Predikce amyloidu v raném stadiu Alzheimerovy choroby z akustických a lingvistických vzorců řeči – BUDOUCNOST (AMYPRED-FUTURE)
12. června 2024 aktualizováno: Novoic Limited
Studie k vyhodnocení schopnosti digitálních biomarkerů založených na řeči a jazyku detekovat a charakterizovat prodromální a preklinickou Alzheimerovu chorobu v klinickém prostředí – FUTURE Extension Study.
Primárním cílem studie je vyhodnotit, zda soubor algoritmů analyzujících akustické a jazykové vzorce řeči dokáže předpovědět změnu PACC5 mezi výchozí hodnotou a sledováním +12 měsíců ve všech čtyřech pažích, měřeno koeficientem individuální shody (CIA ) mezi změnou v PACC5 a odpovídajícím regresním modelem, trénovaným na výchozích datech řeči, aby ji předpověděl.
Sekundární cíle zahrnují (1) vyhodnocení, zda podobné algoritmy mohou předpovídat změnu PACC5 mezi výchozí hodnotou a +12měsíčním sledováním u kognitivně normálních (CN) a MCI populací samostatně; (2) vyhodnocení, zda podobné algoritmy natrénované k regresi oproti skóre PACC5 na začátku, stále významně klesají oproti skóre PACC5 při sledování +12 měsíců, měřeno koeficientem individuální shody (CIA) mezi kompozitem PACC5 při +12 měsících a regresní model, trénovaný na základních řečových datech pro predikci skóre PACC5 na začátku; (3) vyhodnocení, zda podobné algoritmy mohou klasifikovat konvertory vs nekonvertující v kognitivně normálních ramenech (rameno 3 + 4) a rychlé vs pomalé klesající v ramenech MCI (rameno 1 + 2), měřeno pomocí AUC, citlivosti, specificita a Cohenův kappa odpovídajících binárních klasifikátorů.
Sekundární cíle zahrnují cíle uvedené výše, ale s použitím časových bodů +24 měsíců a +36 měsíců; a nakonec vyhodnotit, zda se výkon modelu pro výše uvedené cíle a výsledky zlepšil, pokud má model přístup k datům řeči v časových bodech 1 týden, 1 měsíc a 3 měsíce.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
67
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Birmingham, Spojené království, B16 8LT
- Re:Cognition Health
-
Guildford, Spojené království, GU2 7YD
- Re:Cognition Health
-
London, Spojené království, W1G9JF
- Re:Cognition Health
-
Plymouth, Spojené království, PL68BT
- Re:Cognition Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci budou identifikováni z účastníků studie AMYPRED.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty jsou plně způsobilé pro a dokončily studii AMYPRED (Amyloid Prediction v raném stádiu Alzheimerovy choroby z akustických a lingvistických vzorců řeči).
(Viz https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04828122)
- Subjekt souhlasí s účastí na FUTURE rozšiřující studii.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt nedokončil celý den návštěvy ve studii AMYPRED.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Rameno 1: MCI amyloid pozitivní
|
|
Rameno 2: MCI amyloid negativní
|
|
Rameno 3: CN pozitivní na amyloid
|
|
Rameno 4: CN amyloid negativní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Shoda mezi změnou v kompozitu PACC5 mezi výchozí hodnotou a +12 měsíci a odpovídajícím regresním modelem, trénovaným na výchozích datech řeči, predikcí ve všech čtyřech pažích, měřeno koeficientem individuální shody (CIA).
Časové okno: 1 rok
|
Základní řečová data jsou řečová data shromážděná během prvních 14 dnů studie pro každého účastníka.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Shoda mezi změnami v kompozitu PACC5 mezi výchozí hodnotou a +24, +36 měsíců a odpovídajícími regresními modely, trénovanými na výchozích řečových datech, předpovídajících ve všech 4 pažích, měřeno koeficientem individuální shody (CIA).
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
|
Shoda mezi změnami v kompozitu PACC5 mezi základní linií a +12, +24, +36 měsíci a odpovídajícími regresními modely, trénovanými na základních datech řeči, k jejich predikci v ramenech CN (3 a 4), měřeno pomocí CIA.
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
|
Shoda mezi změnami v kompozitu PACC5 mezi základní linií a +12, +24, +36 měsíci a odpovídajícími regresními modely, trénovanými na základních datech řeči, předpovídajícími je v ramenech MCI (Arms 1 a 2), měřeno pomocí CIA.
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
|
Shoda mezi kompozitem PACC5 při +12, +24, +36 měsících a odpovídajícími regresními modely, trénovanými na výchozích řečových datech, předpovídajících ve všech čtyřech pažích na základě +12, +24, +36 měsíců řečových dat, měřených pomocí CIA.
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
|
Shoda mezi kompozitem PACC5 při +12, +24, +36 měsících a odpovídajícími regresními modely, trénovanými na výchozích řečových datech a +12, +24, +36 měsících řečových údajích, měřeno koeficientem individuální shody (CIA ).
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
|
AUC, senzitivita, specificita a Cohenův kappa binárního klasifikátoru rozlišující mezi konvertory a nekonvertory v kognitivně normálních (CN) ramenech (ramínka 3 a 4).
Časové okno: 3 roky
|
Konvertory definované jako mající CDR Global skóre 0,5 nebo více v +12, +24, +36 měsících.
|
3 roky
|
|
AUC, senzitivita, specificita a Cohenův kappa binárního klasifikátoru rozlišující mezi rychle klesajícími a pomalými klesajícími v ramenech MCI (ramínka 1 a 2) v +12, +24, +36 měsících.
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
|
Výše uvedené výsledky, kde má model přístup k datům řeči v časových bodech 1 měsíc, 3 měsíce, navíc k výchozím datům řeči.
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emil Fristed, MSc, Novoic Limited
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. listopadu 2020
Primární dokončení (Aktuální)
2. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
7. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. dubna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. dubna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
15. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. června 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. června 2024
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NOV-0100-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .