Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzrost siły chwytu dłoni po zastosowaniu ruchomych protez częściowych.

22 października 2020 zaktualizowane przez: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Wspólnym celem zawodów medycznych jest utrzymanie sprawności osób starszych, zapobieganie sarkopenii i osłabieniu. Czy istnieje związek między siłą chwytu dłoni u osób starszych z częściowym bezzębiem po uzupełnieniu uzębienia ruchomymi protezami częściowymi?

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Wspólnym celem zawodów medycznych jest utrzymanie sprawności osób starszych, zapobieganie sarkopenii i osłabieniu. Czy istnieje związek między siłą chwytu dłoni u osób starszych z częściowym bezzębiem po uzupełnieniu uzębienia ruchomymi protezami częściowymi?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Santiago, Chile
        • Universidad de Chile

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

80 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niezależni ośmiolatkowie, którzy konsultowali się w ośrodkach aglomeracji Santiago w Chile, szukając rozwiązania problemu braku zębów tylnych za pomocą protez dentystycznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wyrazić zgodę na udział poprzez podpisanie formularza dobrowolnej świadomej zgody
  • kwalifikują się zgodnie z Indeksem Eichnera w którejkolwiek z kategorii reprezentujących utratę zębów przedtrzonowych i trzonowych: B3-B4-C1-i C2.

Kryteria wyłączenia:

  • nie wyraża zgody na udział
  • upośledzenie funkcji poznawczych lub słuchowych-
  • być zależnym w czynnościach życia codziennego
  • należących do innej kategorii Indeksu Eichnera

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła uchwytu
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Rola użytkowania ruchomych protez częściowych (RPD) w sile chwytu dłoni u osób w wieku 80 lat
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj