Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præoperativ biliær drænage ved ondartet galdeobstruktion (PEAR)

14. april 2021 opdateret af: Szűcs, University of Pecs

Præoperativ biliær drænage i malign galdeobstruktion - en observationel kohorteundersøgelse

Det første alarmerende symptom på en malignitet i bugspytkirtlen eller periampullær tumor kan være obstruktiv gulsot (OJ). Pancreato-duodenektomi (PD) kombineret med onkologisk behandling kan give lang sygdomsfri overlevelse i resektable tilfælde. Litteraturen vedrørende præoperativ galdedrænage er kontroversiel. Formålet med dette multicenter, prospektive observationelle kohortestudie er at undersøge rollen af ​​præoperativ dræning og at sammenligne den med kirurgi alene.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

353

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil være patienter diagnosticeret med ondartet galdeobstruktion, som opfylder alle inklusionskriterierne, men ingen eksklusionskriterier. Alle patienter, der er indlagt med ondartet galdeobstruktion med eller uden galdeindgreb forud for operationen på de deltagende hospitaler, vil blive berettiget

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter ≥ 18 år
  2. OJ af ondartet oprindelse (pancreashoved eller periampullær tumor)
  3. Samlet bilirubinniveau ≥ 40 μmol pr. liter
  4. Underskrevet skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Påvist metastase
  2. Uoprettelig tumor
  3. Neo-adjuverende kemoterapi
  4. Sameksisterende malignitet
  5. Graviditet
  6. Patienter ikke egnet til resektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Præoperativ biliær drænage og pancreatoduodenektomi
Patienter, der får præoperativ galdedrænage før fjernelse af tumoren.
Præoperativ galdedrænage før kirurgisk fjernelse af tumoren
Kun pancreatoduodenektomi
Patienter, der kun gennemgår kirurgisk indgreb, uden præoperativ dræning.
Pancreas tumorresektion uden forudgående præoperativ galdedrænage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hyppigheden af ​​alvorlige komplikationer
Tidsramme: 120 dage

hyppigheden af ​​alvorlige komplikationer efter præoperativ galdedrænage og kirurgi

  1. Pancreatitis
  2. Ny opstået kolecystitis
  3. Cholangitis
  4. Perforering
  5. Blødning efter endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)
  6. Relateret til stent

    1. Okklusion
    2. Behov for udveksling Relateret til operation
  7. Pancreas anastomose lækage
120 dage
hyppigheden af ​​alvorlige komplikationer
Tidsramme: 120 dage

hyppigheden af ​​alvorlige komplikationer efter præoperativ galdedrænage og kirurgi defineret som:

  1. Pancreatitis
  2. Ny opstået kolecystitis
  3. Cholangitis
  4. Perforering
  5. Blødning efter endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)
  6. Relateret til stent

    1. Okklusion
    2. Behov for udveksling Relateret til operation
  7. Pancreas anastomose lækage
120 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelsens længde
Tidsramme: 120 dage
Længde af indlæggelse efter galdedrænage og operation
120 dage
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
Dødelighed blandt grupper
30 dage
Dødelighed
Tidsramme: 120 dage
Dødelighed blandt grupperne
120 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Péter Hegyi, Insitute for Translational Medicine, University of Pécs, Medical School, Pécs, Hungary
  • Ledende efterforsker: Ákos Szűcs, First Surgical Department of the University of Semmelweis

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2025

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2021

Først opslået (FAKTISKE)

19. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner