentren im Großraum Santiago, Chile, beraten ließen, um ihren Mangel an Seitenzähnen mit Zahnersatz zu beheben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- stimmen Sie der Teilnahme zu, indem Sie die freiwillige Einverständniserklärung unterzeichnen
- qualifizieren sich gemäß dem Eichner-Index in einer der Kategorien, die den Verlust von Prämolaren und Molaren darstellen: B3-B4-C1- und C2.
Ausschlusskriterien:
- nicht zur Teilnahme bereit
- kognitive oder auditive Sinnesbeeinträchtigung-
- bei Aktivitäten des täglichen Lebens abhängig sein
- Zugehörigkeit zu einer anderen Kategorie des Eichner-Index
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Handgriffstärke
Zeitfenster: 18 Monate
|
Rolle der Verwendung herausnehmbarer Teilprothesen (RPD) für die Handgriffstärke bei Achtzigjährigen
|
18 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Oktober 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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