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Präoperative Gallendrainage bei maligner Gallengangsobstruktion (PEAR)

14. April 2021 aktualisiert von: Szűcs, University of Pecs

Präoperative biliäre Drainage bei maligner biliärer Obstruktion – eine beobachtende Kohortenstudie

Das erste alarmierende Symptom eines bösartigen Tumors der Bauchspeicheldrüse oder eines periampullären Tumors kann eine obstruktive Gelbsucht (OJ) sein. Pankreato-Duodenektomie (PD) in Kombination mit einer onkologischen Behandlung kann in resektablen Fällen ein langes krankheitsfreies Überleben ermöglichen. Die Literatur zur präoperativen biliären Drainage ist umstritten. Ziel dieser multizentrischen, prospektiv beobachtenden Kohortenstudie ist es, die Rolle der präoperativen Drainage zu untersuchen und mit der alleinigen Operation zu vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

353

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Patienten, bei denen eine maligne Gallengangsobstruktion diagnostiziert wurde und die alle Einschlusskriterien, aber keine Ausschlusskriterien erfüllen. Alle Patienten, die mit bösartiger Gallengangsobstruktion mit oder ohne Gallengangsintervention vor der Operation in den teilnehmenden Krankenhäusern aufgenommen wurden, werden auf Eignung geprüft

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten ≥ 18 Jahre
  2. ABl. bösartigen Ursprungs (Pankreaskopf oder periampullärer Tumor)
  3. Gesamtbilirubinspiegel ≥ 40 μmol pro Liter
  4. Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Nachgewiesene Metastasierung
  2. Nicht resezierbarer Tumor
  3. Neoadjuvante Chemotherapie
  4. Koexistierende Malignität
  5. Schwangerschaft
  6. Patienten, die nicht für eine Resektion geeignet sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Präoperative Gallendrainage und Pankreatoduodenektomie
Patienten, die vor der Entfernung des Tumors eine präoperative Gallendrainage erhalten.
Präoperative biliäre Drainage vor operativer Entfernung des Tumors
Nur Pankreatoduodenektomie
Patienten, die sich nur einem chirurgischen Eingriff ohne präoperative Drainage unterziehen.
Pankreastumorresektion ohne vorherige präoperative biliäre Drainage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate schwerer Komplikationen
Zeitfenster: 120 Tage

Rate schwerwiegender Komplikationen nach präoperativer Gallendrainage und Operation

  1. Pankreatitis
  2. Neuauftreten einer Cholezystitis
  3. Cholangitis
  4. Zähnung
  5. Blutung nach endoskopischer retrograder Cholangiopankreatographie (ERCP)
  6. Bezogen auf Stents

    1. Okklusion
    2. Austauschbedarf Im Zusammenhang mit Operationen
  7. Leckage der Pankreas-Anastomose
120 Tage
Rate schwerer Komplikationen
Zeitfenster: 120 Tage

Rate schwerwiegender Komplikationen nach präoperativer Gallendrainage und Operation, definiert als:

  1. Pankreatitis
  2. Neuauftreten einer Cholezystitis
  3. Cholangitis
  4. Zähnung
  5. Blutung nach endoskopischer retrograder Cholangiopankreatographie (ERCP)
  6. Bezogen auf Stents

    1. Okklusion
    2. Austauschbedarf Im Zusammenhang mit Operationen
  7. Leckage der Pankreas-Anastomose
120 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 120 Tage
Länge des Krankenhausaufenthalts nach Gallendrainage und Operation
120 Tage
Mortalität
Zeitfenster: 30 Tage
Sterblichkeitsrate zwischen Gruppen
30 Tage
Mortalität
Zeitfenster: 120 Tage
Sterblichkeitsrate zwischen den Gruppen
120 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Péter Hegyi, Insitute for Translational Medicine, University of Pécs, Medical School, Pécs, Hungary
  • Hauptermittler: Ákos Szűcs, First Surgical Department of the University of Semmelweis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. September 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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