Verhoging van de handgreepsterkte na het gebruik van uitneembare partiële prothesen.
22 oktober 2020 bijgewerkt door: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Een gemeenschappelijk doel van de gezondheidsberoepen is ouderen functioneel te houden en sarcopenie en kwetsbaarheid te voorkomen.
Is er een verband tussen de handknijpkracht bij gedeeltelijk edentate ouderen na het voltooien van hun gebit met een uitneembare partiële prothese?
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Een gemeenschappelijk doel van de gezondheidsberoepen is ouderen functioneel te houden en sarcopenie en kwetsbaarheid te voorkomen.
Is er een verband tussen de handknijpkracht bij gedeeltelijk edentate ouderen na het voltooien van hun gebit met een uitneembare partiële prothese?
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Santiago, Chili
- Universidad de Chile
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
80 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onafhankelijke tachtigers die consulteerden in centra van het grotere stedelijke gebied van Santiago, Chili, op zoek naar een oplossing voor hun gebrek aan achterste tanden met tandprothesen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- akkoord te gaan met deelname door het vrijwillige geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen
- komen volgens de Eichner-index in aanmerking in een van de categorieën die het verlies van premolaren en molaren vertegenwoordigen: B3-B4-C1- en C2.
Uitsluitingscriteria:
- niet accepteren om mee te doen
- cognitieve of auditieve zintuiglijke stoornis-
- afhankelijk zijn in activiteiten van het dagelijks leven
- behorend tot een andere categorie van de Eichner Index
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handgreep kracht
Tijdsspanne: 18 maanden
|
rol van het gebruik van uitneembare partiële prothesen (RPD) in handgreepsterkte bij tachtigjarigen
|
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
31 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HDEN
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .