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Aumento da Força de Preensão Manual Após o Uso de Prótese Parcial Removível.

22 de outubro de 2020 atualizado por: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Um objetivo comum das profissões de saúde é manter o idoso funcional, prevenindo a sarcopenia e a fragilidade. Existe uma associação entre a força de preensão palmar em idosos parcialmente edêntulos após o término da dentição com próteses parciais removíveis?

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Um objetivo comum das profissões de saúde é manter o idoso funcional, prevenindo a sarcopenia e a fragilidade. Existe uma associação entre a força de preensão palmar em idosos parcialmente edêntulos após o término da dentição com próteses parciais removíveis?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Santiago, Chile
        • Universidad de Chile

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

80 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Octogenários independentes que consultaram em centros da grande área metropolitana de Santiago, Chile, em busca de solucionar sua falta de dentes posteriores com próteses dentárias

Descrição

Critério de inclusão:

  • concorda em participar assinando o formulário de consentimento informado voluntário
  • qualificar de acordo com o Índice de Eichner em qualquer uma das categorias que representam a perda de pré-molares e molares: B3-B4-C1-e C2.

Critério de exclusão:

  • não aceita participar
  • deficiência sensorial cognitiva ou auditiva -
  • ser dependente nas atividades da vida diária
  • pertencente a outra categoria do Índice Eichner

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão manual
Prazo: 18 meses
papel do uso de próteses parciais removíveis (PRP) na força de preensão palmar em octogenários
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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