- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04606745
Wzrost siły chwytu dłoni po zastosowaniu ruchomych protez częściowych.
22 października 2020 zaktualizowane przez: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Wspólnym celem zawodów medycznych jest utrzymanie sprawności osób starszych, zapobieganie sarkopenii i osłabieniu.
Czy istnieje związek między siłą chwytu dłoni u osób starszych z częściowym bezzębiem po uzupełnieniu uzębienia ruchomymi protezami częściowymi?
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Wspólnym celem zawodów medycznych jest utrzymanie sprawności osób starszych, zapobieganie sarkopenii i osłabieniu.
Czy istnieje związek między siłą chwytu dłoni u osób starszych z częściowym bezzębiem po uzupełnieniu uzębienia ruchomymi protezami częściowymi?
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
80 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niezależni ośmiolatkowie, którzy konsultowali się w ośrodkach aglomeracji Santiago w Chile, szukając rozwiązania problemu braku zębów tylnych za pomocą protez dentystycznych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wyrazić zgodę na udział poprzez podpisanie formularza dobrowolnej świadomej zgody
- kwalifikują się zgodnie z Indeksem Eichnera w którejkolwiek z kategorii reprezentujących utratę zębów przedtrzonowych i trzonowych: B3-B4-C1-i C2.
Kryteria wyłączenia:
- nie wyraża zgody na udział
- upośledzenie funkcji poznawczych lub słuchowych-
- być zależnym w czynnościach życia codziennego
- należących do innej kategorii Indeksu Eichnera
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła uchwytu
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Rola użytkowania ruchomych protez częściowych (RPD) w sile chwytu dłoni u osób w wieku 80 lat
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HDEN
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .