Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние гидрохлорида хинина у населения с избыточным весом на потребление пищи, чувство голода и выделение пептидов в кишечнике

29 апреля 2021 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Влияние хинина гидрохлорида на гедонистическое потребление пищи, ощущения, связанные с аппетитом, и выделение желудочно-кишечных гормонов у женщин с избыточным весом

Рост распространенности ожирения во всем мире вызывает серьезную озабоченность. В настоящее время изучаются варианты фармакологического лечения, при этом основное внимание уделяется гормонам, вырабатываемым желудочно-кишечным трактом, которые регулируют голод и насыщение/насыщение. Модулирование высвобождения этих гормонов с помощью горьких веществ уменьшало связанные с аппетитом ощущения и моторику желудочно-кишечного тракта у худых женщин-добровольцев.

Показано, что внутрижелудочное введение раствора хинина снижает чувство голода у здоровых женщин-добровольцев. Теперь мы хотим проверить, наблюдается ли этот эффект у женщин с избыточным весом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение влияния однократного введения гидрохлорида хинина на объем потребленного молочного коктейля, уровень желудочно-кишечных гормонов, ощущения, связанные с аппетитом, и уровень глюкозы в цельной крови у женщин с избыточным весом.

Это исследование является рандомизированным, плацебо-контролируемым, двойным слепым, перекрестным исследованием. Будет набрано сорок здоровых женщин с избыточным весом. Острая доза 320 мг гидрохлорида хинина вводится в виде раствора через назогастральный зонд. Образцы крови будут собираться через определенные промежутки времени для измерения высвобождения желудочно-кишечных гормонов и уровня глюкозы в цельной крови. Ощущения, связанные с аппетитом, будут оцениваться в обычные моменты времени по визуальной аналоговой шкале.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Субъект — женщина в возрасте от 18 до 65 лет.
  • Субъект имеет ИМТ от 25 до 30 кг/м² и имеет стабильную массу тела в течение как минимум 3 месяцев подряд в начале исследования и сохраняет стабильный вес во время визитов в рамках исследования.
  • Женщины детородного возраста соглашаются применять в течение всего периода исследования высокоэффективный метод контроля над рождаемостью, который определяется как метод, дающий низкий процент неудач (т. е. менее 1% в год) при постоянном и правильно, такие как имплантаты, инъекции, комбинированные оральные контрацептивы или некоторые внутриматочные средства (ВМС), половое воздержание или вазэктомия партнера. Женщины, не способные к деторождению, могут быть включены в исследование, если они хирургически бесплодны (перевязка маточных труб или гистерэктомия) или находятся в постменопаузе с отсутствием спонтанных менструаций в течение как минимум 2 лет.
  • Субъект понимает процедуры исследования и соглашается участвовать в исследовании, дав письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Субъект не достиг совершеннолетия, мужчина, беременен или кормит грудью.
  • Субъект с ИМТ ≤ 25 кг/м² или ИМТ ≥ 30 кг/м².
  • Субъект имеет текущие симптомы или в анамнезе желудочно-кишечные или другие серьезные соматические или психические заболевания или аллергию на лекарства.
  • Субъект в настоящее время придерживается диеты для похудения или другого лечения ожирения.
  • У субъекта диабет.
  • У субъекта серьезное заболевание сердца, легких, печени или почек.
  • У субъекта интервал QT > 450 мс.
  • Субъект имеет в анамнезе какое-либо неврологическое расстройство.
  • Субъект в анамнезе перенес абдоминальную хирургию. Участвовать могут лица, перенесшие простую аппендэктомию более чем за 1 год до визита для скрининга.
  • У субъекта ретинопатия.
  • Субъект страдает псориазом.
  • У субъекта порфирия.
  • Субъект имеет гематологическое заболевание (например, гемолиз, тромбоцитопения).
  • Субъект демонстрирует ненормальное пищевое поведение или имеет в анамнезе расстройство пищевого поведения.
  • История или текущий прием препаратов, которые могут влиять на гликемию, функцию желудочно-кишечного тракта, моторику или чувствительность или кислотность желудочного сока.
  • Использование в анамнезе или в настоящее время препаратов центрального действия, включая антидепрессанты, нейролептики и/или бензодиазепины (за последний год до визита для скрининга).
  • Субъект употребляет чрезмерное количество алкоголя, определяемое как > 14 единиц в неделю.
  • Субъект в настоящее время (определяется как примерно 1 год после осмотра) является регулярным или нерегулярным потребителем (включая «рекреационное употребление») любых запрещенных наркотиков (включая марихуану) или злоупотреблял наркотиками (включая алкоголь) в анамнезе. Кроме того, пациент не желает воздерживаться от употребления наркотиков во время этого исследования.
  • Высокое потребление кофеина (> 4 чашек кофе в день или эквивалент).
  • Неспособность или нежелание выполнять все процедуры исследования, или главный исследователь считает субъекта каким-либо образом непригодным.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Хинина гидрохлорид
Горький вкус, гидрохлорид хинина, будет остро введен через назогастральный зонд в желудок. 320 мг гидрохлорида хинина растворяют в 10 мл воды и все вливают.
После 20-минутного периода стабилизации и 10-минутного периода после первого забора крови 10 мл раствора гидрохлорида хинина будет влито в желудок рандомизированным двойным слепым методом.
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Через назогастральный зонд в желудок вводят 10 мл воды.
После периода стабилизации продолжительностью 20 минут и 10 минут после первого забора крови в желудок рандомизированным двойным слепым методом будет введено 10 мл воды.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявить изменения объема потребленного молочного коктейля после однократного введения гидрохлорида хинина по сравнению с плацебо.
Временное ограничение: Через 60 минут после введения хинина гидрохлорида или плацебо
Гедонистическое потребление пищи будет оцениваться с помощью задания на употребление шоколадно-молочного коктейля. Субъектам предлагается пить без ограничений молочный шоколадный коктейль до тех пор, пока они полностью не насытятся. Молочный коктейль будет взвешен до и после эксперимента. 1 г шоколадного молочного коктейля = 1 ккал.
Через 60 минут после введения хинина гидрохлорида или плацебо

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявить изменения в выбросе желудочно-кишечных гормонов после однократного введения гидрохлорида хинина по сравнению с плацебо.
Временное ограничение: Первый образец за 10 мин до введения. Последующие сборы каждые 10 минут после введения в течение 90 минут.
Высвобождение желудочно-кишечного гормона будет измеряться в образцах плазмы, собранных в определенные моменты времени, для оценки высвобождения грелина, мотилина и инсулина.
Первый образец за 10 мин до введения. Последующие сборы каждые 10 минут после введения в течение 90 минут.
Выявить изменения ощущений, связанных с аппетитом, после однократного введения гидрохлорида хинина по сравнению с плацебо.
Временное ограничение: все ощущения, связанные с аппетитом, будут оцениваться каждые 10 минут в течение 110 минут, начиная с 20 минут до введения хинина или плацебо и заканчивая через 90 минут после введения.
Голод, предполагаемое потребление пищи, сытость, полнота, вздутие живота, отрыжка, судороги и боль будут оцениваться субъектами по визуальным аналоговым шкалам 100 мм.
все ощущения, связанные с аппетитом, будут оцениваться каждые 10 минут в течение 110 минут, начиная с 20 минут до введения хинина или плацебо и заканчивая через 90 минут после введения.
Для выявления изменений уровня глюкозы в цельной крови после однократного введения гидрохлорида хинина по сравнению с плацебо.
Временное ограничение: Первый образец за 10 мин до введения. Последующие сборы каждые 10 минут после введения в течение 90 минут.
Уровни глюкозы в цельной крови будут измеряться через определенные промежутки времени с помощью глюкометра.
Первый образец за 10 мин до введения. Последующие сборы каждые 10 минут после введения в течение 90 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 октября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

29 октября 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

29 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хинин гидрохлорид

Подписаться