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Drenaje biliar preoperatorio en la obstrucción biliar maligna (PEAR)

14 de abril de 2021 actualizado por: Szűcs, University of Pecs

Drenaje biliar preoperatorio en la obstrucción biliar maligna: un estudio observacional de cohortes

El primer síntoma alarmante de una neoplasia maligna del páncreas o un tumor periampular puede ser la ictericia obstructiva (OJ). La pancreatoduodenectomía (DP) combinada con tratamiento oncológico puede proporcionar una larga supervivencia libre de enfermedad en casos resecables. La literatura sobre el drenaje biliar preoperatorio es controvertida. El objetivo de este estudio de cohorte observacional prospectivo multicéntrico es investigar el papel del drenaje preoperatorio y compararlo con la cirugía sola.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

353

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Péter Hegyi
  • Número de teléfono: 06703751031
  • Correo electrónico: hegyi2009@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio serán los pacientes diagnosticados de obstrucción biliar maligna que cumplan todos los criterios de inclusión pero ningún criterio de exclusión. Se evaluará la elegibilidad de todos los pacientes ingresados ​​con obstrucción biliar maligna con o sin intervención biliar antes de la cirugía en los hospitales participantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes ≥ 18 años
  2. DO de origen maligno (cabeza de páncreas o tumor periampular)
  3. Nivel de bilirrubina total ≥ 40 μmol por litro
  4. Consentimiento informado por escrito firmado

Criterio de exclusión:

  1. Metástasis comprobada
  2. Tumor irresecable
  3. Quimioterapia neoadyuvante
  4. Neoplasia maligna coexistente
  5. El embarazo
  6. Pacientes no aptos para la resección

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Drenaje biliar preoperatorio y duodenopancreatectomía
Pacientes que reciben drenaje biliar preoperatorio antes de la extirpación del tumor.
Drenaje biliar preoperatorio antes de la extirpación quirúrgica del tumor
Solo pancreatoduodenectomía
Pacientes sometidos únicamente a intervención quirúrgica, sin drenaje preoperatorio.
Resección de tumor pancreático sin drenaje biliar preoperatorio previo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de complicaciones graves
Periodo de tiempo: 120 días

tasa de complicaciones graves después del drenaje biliar preoperatorio y la cirugía

  1. pancreatitis
  2. Nueva aparición de colecistitis
  3. colangitis
  4. Perforación
  5. Hemorragia tras colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE)
  6. Relacionado con stent

    1. Oclusión
    2. Necesidad de intercambio Relacionado con la cirugía
  7. Fuga de la anastomosis del páncreas
120 días
tasa de complicaciones graves
Periodo de tiempo: 120 días

tasa de complicaciones graves después del drenaje biliar preoperatorio y la cirugía definida como:

  1. pancreatitis
  2. Nueva aparición de colecistitis
  3. colangitis
  4. Perforación
  5. Hemorragia tras colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE)
  6. Relacionado con stent

    1. Oclusión
    2. Necesidad de intercambio Relacionado con la cirugía
  7. Fuga de la anastomosis del páncreas
120 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: 120 días
Duración de la hospitalización después del drenaje biliar y la cirugía
120 días
Mortalidad
Periodo de tiempo: 30 dias
Tasa de mortalidad entre grupos
30 dias
Mortalidad
Periodo de tiempo: 120 días
Tasa de mortalidad entre los grupos
120 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Péter Hegyi, Insitute for Translational Medicine, University of Pécs, Medical School, Pécs, Hungary
  • Investigador principal: Ákos Szűcs, First Surgical Department of the University of Semmelweis

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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