Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsstyret positionering af centrale venekatetre

10. august 2022 opdateret af: Asklepios Neurological Clinic Bad Salzhausen

Den nuværende standard for (korrekt) positionskontrol af et centralt venekateter (CVC) er røntgenkontrol, som er forbundet med røntgenbilleder til patienten. På nogle klinikker tilbydes radiologiske tilbud ikke "døgnet rundt". Derfor ville et alternativ, der ikke er byrdefuldt for patienterne og er tilgængeligt på alle sider, være ønskeligt. Muligheden for en sonografisk CVC-positionskontrol skal undersøges.

Den korrekte placering af et centralt venekateter er vigtig. Komplikationer/svigt skal opdages tidligt/umiddelbart. Ud over røntgenbilledet af thorax findes en positionskontrol ved hjælp af en EKG-afledt (α-kort-afledning) til positionskontrol. Metoden er let at udføre, men en epikardie eller en arteriel position af CVC kan ikke påvises uden brug af yderligere billeddannelse i tvivlstilfælde.

Af ovennævnte årsager er sonografi en egnet metode til at vise tilstrømningen af ​​injiceret 0,9 % natriumchloridopløsning i højre atrium, hvilket gør det muligt at konkludere den korrekte position af CVC.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Nidda, Tyskland, 63667
        • Neurologische Klinik Bad Salzhausen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • elektiv indsættelse af et centralt venekateter.

Ekskluderingskriterier:

  • akut indsættelse af et centralt venekateter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Ultralyd
Diagnostisk test: Ultralyd
Ved hjælp af ultralydskontrol injiceres det centrale venekateter med saltvandsopløsning, og tiden til at detektere saltvandsbolus i ultralyden måles.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
- sammenhæng mellem tidspunktet for påvisning af den injicerede saltvandsbolus og radiologisk position af det centrale venekateter
Tidsramme: op til 5 sekunder
- ultralyd under injektion af saltvandsopløsning i et nyligt indsat centralt venekateter
op til 5 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asklepios Neurological Clinic Bad Salzhausen

Samarbejdspartnere

Kerckhoff Klinik

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juli 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

9. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2020

Først opslået (FAKTISKE)

16. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CVC061120

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Centralt venekateter

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner