Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Polohování centrálních žilních katétrů pomocí ultrazvuku

10. srpna 2022 aktualizováno: Asklepios Neurological Clinic Bad Salzhausen

Současným standardem pro (správnou) kontrolu polohy centrálního žilního katétru (CVC) je kontrola RTG, která je pro pacienta spojena s RTG zářením. Na některých klinikách nejsou radiologické služby nabízeny „nepřetržitě“. Proto by byla žádoucí alternativa, která není pro pacienty zatěžující a je dostupná ze všech stran. Je třeba prozkoumat možnost sonografické kontroly polohy CVC.

Důležité je správné umístění centrálního žilního katétru. Komplikace/selhání musí být odhaleny včas/okamžitě. Pro kontrolu polohy je kromě RTG hrudníku k dispozici polohová kontrola pomocí derivátu EKG (derivát α-karty). Metoda je snadno proveditelná, ale epikardiální nebo arteriální polohu CVC nelze v případě pochybností zjistit bez použití dodatečného zobrazení.

Z výše uvedených důvodů je sonografie vhodnou metodou k zobrazení přítoku vstřikovaného 0,9% roztoku chloridu sodného do pravé síně, což umožňuje usuzovat na správnou polohu CVC.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Nidda, Německo, 63667
        • Neurologische Klinik Bad Salzhausen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • elektivní zavedení centrálního žilního katétru.

Kritéria vyloučení:

  • nouzové zavedení centrálního žilního katétru

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Ultrazvuk
Diagnostický test: Ultrazvuk
Pomocí ultrazvukové kontroly se do centrálního žilního katétru vstříkne fyziologický roztok a měří se čas pro detekci bolusu fyziologického roztoku v ultrazvuku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
- korelace mezi časem detekce injikovaného bolusu fyziologického roztoku a radiologickou polohou centrálního žilního katétru
Časové okno: až 5 sekund
- ultrazvuk při injekci fyziologického roztoku do nově zavedeného centrálního žilního katétru
až 5 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Asklepios Neurological Clinic Bad Salzhausen

Spolupracovníci

Kerckhoff Klinik

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. března 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

20. července 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

9. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

16. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

11. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CVC061120

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit