Przedoperacyjny drenaż dróg żółciowych w złośliwej niedrożności dróg żółciowych (PEAR)
14 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Szűcs, University of Pecs
Przedoperacyjny drenaż dróg żółciowych w złośliwej niedrożności dróg żółciowych — obserwacyjne badanie kohortowe
Pierwszym niepokojącym objawem nowotworu trzustki lub guza okołowierzchołkowego może być żółtaczka zaporowa (JJ).
Pankreato-duodenektomia (PD) w połączeniu z leczeniem onkologicznym może zapewnić długie przeżycie wolne od choroby w przypadkach resekcyjnych.
Piśmiennictwo dotyczące przedoperacyjnego drenażu dróg żółciowych jest kontrowersyjne.
Celem tego wieloośrodkowego, prospektywnego obserwacyjnego badania kohortowego jest zbadanie roli drenażu przedoperacyjnego i porównanie go z samą operacją.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
353
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ákos Szűcs
- Numer telefonu: 06305359443
- E-mail: szucs.akos@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Péter Hegyi
- Numer telefonu: 06703751031
- E-mail: hegyi2009@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badaną populacją będą pacjenci ze zdiagnozowaną złośliwą niedrożnością dróg żółciowych, którzy spełniają wszystkie kryteria włączenia, ale nie spełniają kryteriów wykluczenia.
Wszyscy pacjenci przyjęci ze złośliwą niedrożnością dróg żółciowych z lub bez interwencji dróg żółciowych przed operacją w uczestniczących szpitalach zostaną ocenieni pod kątem kwalifikowalności
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku ≥ 18 lat
- Dz.U. pochodzenia złośliwego (głowa trzustki lub guz okołowierzchołkowy)
- Poziom bilirubiny całkowitej ≥ 40 μmol na litr
- Podpisana pisemna świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Udowodnione przerzuty
- Nieoperacyjny guz
- Chemioterapia neoadiuwantowa
- Współistniejąca choroba nowotworowa
- Ciąża
- Pacjenci niekwalifikujący się do resekcji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przedoperacyjny drenaż dróg żółciowych i pankreatoduodenektomia
Pacjenci otrzymujący przedoperacyjny drenaż dróg żółciowych przed usunięciem guza.
|
Przedoperacyjny drenaż dróg żółciowych przed chirurgicznym usunięciem guza
|
|
Tylko pankreatoduodenektomia
Pacjenci poddawani wyłącznie interwencji chirurgicznej, bez drenażu przedoperacyjnego.
|
Resekcja guza trzustki bez uprzedniego przedoperacyjnego drenażu dróg żółciowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odsetek poważnych powikłań
Ramy czasowe: 120 dni
|
odsetek poważnych powikłań po przedoperacyjnym drenażu dróg żółciowych i operacji
|
120 dni
|
|
odsetek poważnych powikłań
Ramy czasowe: 120 dni
|
odsetek poważnych powikłań po przedoperacyjnym drenażu dróg żółciowych i zabiegu chirurgicznym określany jako:
|
120 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość hospitalizacji
Ramy czasowe: 120 dni
|
Długość hospitalizacji po drenażu dróg żółciowych i operacji
|
120 dni
|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 30 dni
|
Wskaźnik śmiertelności wśród grup
|
30 dni
|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 120 dni
|
Wskaźnik śmiertelności wśród grup
|
120 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Péter Hegyi, Insitute for Translational Medicine, University of Pécs, Medical School, Pécs, Hungary
- Główny śledczy: Ákos Szűcs, First Surgical Department of the University of Semmelweis
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Chan AW, Tetzlaff JM, Altman DG, Laupacis A, Gotzsche PC, Krle A-Jeric K, Hrobjartsson A, Mann H, Dickersin K, Berlin JA, Dore CJ, Parulekar WR, Summerskill WS, Groves T, Schulz KF, Sox HC, Rockhold FW, Rennie D, Moher D. SPIRIT 2013 Statement: defining standard protocol items for clinical trials. Rev Panam Salud Publica. 2015 Dec;38(6):506-14.
- van der Gaag NA, Kloek JJ, de Castro SM, Busch OR, van Gulik TM, Gouma DJ. Preoperative biliary drainage in patients with obstructive jaundice: history and current status. J Gastrointest Surg. 2009 Apr;13(4):814-20. doi: 10.1007/s11605-008-0618-4. Epub 2008 Aug 23.
- van der Gaag NA, Rauws EA, van Eijck CH, Bruno MJ, van der Harst E, Kubben FJ, Gerritsen JJ, Greve JW, Gerhards MF, de Hingh IH, Klinkenbijl JH, Nio CY, de Castro SM, Busch OR, van Gulik TM, Bossuyt PM, Gouma DJ. Preoperative biliary drainage for cancer of the head of the pancreas. N Engl J Med. 2010 Jan 14;362(2):129-37. doi: 10.1056/NEJMoa0903230.
- Sewnath ME, Karsten TM, Prins MH, Rauws EJ, Obertop H, Gouma DJ. A meta-analysis on the efficacy of preoperative biliary drainage for tumors causing obstructive jaundice. Ann Surg. 2002 Jul;236(1):17-27. doi: 10.1097/00000658-200207000-00005.
- Abdeldayem H, Ghoneim E, Refaei AA, Abou-Gabal A. Obstructive jaundice promotes intestinal-barrier dysfunction and bacterial translocation: experimental study. Hepatol Int. 2007 Dec;1(4):444-8. doi: 10.1007/s12072-007-9018-1. Epub 2007 Sep 20.
- Assimakopoulos SF, Scopa CD, Vagianos CE. Pathophysiology of increased intestinal permeability in obstructive jaundice. World J Gastroenterol. 2007 Dec 28;13(48):6458-64. doi: 10.3748/wjg.v13.i48.6458.
- Kuzu MA, Kale IT, Col C, Tekeli A, Tanik A, Koksoy C. Obstructive jaundice promotes bacterial translocation in humans. Hepatogastroenterology. 1999 Jul-Aug;46(28):2159-64.
- Ito Y, Bethea NW, Baker GL, McCuskey MK, Urbaschek R, McCuskey RS. Hepatic microcirculatory dysfunction during cholestatic liver injury in rats. Microcirculation. 2003 Oct;10(5):421-32. doi: 10.1038/sj.mn.7800208.
- Abraham S, Szabo A, Kaszaki J, Varga R, Eder K, Duda E, Lazar G, Tiszlavicz L, Boros M, Lazar G Jr. Kupffer cell blockade improves the endotoxin-induced microcirculatory inflammatory response in obstructive jaundice. Shock. 2008 Jul;30(1):69-74. doi: 10.1097/SHK.0b013e31815dceea.
- Kennedy JA, Clements WD, Kirk SJ, McCaigue MD, Campbell GR, Erwin PJ, Halliday MI, Rowlands BJ. Characterization of the Kupffer cell response to exogenous endotoxin in a rodent model of obstructive jaundice. Br J Surg. 1999 May;86(5):628-33. doi: 10.1046/j.1365-2168.1999.01114.x.
- Minter RM, Fan MH, Sun J, Niederbichler A, Ipaktchi K, Arbabi S, Hemmila MR, Remick DG, Wang SC, Su GL. Altered Kupffer cell function in biliary obstruction. Surgery. 2005 Aug;138(2):236-45. doi: 10.1016/j.surg.2005.04.001.
- Sheen-Chen SM, Chau P, Harris HW. Obstructive jaundice alters Kupffer cell function independent of bacterial translocation. J Surg Res. 1998 Dec;80(2):205-9. doi: 10.1006/jsre.1998.5467.
- Kloek JJ, Heger M, van der Gaag NA, Beuers U, van Gulik TM, Gouma DJ, Levi M. Effect of preoperative biliary drainage on coagulation and fibrinolysis in severe obstructive cholestasis. J Clin Gastroenterol. 2010 Oct;44(9):646-52. doi: 10.1097/MCG.0b013e3181ce5b36.
- N Shachiri DK, D Tonev, M Shishenkov. Hemostasiologic Changes during Hepatobiliary Surgery in Patients with Obstructive Jaundice: Pathophysiology and Clinical Considerations. The Internet Journal of Anesthesiology. 2010;28(1).
- Betjes MG, Bajema I. The pathology of jaundice-related renal insufficiency: cholemic nephrosis revisited. J Nephrol. 2006 Mar-Apr;19(2):229-33.
- Uslu A, Tasli FA, Nart A, Postaci H, Aykas A, Bati H, Coskun Y. Human kidney histopathology in acute obstructive jaundice: a prospective study. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2010 Dec;22(12):1458-65. doi: 10.1097/MEG.0b013e32833f71f6.
- Padillo J, Puente J, Gomez M, Dios F, Naranjo A, Vallejo JA, Mino G, Pera C, Sitges-Serra A. Improved cardiac function in patients with obstructive jaundice after internal biliary drainage: hemodynamic and hormonal assessment. Ann Surg. 2001 Nov;234(5):652-6. doi: 10.1097/00000658-200111000-00010.
- Klinkenbijl JH, Jeekel J, Schmitz PI, Rombout PA, Nix GA, Bruining HA, van Blankenstein M. Carcinoma of the pancreas and periampullary region: palliation versus cure. Br J Surg. 1993 Dec;80(12):1575-8. doi: 10.1002/bjs.1800801227.
- Trede M, Schwall G. The complications of pancreatectomy. Ann Surg. 1988 Jan;207(1):39-47. doi: 10.1097/00000658-198801000-00009.
- Kimmings AN, van Deventer SJ, Obertop H, Rauws EA, Huibregtse K, Gouma DJ. Endotoxin, cytokines, and endotoxin binding proteins in obstructive jaundice and after preoperative biliary drainage. Gut. 2000 May;46(5):725-31. doi: 10.1136/gut.46.5.725.
- Hatfield AR, Tobias R, Terblanche J, Girdwood AH, Fataar S, Harries-Jones R, Kernoff L, Marks IN. Preoperative external biliary drainage in obstructive jaundice. A prospective controlled clinical trial. Lancet. 1982 Oct 23;2(8304):896-9. doi: 10.1016/s0140-6736(82)90866-2.
- Pitt HA, Gomes AS, Lois JF, Mann LL, Deutsch LS, Longmire WP Jr. Does preoperative percutaneous biliary drainage reduce operative risk or increase hospital cost? Ann Surg. 1985 May;201(5):545-53. doi: 10.1097/00000658-198505000-00002.
- Wig JD, Kumar H, Suri S, Gupta NM. Usefulness of percutaneous transhepatic biliary drainage in patients with surgical jaundice--a prospective randomised study. J Assoc Physicians India. 1999 Mar;47(3):271-4.
- Fang Y, Gurusamy KS, Wang Q, Davidson BR, Lin H, Xie X, Wang C. Pre-operative biliary drainage for obstructive jaundice. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Sep 12;9(9):CD005444. doi: 10.1002/14651858.CD005444.pub3.
- Hritz I, Hegyi P. Early Achievable Severity (EASY) index for simple and accurate expedite risk stratification in acute pancreatitis. J Gastrointestin Liver Dis. 2015 Jun;24(2):177-82. doi: 10.15403/jgld.2014.1121.242.easy.
- Parniczky A, Mosztbacher D, Zsoldos F, Toth A, Lasztity N, Hegyi P; Hungarian Pancreatic Study Group and the International Association of Pancreatology. Analysis of Pediatric Pancreatitis (APPLE Trial): Pre-Study Protocol of a Multinational Prospective Clinical Trial. Digestion. 2016;93(2):105-10. doi: 10.1159/000441353. Epub 2015 Nov 26.
- Zsoldos F, Parniczky A, Mosztbacher D, Toth A, Lasztity N, Hegyi P; Hungarian Pancreatic Study Group and the International Association of Pancreatology. Pain in the Early Phase of Pediatric Pancreatitis (PINEAPPLE Trial): Pre-Study Protocol of a Multinational Prospective Clinical Trial. Digestion. 2016;93(2):121-6. doi: 10.1159/000441352. Epub 2015 Dec 4.
- Dubravcsik Z, Madacsy L, Gyokeres T, Vincze A, Szepes Z, Hegyi P, Hritz I, Szepes A; Hungarian Pancreatic Study Group. Preventive pancreatic stents in the management of acute biliary pancreatitis (PREPAST trial): pre-study protocol for a multicenter, prospective, randomized, interventional, controlled trial. Pancreatology. 2015 Mar-Apr;15(2):115-23. doi: 10.1016/j.pan.2015.02.007. Epub 2015 Feb 25.
- Marta K, Szabo AN, Pecsi D, Varju P, Bajor J, Godi S, Sarlos P, Miko A, Szemes K, Papp M, Tornai T, Vincze A, Marton Z, Vincze PA, Lanko E, Szentesi A, Molnar T, Hagendorn R, Faluhelyi N, Battyani I, Kelemen D, Papp R, Miseta A, Verzar Z, Lerch MM, Neoptolemos JP, Sahin-Toth M, Petersen OH, Hegyi P; Hungarian Pancreatic Study Group. High versus low energy administration in the early phase of acute pancreatitis (GOULASH trial): protocol of a multicentre randomised double-blind clinical trial. BMJ Open. 2017 Sep 14;7(9):e015874. doi: 10.1136/bmjopen-2017-015874.
- Dubravcsik Z, Farkas G, Hegyi P, Hritz I, Kelemen D, Lasztity N, Morvay Z, Olah A, Pap A, Parniczky A, Sahin-Toth M, Szentkereszti Z, Szmola R, Takacs T, Tiszlavicz L, Szucs A, Czako L; Magyar Hasnyalmirigy Munkacsoport, Hungarian Pancreatic Study Group. [Autoimmune pancreatitis. Evidence based management guidelines of the Hungarian Pancreatic Study Group]. Orv Hetil. 2015 Feb 22;156(8):292-307. doi: 10.1556/OH.2015.30061. Hungarian.
- Hritz I, Czako L, Dubravcsik Z, Farkas G, Kelemen D, Lasztity N, Morvay Z, Olah A, Pap A, Parniczky A, Sahin-Toth M, Szentkereszti Z, Szmola R, Szucs A, Takacs T, Tiszlavicz L, Hegyi P; Magyar Hasnyalmirigy Munkacsoport, Hungarian Pancreatic Study Group. [Acute pancreatitis. Evidence-based practice guidelines, prepared by the Hungarian Pancreatic Study Group]. Orv Hetil. 2015 Feb 15;156(7):244-61. doi: 10.1556/OH.2015.30059. Hungarian.
- Szmola R, Farkas G, Hegyi P, Czako L, Dubravcsik Z, Hritz I, Kelemen D, Lasztity N, Morvay Z, Olah A, Parniczky A, Rubovszky G, Sahin-Toth M, Szentkereszti Z, Szucs A, Takacs T, Tiszlavicz L, Pap A; Magyar Hasnyalmirigy Munkacsoport, Hungarian Pancreatic Study Group. [Pancreatic cancer. Evidence based management guidelines of the Hungarian Pancreatic Study Group]. Orv Hetil. 2015 Feb 22;156(8):326-39. doi: 10.1556/OH.2015.30063. Hungarian.
- Takacs T, Czako L, Dubravcsik Z, Farkas G, Hegyi P, Hritz I, Kelemen D, Lasztity N, Morvay Z, Olah A, Pap A, Parniczky A, Patai A, Sahin-Toth M, Szentkereszti Z, Szmola R, Tiszlavicz L, Szucs A; Magyar Hasnyalmirigy Munkacsoport. [Chronic pancreatitis. Evidence based management guidelines of the Hungarian Pancreatic Study Group]. Orv Hetil. 2015 Feb 15;156(7):262-88. doi: 10.1556/OH.2015.30060. Hungarian.
- Sun C, Yan G, Li Z, Tzeng CM. A meta-analysis of the effect of preoperative biliary stenting on patients with obstructive jaundice. Medicine (Baltimore). 2014 Nov;93(26):e189. doi: 10.1097/MD.0000000000000189.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 września 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 40393-10/2020/EÜIG
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .