Aumento de la Fuerza de Prensión Después del Uso de Prótesis Parcial Removible.
22 de octubre de 2020 actualizado por: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Un objetivo común de las profesiones de la salud es mantener a los ancianos funcionales, previniendo la sarcopenia y la fragilidad.
¿Existe asociación entre la fuerza de prensión manual en ancianos parcialmente desdentados después de completar su dentición con prótesis parcial removible?
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Un objetivo común de las profesiones de la salud es mantener a los ancianos funcionales, previniendo la sarcopenia y la fragilidad.
¿Existe asociación entre la fuerza de prensión manual en ancianos parcialmente desdentados después de completar su dentición con prótesis parcial removible?
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
80 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Octogenarios independientes que consultaron en centros del gran área metropolitana de Santiago de Chile, en busca de solucionar su carencia de dientes posteriores con prótesis dentales
Descripción
Criterios de inclusión:
- aceptar participar firmando el formulario de consentimiento informado voluntario
- calificar según el Índice de Eichner en alguna de las categorías que representan la pérdida de premolares y molares: B3-B4-C1- y C2.
Criterio de exclusión:
- no aceptar participar
- deterioro cognitivo o sensorial auditivo-
- ser dependiente en las actividades de la vida diaria
- perteneciente a otra categoría del índice de Eichner
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 18 meses
|
papel del uso de prótesis parciales removibles (DPR) en la fuerza de prensión manual en octogenarios
|
18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
28 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HDEN
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .