Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkausta edeltävä sappivuoto pahanlaatuisessa sappitiehyessä (PEAR)

keskiviikko 14. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Szűcs, University of Pecs

Preoperatiivinen sapen poisto pahanlaatuisessa sappitiehyessä – havainnollinen kohorttitutkimus

Ensimmäinen hälyttävä oire haiman pahanlaatuisuudesta tai periampullaarisesta kasvaimesta voi olla obstruktiivinen keltaisuus (OJ). Haima-duodenektomia (PD) yhdistettynä onkologiseen hoitoon voi tarjota pitkän taudista eloonjäämisen resekoitavissa tapauksissa. Preoperatiivista sapenpoistoa koskeva kirjallisuus on kiistanalainen. Tämän monikeskeisen, prospektiivisen havainnoivan kohorttitutkimuksen tavoitteena on tutkia preoperatiivisen drenoinnin roolia ja verrata sitä pelkkään kirurgiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

353

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, joilla on diagnosoitu pahanlaatuinen sapen tukos ja jotka täyttävät kaikki sisällyttämiskriteerit mutta eivät poissulkemiskriteerit. Kaikkien potilaiden, jotka on otettu pahanlaatuisen sappitiehyen tukkeutuman vuoksi joko ennen leikkausta, osallistuvien sairaaloiden hoitoon tai ilman sitä, arvioidaan kelpoisuus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat ≥ 18 vuotta
  2. pahanlaatuista alkuperää oleva OJ (haiman pää tai periampullaarinen kasvain)
  3. Kokonaisbilirubiinitaso ≥ 40 μmol litrassa
  4. Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Todettu metastaasi
  2. Leikkauskelvoton kasvain
  3. Neoadjuvanttikemoterapia
  4. Samanaikainen pahanlaatuisuus
  5. Raskaus
  6. Potilaat eivät sovellu resektioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Preoperatiivinen sapen drenaatio ja haima-duodenektomia
Potilaat, jotka saavat ennen leikkausta sapen poistoa ennen kasvaimen poistoa.
Preoperatiivinen sapen dreneeraus ennen kasvaimen kirurgista poistoa
Vain pankreatoduodenektomia
Potilaat, joille tehdään vain kirurginen toimenpide, ilman preoperatiivista tyhjennystä.
Haimakasvaimen resektio ilman aikaisempaa leikkausta edeltävää sappien poistoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vakavien komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 120 päivää

Vakavien komplikaatioiden määrä preoperatiivisen sapenpoiston ja leikkauksen jälkeen

  1. Haimatulehdus
  2. Uusi kolekystiitti
  3. kolangiitti
  4. Rei'itys
  5. Verenvuoto endoskooppisen retrogradisen kolangiopankreatografian (ERCP) jälkeen
  6. Liittyy stenttiin

    1. Okkluusio
    2. Vaihtotarpeet liittyvät leikkaukseen
  7. Haiman anastomoosin vuoto
120 päivää
vakavien komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 120 päivää

Vakavien komplikaatioiden määrä preoperatiivisen sapenpoiston ja leikkauksen jälkeen määritellään seuraavasti:

  1. Haimatulehdus
  2. Uusi kolekystiitti
  3. kolangiitti
  4. Rei'itys
  5. Verenvuoto endoskooppisen retrogradisen kolangiopankreatografian (ERCP) jälkeen
  6. Liittyy stenttiin

    1. Okkluusio
    2. Vaihtotarpeet liittyvät leikkaukseen
  7. Haiman anastomoosin vuoto
120 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 120 päivää
Sairaalahoidon pituus sapen poiston ja leikkauksen jälkeen
120 päivää
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Kuolleisuus ryhmien kesken
30 päivää
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 120 päivää
Kuolleisuus ryhmien kesken
120 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Péter Hegyi, Insitute for Translational Medicine, University of Pécs, Medical School, Pécs, Hungary
  • Päätutkija: Ákos Szűcs, First Surgical Department of the University of Semmelweis

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa