- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04847297
Drenaje biliar preoperatorio en la obstrucción biliar maligna (PEAR)
14 de abril de 2021 actualizado por: Szűcs, University of Pecs
Drenaje biliar preoperatorio en la obstrucción biliar maligna: un estudio observacional de cohortes
El primer síntoma alarmante de una neoplasia maligna del páncreas o un tumor periampular puede ser la ictericia obstructiva (OJ).
La pancreatoduodenectomía (DP) combinada con tratamiento oncológico puede proporcionar una larga supervivencia libre de enfermedad en casos resecables.
La literatura sobre el drenaje biliar preoperatorio es controvertida.
El objetivo de este estudio de cohorte observacional prospectivo multicéntrico es investigar el papel del drenaje preoperatorio y compararlo con la cirugía sola.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
353
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ákos Szűcs
- Número de teléfono: 06305359443
- Correo electrónico: szucs.akos@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Péter Hegyi
- Número de teléfono: 06703751031
- Correo electrónico: hegyi2009@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio serán los pacientes diagnosticados de obstrucción biliar maligna que cumplan todos los criterios de inclusión pero ningún criterio de exclusión.
Se evaluará la elegibilidad de todos los pacientes ingresados con obstrucción biliar maligna con o sin intervención biliar antes de la cirugía en los hospitales participantes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ≥ 18 años
- DO de origen maligno (cabeza de páncreas o tumor periampular)
- Nivel de bilirrubina total ≥ 40 μmol por litro
- Consentimiento informado por escrito firmado
Criterio de exclusión:
- Metástasis comprobada
- Tumor irresecable
- Quimioterapia neoadyuvante
- Neoplasia maligna coexistente
- El embarazo
- Pacientes no aptos para la resección
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Drenaje biliar preoperatorio y duodenopancreatectomía
Pacientes que reciben drenaje biliar preoperatorio antes de la extirpación del tumor.
|
Drenaje biliar preoperatorio antes de la extirpación quirúrgica del tumor
|
|
Solo pancreatoduodenectomía
Pacientes sometidos únicamente a intervención quirúrgica, sin drenaje preoperatorio.
|
Resección de tumor pancreático sin drenaje biliar preoperatorio previo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de complicaciones graves
Periodo de tiempo: 120 días
|
tasa de complicaciones graves después del drenaje biliar preoperatorio y la cirugía
|
120 días
|
|
tasa de complicaciones graves
Periodo de tiempo: 120 días
|
tasa de complicaciones graves después del drenaje biliar preoperatorio y la cirugía definida como:
|
120 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: 120 días
|
Duración de la hospitalización después del drenaje biliar y la cirugía
|
120 días
|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Tasa de mortalidad entre grupos
|
30 dias
|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 120 días
|
Tasa de mortalidad entre los grupos
|
120 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Péter Hegyi, Insitute for Translational Medicine, University of Pécs, Medical School, Pécs, Hungary
- Investigador principal: Ákos Szűcs, First Surgical Department of the University of Semmelweis
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chan AW, Tetzlaff JM, Altman DG, Laupacis A, Gotzsche PC, Krle A-Jeric K, Hrobjartsson A, Mann H, Dickersin K, Berlin JA, Dore CJ, Parulekar WR, Summerskill WS, Groves T, Schulz KF, Sox HC, Rockhold FW, Rennie D, Moher D. SPIRIT 2013 Statement: defining standard protocol items for clinical trials. Rev Panam Salud Publica. 2015 Dec;38(6):506-14.
- van der Gaag NA, Kloek JJ, de Castro SM, Busch OR, van Gulik TM, Gouma DJ. Preoperative biliary drainage in patients with obstructive jaundice: history and current status. J Gastrointest Surg. 2009 Apr;13(4):814-20. doi: 10.1007/s11605-008-0618-4. Epub 2008 Aug 23.
- van der Gaag NA, Rauws EA, van Eijck CH, Bruno MJ, van der Harst E, Kubben FJ, Gerritsen JJ, Greve JW, Gerhards MF, de Hingh IH, Klinkenbijl JH, Nio CY, de Castro SM, Busch OR, van Gulik TM, Bossuyt PM, Gouma DJ. Preoperative biliary drainage for cancer of the head of the pancreas. N Engl J Med. 2010 Jan 14;362(2):129-37. doi: 10.1056/NEJMoa0903230.
- Sewnath ME, Karsten TM, Prins MH, Rauws EJ, Obertop H, Gouma DJ. A meta-analysis on the efficacy of preoperative biliary drainage for tumors causing obstructive jaundice. Ann Surg. 2002 Jul;236(1):17-27. doi: 10.1097/00000658-200207000-00005.
- Abdeldayem H, Ghoneim E, Refaei AA, Abou-Gabal A. Obstructive jaundice promotes intestinal-barrier dysfunction and bacterial translocation: experimental study. Hepatol Int. 2007 Dec;1(4):444-8. doi: 10.1007/s12072-007-9018-1. Epub 2007 Sep 20.
- Assimakopoulos SF, Scopa CD, Vagianos CE. Pathophysiology of increased intestinal permeability in obstructive jaundice. World J Gastroenterol. 2007 Dec 28;13(48):6458-64. doi: 10.3748/wjg.v13.i48.6458.
- Kuzu MA, Kale IT, Col C, Tekeli A, Tanik A, Koksoy C. Obstructive jaundice promotes bacterial translocation in humans. Hepatogastroenterology. 1999 Jul-Aug;46(28):2159-64.
- Ito Y, Bethea NW, Baker GL, McCuskey MK, Urbaschek R, McCuskey RS. Hepatic microcirculatory dysfunction during cholestatic liver injury in rats. Microcirculation. 2003 Oct;10(5):421-32. doi: 10.1038/sj.mn.7800208.
- Abraham S, Szabo A, Kaszaki J, Varga R, Eder K, Duda E, Lazar G, Tiszlavicz L, Boros M, Lazar G Jr. Kupffer cell blockade improves the endotoxin-induced microcirculatory inflammatory response in obstructive jaundice. Shock. 2008 Jul;30(1):69-74. doi: 10.1097/SHK.0b013e31815dceea.
- Kennedy JA, Clements WD, Kirk SJ, McCaigue MD, Campbell GR, Erwin PJ, Halliday MI, Rowlands BJ. Characterization of the Kupffer cell response to exogenous endotoxin in a rodent model of obstructive jaundice. Br J Surg. 1999 May;86(5):628-33. doi: 10.1046/j.1365-2168.1999.01114.x.
- Minter RM, Fan MH, Sun J, Niederbichler A, Ipaktchi K, Arbabi S, Hemmila MR, Remick DG, Wang SC, Su GL. Altered Kupffer cell function in biliary obstruction. Surgery. 2005 Aug;138(2):236-45. doi: 10.1016/j.surg.2005.04.001.
- Sheen-Chen SM, Chau P, Harris HW. Obstructive jaundice alters Kupffer cell function independent of bacterial translocation. J Surg Res. 1998 Dec;80(2):205-9. doi: 10.1006/jsre.1998.5467.
- Kloek JJ, Heger M, van der Gaag NA, Beuers U, van Gulik TM, Gouma DJ, Levi M. Effect of preoperative biliary drainage on coagulation and fibrinolysis in severe obstructive cholestasis. J Clin Gastroenterol. 2010 Oct;44(9):646-52. doi: 10.1097/MCG.0b013e3181ce5b36.
- N Shachiri DK, D Tonev, M Shishenkov. Hemostasiologic Changes during Hepatobiliary Surgery in Patients with Obstructive Jaundice: Pathophysiology and Clinical Considerations. The Internet Journal of Anesthesiology. 2010;28(1).
- Betjes MG, Bajema I. The pathology of jaundice-related renal insufficiency: cholemic nephrosis revisited. J Nephrol. 2006 Mar-Apr;19(2):229-33.
- Uslu A, Tasli FA, Nart A, Postaci H, Aykas A, Bati H, Coskun Y. Human kidney histopathology in acute obstructive jaundice: a prospective study. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2010 Dec;22(12):1458-65. doi: 10.1097/MEG.0b013e32833f71f6.
- Padillo J, Puente J, Gomez M, Dios F, Naranjo A, Vallejo JA, Mino G, Pera C, Sitges-Serra A. Improved cardiac function in patients with obstructive jaundice after internal biliary drainage: hemodynamic and hormonal assessment. Ann Surg. 2001 Nov;234(5):652-6. doi: 10.1097/00000658-200111000-00010.
- Klinkenbijl JH, Jeekel J, Schmitz PI, Rombout PA, Nix GA, Bruining HA, van Blankenstein M. Carcinoma of the pancreas and periampullary region: palliation versus cure. Br J Surg. 1993 Dec;80(12):1575-8. doi: 10.1002/bjs.1800801227.
- Trede M, Schwall G. The complications of pancreatectomy. Ann Surg. 1988 Jan;207(1):39-47. doi: 10.1097/00000658-198801000-00009.
- Kimmings AN, van Deventer SJ, Obertop H, Rauws EA, Huibregtse K, Gouma DJ. Endotoxin, cytokines, and endotoxin binding proteins in obstructive jaundice and after preoperative biliary drainage. Gut. 2000 May;46(5):725-31. doi: 10.1136/gut.46.5.725.
- Hatfield AR, Tobias R, Terblanche J, Girdwood AH, Fataar S, Harries-Jones R, Kernoff L, Marks IN. Preoperative external biliary drainage in obstructive jaundice. A prospective controlled clinical trial. Lancet. 1982 Oct 23;2(8304):896-9. doi: 10.1016/s0140-6736(82)90866-2.
- Pitt HA, Gomes AS, Lois JF, Mann LL, Deutsch LS, Longmire WP Jr. Does preoperative percutaneous biliary drainage reduce operative risk or increase hospital cost? Ann Surg. 1985 May;201(5):545-53. doi: 10.1097/00000658-198505000-00002.
- Wig JD, Kumar H, Suri S, Gupta NM. Usefulness of percutaneous transhepatic biliary drainage in patients with surgical jaundice--a prospective randomised study. J Assoc Physicians India. 1999 Mar;47(3):271-4.
- Fang Y, Gurusamy KS, Wang Q, Davidson BR, Lin H, Xie X, Wang C. Pre-operative biliary drainage for obstructive jaundice. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Sep 12;9(9):CD005444. doi: 10.1002/14651858.CD005444.pub3.
- Hritz I, Hegyi P. Early Achievable Severity (EASY) index for simple and accurate expedite risk stratification in acute pancreatitis. J Gastrointestin Liver Dis. 2015 Jun;24(2):177-82. doi: 10.15403/jgld.2014.1121.242.easy.
- Parniczky A, Mosztbacher D, Zsoldos F, Toth A, Lasztity N, Hegyi P; Hungarian Pancreatic Study Group and the International Association of Pancreatology. Analysis of Pediatric Pancreatitis (APPLE Trial): Pre-Study Protocol of a Multinational Prospective Clinical Trial. Digestion. 2016;93(2):105-10. doi: 10.1159/000441353. Epub 2015 Nov 26.
- Zsoldos F, Parniczky A, Mosztbacher D, Toth A, Lasztity N, Hegyi P; Hungarian Pancreatic Study Group and the International Association of Pancreatology. Pain in the Early Phase of Pediatric Pancreatitis (PINEAPPLE Trial): Pre-Study Protocol of a Multinational Prospective Clinical Trial. Digestion. 2016;93(2):121-6. doi: 10.1159/000441352. Epub 2015 Dec 4.
- Dubravcsik Z, Madacsy L, Gyokeres T, Vincze A, Szepes Z, Hegyi P, Hritz I, Szepes A; Hungarian Pancreatic Study Group. Preventive pancreatic stents in the management of acute biliary pancreatitis (PREPAST trial): pre-study protocol for a multicenter, prospective, randomized, interventional, controlled trial. Pancreatology. 2015 Mar-Apr;15(2):115-23. doi: 10.1016/j.pan.2015.02.007. Epub 2015 Feb 25.
- Marta K, Szabo AN, Pecsi D, Varju P, Bajor J, Godi S, Sarlos P, Miko A, Szemes K, Papp M, Tornai T, Vincze A, Marton Z, Vincze PA, Lanko E, Szentesi A, Molnar T, Hagendorn R, Faluhelyi N, Battyani I, Kelemen D, Papp R, Miseta A, Verzar Z, Lerch MM, Neoptolemos JP, Sahin-Toth M, Petersen OH, Hegyi P; Hungarian Pancreatic Study Group. High versus low energy administration in the early phase of acute pancreatitis (GOULASH trial): protocol of a multicentre randomised double-blind clinical trial. BMJ Open. 2017 Sep 14;7(9):e015874. doi: 10.1136/bmjopen-2017-015874.
- Dubravcsik Z, Farkas G, Hegyi P, Hritz I, Kelemen D, Lasztity N, Morvay Z, Olah A, Pap A, Parniczky A, Sahin-Toth M, Szentkereszti Z, Szmola R, Takacs T, Tiszlavicz L, Szucs A, Czako L; Magyar Hasnyalmirigy Munkacsoport, Hungarian Pancreatic Study Group. [Autoimmune pancreatitis. Evidence based management guidelines of the Hungarian Pancreatic Study Group]. Orv Hetil. 2015 Feb 22;156(8):292-307. doi: 10.1556/OH.2015.30061. Hungarian.
- Hritz I, Czako L, Dubravcsik Z, Farkas G, Kelemen D, Lasztity N, Morvay Z, Olah A, Pap A, Parniczky A, Sahin-Toth M, Szentkereszti Z, Szmola R, Szucs A, Takacs T, Tiszlavicz L, Hegyi P; Magyar Hasnyalmirigy Munkacsoport, Hungarian Pancreatic Study Group. [Acute pancreatitis. Evidence-based practice guidelines, prepared by the Hungarian Pancreatic Study Group]. Orv Hetil. 2015 Feb 15;156(7):244-61. doi: 10.1556/OH.2015.30059. Hungarian.
- Szmola R, Farkas G, Hegyi P, Czako L, Dubravcsik Z, Hritz I, Kelemen D, Lasztity N, Morvay Z, Olah A, Parniczky A, Rubovszky G, Sahin-Toth M, Szentkereszti Z, Szucs A, Takacs T, Tiszlavicz L, Pap A; Magyar Hasnyalmirigy Munkacsoport, Hungarian Pancreatic Study Group. [Pancreatic cancer. Evidence based management guidelines of the Hungarian Pancreatic Study Group]. Orv Hetil. 2015 Feb 22;156(8):326-39. doi: 10.1556/OH.2015.30063. Hungarian.
- Takacs T, Czako L, Dubravcsik Z, Farkas G, Hegyi P, Hritz I, Kelemen D, Lasztity N, Morvay Z, Olah A, Pap A, Parniczky A, Patai A, Sahin-Toth M, Szentkereszti Z, Szmola R, Tiszlavicz L, Szucs A; Magyar Hasnyalmirigy Munkacsoport. [Chronic pancreatitis. Evidence based management guidelines of the Hungarian Pancreatic Study Group]. Orv Hetil. 2015 Feb 15;156(7):262-88. doi: 10.1556/OH.2015.30060. Hungarian.
- Sun C, Yan G, Li Z, Tzeng CM. A meta-analysis of the effect of preoperative biliary stenting on patients with obstructive jaundice. Medicine (Baltimore). 2014 Nov;93(26):e189. doi: 10.1097/MD.0000000000000189.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
19 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
19 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 40393-10/2020/EÜIG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .