- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04606745
Aumento da Força de Preensão Manual Após o Uso de Prótese Parcial Removível.
22 de outubro de 2020 atualizado por: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Um objetivo comum das profissões de saúde é manter o idoso funcional, prevenindo a sarcopenia e a fragilidade.
Existe uma associação entre a força de preensão palmar em idosos parcialmente edêntulos após o término da dentição com próteses parciais removíveis?
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Um objetivo comum das profissões de saúde é manter o idoso funcional, prevenindo a sarcopenia e a fragilidade.
Existe uma associação entre a força de preensão palmar em idosos parcialmente edêntulos após o término da dentição com próteses parciais removíveis?
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
80 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Octogenários independentes que consultaram em centros da grande área metropolitana de Santiago, Chile, em busca de solucionar sua falta de dentes posteriores com próteses dentárias
Descrição
Critério de inclusão:
- concorda em participar assinando o formulário de consentimento informado voluntário
- qualificar de acordo com o Índice de Eichner em qualquer uma das categorias que representam a perda de pré-molares e molares: B3-B4-C1-e C2.
Critério de exclusão:
- não aceita participar
- deficiência sensorial cognitiva ou auditiva -
- ser dependente nas atividades da vida diária
- pertencente a outra categoria do Índice Eichner
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Força de preensão manual
Prazo: 18 meses
|
papel do uso de próteses parciais removíveis (PRP) na força de preensão palmar em octogenários
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HDEN
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .