取り外し可能な部分入れ歯の使用後の握力の増加。
2020年10月22日 更新者：Gerardo F Fasce Pineda, MD、Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
医療専門家の共通の目標は、高齢者の機能を維持し、サルコペニアや虚弱性を予防することです。
取り外し可能な部分入れ歯で歯列を完成させた後、部分的に無歯の高齢者の握力との間に関連性はあるのでしょうか?
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
医療専門家の共通の目標は、高齢者の機能を維持し、サルコペニアや虚弱性を予防することです。
取り外し可能な部分入れ歯で歯列を完成させた後、部分的に無歯の高齢者の握力との間に関連性はあるのでしょうか?
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Santiago、チリ
- Universidad de Chile
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
80年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
チリのサンティアゴ大都市圏のセンターで、奥歯の欠如を歯科補綴物で解決しようと相談した独立した80代の人々
説明
包含基準:
- 自発的なインフォームドコンセントフォームに署名して参加に同意する
- アイヒナー指数に従って、小臼歯および大臼歯の喪失を表すカテゴリーのいずれか (B3、B4、C1、および C2) に該当します。
除外基準:
- 参加を受け付けません
- 認知または聴覚の感覚障害 -
- 日常生活の活動に依存している
- アイヒナー指数の別のカテゴリーに属する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
握力
時間枠：18ヶ月
|
80代の人の握力における可撤式部分入れ歯（RPD）の使用の役割
|
18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年1月31日
試験登録日
最初に提出
2020年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月22日
最初の投稿 (実際)
2020年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月22日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。