Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preoperatieve galwegdrainage bij kwaadaardige galwegobstructie (PEAR)

14 april 2021 bijgewerkt door: Szűcs, University of Pecs

Preoperatieve galwegdrainage bij kwaadaardige galwegobstructie - een observationele cohortstudie

Het eerste alarmerende symptoom van een maligniteit van de alvleesklier of periampullaire tumor kan obstructieve geelzucht (OJ) zijn. Pancreato-duodenectomie (PD) in combinatie met oncologische behandeling kan in resecabele gevallen een lange ziektevrije overleving opleveren. De literatuur over preoperatieve galdrainage is controversieel. Het doel van deze multicenter, prospectieve observationele cohortstudie is om de rol van preoperatieve drainage te onderzoeken en deze te vergelijken met chirurgie alleen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

353

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit patiënten met de diagnose maligne galwegobstructie die voldoen aan alle inclusiecriteria maar geen exclusiecriteria. Alle patiënten die voorafgaand aan de operatie in de deelnemende ziekenhuizen worden opgenomen met een maligne galwegobstructie met of zonder galinterventie, worden beoordeeld op geschiktheid

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten ≥ 18 jaar
  2. PB van kwaadaardige oorsprong (pancreaskop of periampullaire tumor)
  3. Totaal bilirubinegehalte ≥ 40 μmol per liter
  4. Ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  1. Bewezen metastase
  2. Irreseceerbare tumor
  3. Neo-adjuvante chemotherapie
  4. Co-bestaande maligniteit
  5. Zwangerschap
  6. Patiënten niet geschikt voor resectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Preoperatieve galdrainage en pancreatoduodenectomie
Patiënten die preoperatieve galdrainage krijgen vóór het verwijderen van de tumor.
Preoperatieve galdrainage vóór chirurgische verwijdering van de tumor
Alleen pancreatoduodenectomie
Patiënten die alleen een chirurgische ingreep ondergaan, zonder preoperatieve drainage.
Alvleeskliertumorresectie zonder voorafgaande preoperatieve galdrainage

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aantal ernstige complicaties
Tijdsspanne: 120 dagen

aantal ernstige complicaties na preoperatieve galwegdrainage en chirurgie

  1. Pancreatitis
  2. Nieuw begin van cholecystitis
  3. Cholangitis
  4. Perforatie
  5. Bloeding na endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP)
  6. Gerelateerd aan stent

    1. Occlusie
    2. Behoefte aan uitwisseling Gerelateerd aan een operatie
  7. Pancreas anastomose lekkage
120 dagen
aantal ernstige complicaties
Tijdsspanne: 120 dagen

aantal ernstige complicaties na preoperatieve galdrainage en chirurgie, gedefinieerd als:

  1. Pancreatitis
  2. Nieuw begin van cholecystitis
  3. Cholangitis
  4. Perforatie
  5. Bloeding na endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP)
  6. Gerelateerd aan stent

    1. Occlusie
    2. Behoefte aan uitwisseling Gerelateerd aan een operatie
  7. Pancreas anastomose lekkage
120 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van de ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 120 dagen
Duur van ziekenhuisopname na galdrainage en chirurgie
120 dagen
Sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
Sterftecijfer onder groepen
30 dagen
Sterfte
Tijdsspanne: 120 dagen
Sterftecijfer onder de groepen
120 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Péter Hegyi, Insitute for Translational Medicine, University of Pécs, Medical School, Pécs, Hungary
  • Hoofdonderzoeker: Ákos Szűcs, First Surgical Department of the University of Semmelweis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 september 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 december 2025

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

19 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren