Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsstyrd positionering av centrala venkatetrar

10 augusti 2022 uppdaterad av: Asklepios Neurological Clinic Bad Salzhausen

Den nuvarande standarden för (korrekt) lägeskontroll av en central venkateter (CVC) är röntgenkontroll, som är förknippad med röntgen för patienten. På vissa kliniker erbjuds inte radiologiska tjänster "dygnet runt". Därför vore ett alternativ som inte är betungande för patienterna och som finns tillgängligt på alla sidor önskvärt. Möjligheten till en sonografisk CVC-positionskontroll ska undersökas.

Rätt placering av en central venkateter är viktig. Komplikationer/misslyckande måste upptäckas tidigt/omedelbart. Förutom röntgen av bröstkorgen finns en positionskontroll med hjälp av en EKG-derivata (α-kortderivata) för positionskontroll. Metoden är lätt att utföra, men en epikardiell eller en arteriell position av CVC kan inte detekteras utan användning av ytterligare avbildning vid tveksamhet.

Av de skäl som nämnts ovan är sonografi en lämplig metod för att visa inflödet av injicerad 0,9% natriumkloridlösning till höger förmak, vilket gör det möjligt att fastställa korrekt position av CVC.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Nidda, Tyskland, 63667
        • Neurologische Klinik Bad Salzhausen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • elektiv insättning av en central venkateter.

Exklusions kriterier:

  • akut införande av en central venkateter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Ultraljud
Diagnostiskt test: Ultraljud
Med hjälp av ultraljudskontroll injiceras den centrala venkatetern med saltlösning och tiden för att detektera saltlösningsbolus i ultraljudet mäts.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
- korrelation mellan tidpunkten för detektion av den injicerade koksaltlösningsbolusen och radiologisk position av den centrala venkatetern
Tidsram: upp till 5 sekunder
- ultraljud vid injektion av koksaltlösning i en nyligen införd central venkateter
upp till 5 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Asklepios Neurological Clinic Bad Salzhausen

Samarbetspartners

Kerckhoff Klinik

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 juli 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

9 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2020

Första postat (FAKTISK)

16 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CVC061120

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Central venkateter

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera