Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preoperativ galledrenasje ved ondartet biliær obstruksjon (PEAR)

14. april 2021 oppdatert av: Szűcs, University of Pecs

Preoperativ biliær drenering i ondartet biliær obstruksjon - en observasjonskohortstudie

Det første alarmerende symptomet på en malignitet i bukspyttkjertelen eller periampullær svulst kan være obstruktiv gulsott (OJ). Pankreato-duodenektomi (PD) kombinert med onkologisk behandling kan gi lang sykdomsfri overlevelse i resektable tilfeller. Litteraturen om preoperativ galledrenasje er kontroversiell. Målet med denne multisenter, prospektive observasjonskohortstudien er å undersøke rollen til preoperativ drenering, og å sammenligne den med kirurgi alene.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

353

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil være pasienter diagnostisert med ondartet biliær obstruksjon som oppfyller alle inklusjonskriteriene, men ingen eksklusjonskriterier. Alle pasienter innlagt med ondartet biliær obstruksjon med eller uten galleintervensjon før operasjonen på de deltakende sykehusene vil bli vurdert for kvalifisering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter ≥ 18 år
  2. OJ av ondartet opprinnelse (bukspyttkjertelhode eller periampullær svulst)
  3. Totalt bilirubinnivå ≥ 40 μmol per liter
  4. Signert skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Påvist metastase
  2. Uopprettelig svulst
  3. Neo-adjuvant kjemoterapi
  4. Sameksisterende malignitet
  5. Svangerskap
  6. Pasienter ikke skikket for reseksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Preoperativ biliær drenering og pankreatoduodenektomi
Pasienter som får preoperativ galledrenasje før fjerning av svulsten.
Preoperativ galledrenasje før kirurgisk fjerning av svulsten
Kun pankreatoduodenektomi
Pasienter som kun gjennomgår kirurgisk inngrep, uten preoperativ drenering.
Pankreastumorreseksjon uten tidligere preoperativ galledrenasje

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hyppigheten av alvorlige komplikasjoner
Tidsramme: 120 dager

rate av alvorlige komplikasjoner etter preoperativ galledrenasje og kirurgi

  1. Pankreatitt
  2. Ny debut av kolecystitt
  3. Kolangitt
  4. Perforering
  5. Blødning etter endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)
  6. Relatert til stent

    1. Okklusjon
    2. Behov for utveksling Knyttet til operasjon
  7. Pankreas anastomose lekkasje
120 dager
hyppigheten av alvorlige komplikasjoner
Tidsramme: 120 dager

rate av alvorlige komplikasjoner etter preoperativ galledrenasje og kirurgi definert som:

  1. Pankreatitt
  2. Ny debut av kolecystitt
  3. Kolangitt
  4. Perforering
  5. Blødning etter endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)
  6. Relatert til stent

    1. Okklusjon
    2. Behov for utveksling Knyttet til operasjon
  7. Pankreas anastomose lekkasje
120 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på sykehusinnleggelse
Tidsramme: 120 dager
Lengde på sykehusinnleggelse etter galledrenasje og operasjon
120 dager
Dødelighet
Tidsramme: 30 dager
Dødelighet blant grupper
30 dager
Dødelighet
Tidsramme: 120 dager
Dødelighet blant gruppene
120 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Péter Hegyi, Insitute for Translational Medicine, University of Pécs, Medical School, Pécs, Hungary
  • Hovedetterforsker: Ákos Szűcs, First Surgical Department of the University of Semmelweis

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. september 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2025

Studiet fullført (FORVENTES)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere