A fogantyú erősségének növelése a kivehető részleges fogsorok használata után.
2020. október 22. frissítette: Gerardo F Fasce Pineda, MD, Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica
Az egészségügyi szakmák közös célja az idősek működőképességének megőrzése, a szarkopénia és a gyengeség megelőzése.
Van-e összefüggés a részleges fogatlan idősek fogantyús erőssége között, miután kivehető részleges fogpótlással befejezték a fogpótlást?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
Az egészségügyi szakmák közös célja az idősek működőképességének megőrzése, a szarkopénia és a gyengeség megelőzése.
Van-e összefüggés a részleges fogatlan idősek fogantyús erőssége között, miután kivehető részleges fogpótlással befejezték a fogpótlást?
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Santiago, Chile
- Universidad de Chile
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
80 év és régebbi (Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Független nyolcévesek, akik a chilei Santiago nagyvárosi körzetének központjaiban konzultáltak, hogy fogpótlással orvosolják hátsó fogak hiányát.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- beleegyezik a részvételbe az önkéntes tájékoztatáson alapuló hozzájárulási űrlap aláírásával
- megfelelnek az Eichner-indexnek a premolárisok és őrlőfogak elvesztését jelző kategóriák bármelyikébe: B3-B4-C1- és C2.
Kizárási kritériumok:
- nem vállalja a részvételt
- kognitív vagy hallási érzékszervi károsodás,
- a mindennapi tevékenységektől függ
- az Eichner-index másik kategóriájába tartozik
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A markolat erőssége
Időkeret: 18 hónap
|
a kivehető részleges fogsor (RPD) használatának szerepe a markolat erősségében nyolcéveseknél
|
18 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. október 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. december 31.
A tanulmány befejezése (Várható)
2021. január 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. október 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. október 22.
Első közzététel (Tényleges)
2020. október 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. október 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. október 22.
Utolsó ellenőrzés
2020. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HDEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .