Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předoperační biliární drenáž u maligní biliární obstrukce (PEAR)

14. dubna 2021 aktualizováno: Szűcs, University of Pecs

Předoperační biliární drenáž u maligní biliární obstrukce – observační kohortová studie

Prvním alarmujícím příznakem malignity pankreatu nebo periampulárního tumoru může být obstrukční žloutenka (OJ). Pankreato-duodenektomie (PD) kombinovaná s onkologickou léčbou může u resekabilních případů zajistit dlouhé přežití bez onemocnění. Literatura týkající se předoperační biliární drenáže je kontroverzní. Cílem této multicentrické, prospektivní observační kohortové studie je prozkoumat roli předoperační drenáže a porovnat ji se samotnou operací.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

353

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie budou pacienti s diagnózou maligní biliární obstrukce, kteří splňují všechna kritéria pro zařazení, ale žádná kritéria pro vyloučení. Všichni pacienti přijatí s maligní biliární obstrukcí s nebo bez biliární intervence před operací v zúčastněných nemocnicích budou posouzeni z hlediska způsobilosti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti ≥ 18 let
  2. OJ maligního původu (hlavička pankreatu nebo periampulární tumor)
  3. Celková hladina bilirubinu ≥ 40 μmol na litr
  4. Podepsaný písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Prokázaná metastáza
  2. Neresekovatelný nádor
  3. Neoadjuvantní chemoterapie
  4. Koexistující malignita
  5. Těhotenství
  6. Pacienti nejsou způsobilí k resekci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Předoperační biliární drenáž a pankreatoduodenektomie
Pacienti podstupující předoperační biliární drenáž před odstraněním nádoru.
Předoperační biliární drenáž před chirurgickým odstraněním nádoru
Pouze pankreatoduodenektomie
Pacienti podstupující pouze chirurgický zákrok, bez předoperační drenáže.
Resekce tumoru pankreatu bez předchozí předoperační biliární drenáže

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra závažných komplikací
Časové okno: 120 dní

míra závažných komplikací po předoperační drenáži žlučových cest a operaci

  1. Pankreatitida
  2. Nový nástup cholecystitidy
  3. Cholangitida
  4. Perforace
  5. Krvácení po endoskopické retrográdní cholangiopankreatografii (ERCP)
  6. Související se stentem

    1. Okluze
    2. Potřeba výměny Souvisí s operací
  7. Únik anastomózy pankreatu
120 dní
míra závažných komplikací
Časové okno: 120 dní

míra závažných komplikací po předoperační drenáži žlučových cest a operaci definovaných jako:

  1. Pankreatitida
  2. Nový nástup cholecystitidy
  3. Cholangitida
  4. Perforace
  5. Krvácení po endoskopické retrográdní cholangiopankreatografii (ERCP)
  6. Související se stentem

    1. Okluze
    2. Potřeba výměny Souvisí s operací
  7. Únik anastomózy pankreatu
120 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka hospitalizace
Časové okno: 120 dní
Délka hospitalizace po drenáži žlučových cest a operaci
120 dní
Úmrtnost
Časové okno: 30 dní
Míra úmrtnosti mezi skupinami
30 dní
Úmrtnost
Časové okno: 120 dní
Míra úmrtnosti mezi skupinami
120 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Péter Hegyi, Insitute for Translational Medicine, University of Pécs, Medical School, Pécs, Hungary
  • Vrchní vyšetřovatel: Ákos Szűcs, First Surgical Department of the University of Semmelweis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. září 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2025

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit