Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv chinin hydrochloridu u populace s nadváhou na příjem potravy, hlad a uvolňování střevních peptidů

1. července 2024 aktualizováno: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Vliv hydrochloridu chininu na příjem hédonické potravy, pocity související s chutí k jídlu a uvolňování hormonů z gastrointestinálního traktu u žen s nadváhou

Celosvětový nárůst prevalence obezity vzbuzuje velké obavy. V současné době se zkoumají možnosti farmakologické léčby s hlavním zaměřením na hormony produkované gastrointestinálním traktem, které regulují hlad a sytost/sytost. Modulace uvolňování těchto hormonů prostřednictvím hořkých látek snižovala u štíhlých dobrovolnic pocity související s chutí k jídlu a gastrointestinální motilitu.

Ukázalo se, že intragastrické podávání roztoku chininu snižuje pocity hladu u zdravých dobrovolnic. Nyní chceme prozkoumat, zda je tento účinek stále pozorován u ženské populace s nadváhou.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie je prozkoumat vliv akutního podání chinin hydrochloridu na zkonzumovaný objem mléčného koktejlu, hladiny gastrointestinálních hormonů, pocity spojené s chutí k jídlu a hladiny glukózy v plné krvi u žen s nadváhou.

Tato studie je randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, zkřížená studie. Bude přijato čtyřicet zdravých žen s nadváhou. Akutní dávka 320 mg chinin hydrochloridu se podává jako roztok přes nazogastrickou sondu. Vzorky krve budou odebírány v pravidelných časových bodech pro měření gastrointestinálního uvolňování hormonů a hladin glukózy v plné krvi. Pocity související s chutí k jídlu budou hodnoceny v pravidelných časových bodech na vizuálních analogových škálách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgie, 3000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjektem je žena ve věku 18 až 65 let.
  • Subjekt má BMI mezi 25 a 30 kg/m2 a má stabilní tělesnou hmotnost po dobu alespoň 3 po sobě jdoucích měsíců na začátku studie a udržuje si stabilní váhu během studijních návštěv.
  • Ženy ve fertilním věku souhlasí s tím, že budou po celou dobu trvání studie používat vysoce účinnou metodu kontroly porodnosti, která je definována jako metoda, která vede k nízké míře selhání (tj. méně než 1 % ročně), pokud je používána neustále a správně, jako jsou implantáty, injekce, kombinovaná metoda orální antikoncepce nebo některá nitroděložní tělíska (IUD), sexuální abstinence nebo vasektomie partnera. Ženy, které nemohou otěhotnět, mohou být zahrnuty, pokud jsou chirurgicky sterilní (podvázání vejcovodů nebo hysterektomie) nebo postmenopauzální s alespoň 2 roky bez spontánní menstruace.
  • Subjekt rozumí postupům studie a souhlasí s účastí ve studii udělením písemného informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt je mladší než věk zákonného souhlasu, muž, těhotná nebo kojící.
  • Subjekt s BMI ≤ 25 kg/m² nebo BMI ≥ 30 kg/m².
  • Subjekt má současné symptomy nebo anamnézu gastrointestinálních nebo jiných významných somatických nebo psychiatrických onemocnění nebo alergií na léky.
  • Subjekt v současné době dodržuje dietu na snížení hmotnosti nebo jinou léčbu obezity.
  • Subjekt má diabetes.
  • Subjekt má závažné onemocnění srdce, plic, jater nebo ledvin.
  • Subjekt má QT interval > 450 ms.
  • Subjekt měl v anamnéze neurologickou poruchu.
  • Subjekt má v anamnéze operaci břicha. Zúčastnit se mohou ti, kteří podstoupili jednoduchou apendektomii více než 1 rok před screeningovou návštěvou.
  • Subjekt má retinopatii.
  • Subjekt trpí psoriázou.
  • Subjekt má porfyrii.
  • Subjekt trpí hematologickou poruchou (např. hemolýza, trombocytopenie).
  • Subjekt vykazuje abnormální stravovací chování nebo má v anamnéze poruchu příjmu potravy.
  • Anamnéza nebo současné užívání léků, které mohou ovlivnit glykémii, gastrointestinální funkce, motilitu nebo citlivost nebo kyselost žaludku.
  • Anamnéza nebo současné užívání centrálně působících léků, včetně antidepresiv, antipsychotik a/nebo benzodiazepinů (v posledním roce před screeningovou návštěvou).
  • Subjekt konzumuje nadměrné množství alkoholu, definovaného jako > 14 jednotek za týden.
  • Subjekt je v současné době (definován jako do přibližně 1 roku od screeningové návštěvy) pravidelným nebo nepravidelným uživatelem (včetně „rekreačního užívání“) jakýchkoli nelegálních drog (včetně marihuany) nebo má v minulosti zneužívání drog (včetně alkoholu). Dále pacient není ochoten během této studie upustit od užívání léků.
  • Vysoký příjem kofeinu (> 4 šálky kávy denně nebo ekvivalent).
  • Neschopnost nebo neochota provést všechny postupy studie nebo subjekt je jakýmkoli způsobem považován za nevhodného hlavním výzkumným pracovníkem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Chinin hydrochlorid
Hořké ochucovadlo, chinin hydrochlorid, bude akutně podáváno nasogastrickou sondou do žaludku. 320 mg chinin hydrochloridu se rozpustí v 10 ml vody a vše se vyluhuje.
Po stabilizační periodě 20 minut a 10 minut po prvním odběru krve bude do žaludku vpraveno 10 ml roztoku chinin hydrochloridu randomizovaným, dvojitě zaslepeným způsobem.
Komparátor placeba: Placebo
10 ml vody se vpraví nasogastrickou sondou do žaludku.
Po stabilizační době 20 minut a 10 minut po prvním odběru krve bude do žaludku vpraveno 10 ml vody náhodným, dvojitě zaslepeným způsobem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Detekce změn v objemu zkonzumovaného mléčného koktejlu po akutním podání chinin hydrochloridu ve srovnání s placebem.
Časové okno: 60 minut po infuzi chininhydrochloridu nebo placeba
Hédonický příjem potravy bude hodnocen pomocí úlohy pití čokoládového mléčného koktejlu. Subjekty jsou instruovány, aby pily ad libitum z čokoládového mléčného koktejlu až do úplného nasycení. Mléčný koktejl bude zvážen před a po experimentu. 1 g čokoládového koktejlu = 1 kcal.
60 minut po infuzi chininhydrochloridu nebo placeba

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
K detekci změn v uvolňování gastrointestinálních hormonů po akutním podání chinin hydrochloridu ve srovnání s placebem.
Časové okno: První vzorek 10 minut před podáním. Následují odběry každých 10 minut po podání po dobu 90 minut.
Uvolňování gastrointestinálního hormonu bude měřeno ve vzorcích plazmy odebraných v pravidelných časových bodech pro posouzení uvolňování ghrelinu, motilinu a inzulínu.
První vzorek 10 minut před podáním. Následují odběry každých 10 minut po podání po dobu 90 minut.
K detekci změn v pocitech souvisejících s chutí k jídlu po akutním podání chinin hydrochloridu ve srovnání s placebem.
Časové okno: všechny pocity související s chutí k jídlu budou hodnoceny každých 10 minut po dobu 110 minut, počínaje 20 minutami před infuzí chininu nebo placeba a končící 90 minut po podání
Hlad, potenciální konzumace potravy, sytost, plnost, nadýmání, říhání, křeče a bolest budou hodnoceny subjekty na vizuálních analogových škálách 100 mm.
všechny pocity související s chutí k jídlu budou hodnoceny každých 10 minut po dobu 110 minut, počínaje 20 minutami před infuzí chininu nebo placeba a končící 90 minut po podání
K detekci změn hladin glukózy v plné krvi po akutním podání chinin hydrochloridu ve srovnání s placebem
Časové okno: První vzorek 10 minut před podáním. Následují odběry každých 10 minut po podání po dobu 90 minut.
Hladiny glukózy v plné krvi budou měřeny v pravidelných časových bodech pomocí glukometru.
První vzorek 10 minut před podáním. Následují odběry každých 10 minut po podání po dobu 90 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. října 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chinin hydrochlorid

Předplatit