Aumento della forza di presa dopo l'uso di protesi parziali rimovibili.
22 ottobre 2020 aggiornato da: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Un obiettivo comune delle professioni sanitarie è mantenere l'anziano funzionale, prevenendo la sarcopenia e la fragilità.
Esiste un'associazione tra la forza di presa delle mani negli anziani parzialmente edentuli dopo aver completato la dentatura con protesi parziali rimovibili?
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Un obiettivo comune delle professioni sanitarie è mantenere l'anziano funzionale, prevenendo la sarcopenia e la fragilità.
Esiste un'associazione tra la forza di presa delle mani negli anziani parzialmente edentuli dopo aver completato la dentatura con protesi parziali rimovibili?
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
80 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ottantenni indipendenti che hanno consultato nei centri della grande area metropolitana di Santiago, Cile, alla ricerca di risolvere la loro mancanza di denti posteriori con protesi dentarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- accettare di partecipare firmando il modulo di consenso informato volontario
- qualificarsi secondo l'indice Eichner in una qualsiasi delle categorie che rappresentano la perdita di premolari e molari: B3-B4-C1-e C2.
Criteri di esclusione:
- non accettare di partecipare
- compromissione sensoriale cognitiva o uditiva-
- essere dipendenti nelle attività della vita quotidiana
- appartenenti ad un'altra categoria dell'Eichner Index
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Forza della presa
Lasso di tempo: 18 mesi
|
ruolo dell'uso di protesi parziali rimovibili (RPD) nella forza di presa negli ottuagenari
|
18 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2018
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
31 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HDEN
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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